Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ammonia.

Loại thuốc

Thuốc tác dụng lên đường hô hấp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc hít: 0,045 g/0,3 mL.

Dung dịch dùng ngoài: 3.61%, 3.5 g/100 g.

Dung dịch khí dung: 0.15 g/1g, 0.045 g/0.3mL.

Dung dịch tiêm: 100 mEq/20 mL (5 mEq/mL) (muối Chloride).

Một rượu amin với chuỗi hydrocarbon không bão hòa dài. Sphingosine và spakenanine phái sinh của nó là cơ sở chính của spakenolipids ở động vật có vú. (Dorland, lần thứ 28)

Sulfonamide tác dụng dài được sử dụng trong nhiễm trùng bệnh phong, tiết niệu và đường hô hấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Roxithromycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolid

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha hỗn dịch uống: 50 mg/gói

Hỗn dịch uống: 50 mg roxithromycin/5 ml, lọ 30 ml

Viên nén hòa tan: 50 mg

Viên nén bao phim: 100 mg, 150 mg

Vestronidase alfa, hay vestronidase alfa-vjbk, là một beta glucuronidase lysosomal tái tổ hợp của con người, là một enzyme tinh khiết được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong một dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc. Enzym là một homotetramer bao gồm 4 monome với 629 axit amin và giữ trình tự axit amin tương tự như beta-glucuronidase của con người (GUS) [Nhãn FDA]. Vestronidase alfa là một liệu pháp thay thế enzyme để điều trị bệnh mucopolysaccharidosis loại VII (MPS VII), còn được gọi là hội chứng Sly, là một tình trạng chuyển hóa di truyền hiếm gặp, nhắm vào một nhóm nhỏ dân số. MPS VII là một tình trạng tiến triển ảnh hưởng đến hầu hết các mô và cơ quan do thiếu enzyme lysosomal gọi là beta-glucuronidase, dẫn đến tích tụ các chất chuyển hóa độc hại. Rối loạn được bắt đầu với các bất thường về xương, bao gồm tầm vóc ngắn, cùng với các tình trạng bệnh lý khác bao gồm gan và lá lách mở rộng, bất thường van tim và đường thở bị hẹp có thể dẫn đến nhiễm trùng phổi và khó thở. Hai tình trạng cuối cùng là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở bệnh nhân mắc MPS VII. Một số cá nhân bị ảnh hưởng không sống sót trong giai đoạn trứng nước, trong khi những người khác có thể sống ở tuổi thiếu niên hoặc trưởng thành và bệnh nhân có thể bị chậm phát triển và thiểu năng trí tuệ tiến triển [Nhãn FDA]. Trong các thử nghiệm lâm sàng, điều trị alfa vestronidase đã chứng minh sự cải thiện và ổn định các triệu chứng vận động bằng cách tăng khả năng đi bộ của bệnh nhân trong khoảng cách xa hơn so với điều trị bằng giả dược. Một số bệnh nhân cũng trải qua cải thiện chức năng phổi. Vestronidase alfa đã được FDA phê chuẩn vào ngày 17 tháng 11 năm 2017 dưới tên thương mại Mepsevii dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch để điều trị cho bệnh nhân nhi và người lớn.

Qu Parentium-18 là hỗn hợp của muối amoni clorua bậc bốn. Qu Parentium-18 Hectorite và Bentonite là sản phẩm phản ứng của Qu Parentium-18 với đất sét. Các hợp chất này được hấp thụ kém qua da. Các xét nghiệm độc tính cấp tính qua đường miệng và qua da ở động vật cho thấy rằng chúng thể hiện rất ít hoặc không có tác dụng độc hại toàn thân.

Simoctocog alfa là một miền B tái tổ hợp đã bị xóa (BDD) rFVIII được sản xuất trong các tế bào 293F của phôi thai người đã biến đổi gen (HEK). Sản phẩm thu hoạch được cô đặc và tinh chế bằng một loạt các bước sắc ký. Nó là một chất chống sốt rét được sử dụng như một liệu pháp thay thế ở những người mắc bệnh Haemophilia A thiếu yếu tố VIII trong con đường nội tại của hệ thống đông máu. Vì bệnh nhân mắc bệnh tan máu A có xu hướng chảy máu tái phát [L1115], simoctocog alfa có thể được dùng để điều trị hoặc phòng ngừa chảy máu như trước khi tiến hành phẫu thuật. Simoctocog alfa là một glycoprotein bao gồm 1440 axit amin với khối lượng phân tử xấp xỉ 170 kDa, bao gồm các miền FVIII A1-A2 + A3-C1-C2 trong khi miền B, có trong FVIII có nguồn gốc từ plasma. đã bị xóa và thay thế bằng một liên kết 16 axit amin. Simoctocog alfa là một sản phẩm BDD FVIII thế hệ thứ tư được sản xuất trong dòng tế bào phôi thai (HEK) của người. Sửa đổi hoàn toàn sau dịch mã của con người thông qua việc loại bỏ các kiểu glycosyl hóa có khả năng miễn dịch được tìm thấy trong các dòng tế bào không phải của con người dẫn đến giảm khả năng miễn dịch và thời gian bán hủy dài hơn [A31525]. Simoctocog alfa được bán trên thị trường châu Âu dưới tên thương mại Nuwiq để tiêm tĩnh mạch.

RocXLinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa ung thư phổi tế bào Nonsmall, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi tế bào không nhỏ di căn hoặc di căn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ritonavir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang mềm 100 mg (dạng nước). 
• Viên nén 100 mg.
• Thuốc nước để uống 80 mg/ml; 600 mg/7,5 ml.
• Viên nén bao phim chứa ritonavir (25 mg, 50 mg) và 1 thuốc kháng retrovirus khác.
• Thuốc nước có ritonavir (20 mg) và 1 thuốc kháng retrovirus khác.

S-hydroxycystein là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit amin alpha và các dẫn xuất. Đây là các axit amin trong đó nhóm amin được gắn vào nguyên tử carbon ngay lập tức liền kề với nhóm carboxylate (alpha carbon), hoặc một dẫn xuất của chúng. Nó nhắm mục tiêu các protein subtilisin BPN ', glutathione S-transferase A1, glutathione S-transferase p, myelin P2 protein và bổ sung c3.

Streptococcus pneumoniae type 4 capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein kháng nguyên liên hợp protein là một loại vắc-xin vô trùng có chứa sacaride của kháng nguyên vỏ của * Streptococcus pneumoniae * serotype 4 được kết hợp với protein của họ. chủng C7 (β197). Nó được chứa trong vắc-xin dưới tên thị trường Prevnar có chứa các sacarit cho các kiểu huyết thanh 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F và 23F để tiêm bắp. Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.

Siagoside đã được điều tra để điều trị bệnh Parkinson.