Thành phần duy nhất của dầu "Vogelbeerol" thu được bằng cách chưng cất hơi nước của nước axit hóa của quả chín của tro núi.

Cannabidivarin, còn được gọi là cannabidivarol hoặc CBDV, là một cannabinoid không hoạt động tâm thần được tìm thấy trong [DB14009]. Đây là một trong hơn 100 cần sa được xác định từ cây Cần sa có thể điều chỉnh hoạt động sinh lý của cần sa, hoặc cần sa [A32584]. So với tương đồng của nó, [DB09061], CBDV được rút ngắn bởi hai nhóm methyl (CH2) trên chuỗi bên của nó. Đáng chú ý, cả [DB09061] và CBDV đã chứng minh hoạt động chống co giật trong mô hình động vật và người và đang chứng minh kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy hứa hẹn [A33327, A31560, A33328, A33329]. Các cannabinoids khác với một số bằng chứng về hoạt động chống động kinh bao gồm [DB11755] (THCV) và axit Δ9-tetrahydrocannabinolic. Trong khi các thành phần chính của cần sa, CBD và THC, đã được chứng minh là điều chỉnh nhiều tác dụng sinh lý của chúng thông qua việc gắn với các thụ thể cannabinoid-1 (CB1R) và cannabinoid-2 (CB2R), cannabinoid điều tra không liên quan đến hai thụ thể endocannabinoid này. Hoạt tính chống động kinh của CBD và CBDV được cho là được điều biến bởi tác động của chúng đối với phân nhóm kênh cation tiềm năng thụ thể tạm thời V thành viên 1 (TRPV1), còn được gọi là thụ thể capsaicin, là thành viên của một nhóm lớn các kênh ion. có liên quan đến sự khởi phát và tiến triển của một số loại động kinh. CBD và CBDV đã được chứng minh là kích hoạt phụ thuộc vào liều và sau đó giải mẫn cảm TRPV1 cũng như các kênh TRPV2 và TRPA1 [A31560, A33334, A32976]. Giải mẫn cảm với các kênh ion này là một cơ chế tiềm năng trong đó các phân tử này gây ra giảm khả năng gây suy giảm tế bào thần kinh góp phần vào hoạt động động kinh và co giật. CBDV cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của diacylglycerol (DAG) lipase-α, enzyme chính chịu trách nhiệm tổng hợp endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) [A33296, A33347]. Tuy nhiên, ý nghĩa lâm sàng của điều này là không rõ ràng, vì tương tác này chưa được chứng minh là ảnh hưởng đến hoạt động chống co giật của CBDV. Cannabidivarin đang được GW Dược phát triển tích cực như là hợp chất thử nghiệm GWP42006 vì nó đã "cho thấy khả năng điều trị động kinh trong các mô hình tiền lâm sàng của bệnh động kinh với tác dụng phụ ít hơn đáng kể so với các thuốc chống động kinh hiện đang được phê duyệt" [L2950]. Thật không may, kể từ tháng 2 năm 2018, công ty dược phẩm GW đã thông báo rằng nghiên cứu kiểm soát giả dược giai đoạn 2a của họ đối với bệnh động kinh khu trú không đạt đến điểm cuối chính. Tuy nhiên, họ sẽ tiếp tục nghiên cứu việc sử dụng nó trong bệnh động kinh, và đang mở rộng các nghiên cứu của họ để đưa vào sử dụng tiềm năng của nó trong Rối loạn phổ tự kỷ, hội chứng Rett và Fragile X trong số những người khác [L2949]. Vào tháng 10 năm 2017, CBDV đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp cho chỉ định mồ côi để sử dụng trong Hội chứng Rett [L2952] và một lần nữa vào tháng 2 năm 2018 để điều trị Hội chứng Fragile X [L2951].

Canis lupus quenis dander là dander của Canis lupus quenis. Canis lupus quenis dander được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một trong những FURAN với carbonyl do đó tạo thành một loại sữa mẹ tuần hoàn. Nó là một hợp chất nội sinh được làm từ gamma-aminobutyrate và là tiền chất của gamma-hydroxybutyrate. Nó cũng được sử dụng như một tác nhân dược lý và dung môi. [PubChem]

Axit canrenoic (như kali canrenoate muối) là một chất đối kháng aldosterone. Giống như spironolactone, nó là một prodrug, được chuyển hóa thành canrenone trong cơ thể.

Coccidioides immitis spherule là một kháng nguyên xét nghiệm da được chỉ định để phát hiện quá mẫn loại chậm với Coccidioides immitis ở những người có tiền sử bệnh cầu trùng phổi.

1,2-Dichlorobenzene, hoặc orthodichlorobenzene (ODCB), là một hợp chất hữu cơ có công thức C6H4Cl2. Chất lỏng không màu này hòa tan kém trong nước nhưng có thể trộn với hầu hết các dung môi hữu cơ. Nó là một dẫn xuất của benzen, bao gồm hai trung tâm clo liền kề. Nó chủ yếu được sử dụng làm hóa chất tiền chất trong quá trình tổng hợp hóa chất nông nghiệp, làm dung môi ưa thích để hòa tan và làm việc với fullerene, như một loại thuốc trừ sâu, làm mềm và loại bỏ ô nhiễm carbon trên bề mặt kim loại.

Calfactant là một chất hoạt động bề mặt phổi vô trùng, không pyrogen dành cho việc nhỏ thuốc thông khí. Nó là một huyền phù ngoài màu trắng của một chiết xuất chất hoạt động bề mặt tự nhiên từ phổi bê lơ lửng trong nước muối 0,9%. Mỗi mililit calfactant chứa 35mg phospholipids (bao gồm 26 mg phosphatidylcholine trong đó 16 mg là phosphatidylcholine không bão hòa) và 0,65mg protein bao gồm protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt B và C. Calfactant được chấp nhận sử dụng ở Hoa Kỳ. Nó được sử dụng để ngăn ngừa hoặc điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sinh non bị thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phổi. Calfactant đã được chứng minh là làm giảm tỷ lệ mắc hội chứng suy hô hấp, tử vong do hội chứng suy hô hấp và rò rỉ không khí liên quan đến hội chứng suy hô hấp trong các thử nghiệm lâm sàng. Nó hấp thụ vào không khí: giao diện chất lỏng trong phổi và hoạt động để giảm sức căng bề mặt, theo cách tương tự như chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ivermectin

Loại thuốc

Thuốc chống giun sán

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 3 mg, 6 mg.

Kem bôi ngoài da chứa 10 mg Ivermectin.

Ascrinvacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư biểu mô tế bào, Tế bào gan và U trung biểu mô ác tính.

Indoramin là một loại thuốc chống suy nhược piperidine ngưng với tên thương mại là Baratol và Doralese. Nó là một chất đối kháng adrenergic alpha-1 chọn lọc không có nhịp nhanh phản xạ và hành động trầm cảm cơ tim trực tiếp.

Cafedrine đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01311414 (Tác dụng của Cafedrine / Theodrenaline và Urapidil đối với quá trình oxy hóa não).