Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mephentermine

Loại thuốc

Thuốc vận mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp/tiêm truyền: 30 mg/ml.

AZD0947 là một công cụ mở kênh K +, được AstraZeneca điều tra để điều trị bàng quang hoạt động quá mức. Tính đến tháng 3 năm 2003, thuốc đã được thử nghiệm ở giai đoạn II; tuy nhiên, kể từ tháng 10 năm 2004, nó không còn xuất hiện trên đường ống phát triển của công ty.

Chiết xuất dị ứng nho nho được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Candicidin là một loại kháng sinh thu được từ streptomyces (Streptomyces griseus) và có tác dụng chống lại một số loại nấm thuộc chi Candida (C. albicans). Candicidin được tiêm tĩnh mạch trong điều trị nấm candida âm hộ.

Tế bào tiền thân tạo máu cuống rốn của con người bao gồm các tế bào tiền thân tạo máu, bạch cầu đơn nhân, tế bào lympho và bạch cầu hạt từ máu cuống rốn của con người. Chúng được sử dụng trong các thủ tục cấy ghép tế bào gốc tạo máu không liên quan và liên quan đến allogeneic ở những bệnh nhân bị rối loạn ảnh hưởng đến hệ thống tạo máu được di truyền, mắc phải hoặc kết quả từ điều trị suy tủy. Dây rốn của con người là một nguồn phong phú của các tế bào gốc tạo máu và tế bào tiền thân có khả năng tăng sinh _in vitro_. Các tế bào tiền thân tạo máu hoạt động và khả thi, hoặc các tế bào gốc tạo máu (HSC) biểu thị CD34 đánh dấu bề mặt tế bào rất quan trọng để xác định tế bào [A32216]. Sau khi phân chia và trưởng thành tại tủy xương sau khi tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân, các tế bào tiền thân tạo máu đi vào tuần hoàn hệ thống để khôi phục số lượng máu và chức năng [Nhãn FDA]. Sau ca ghép máu dây rốn đầu tiên vào năm 1988 ở một bệnh nhân bị thiếu máu Fanconi [A32220], việc sử dụng cấy ghép máu cuống rốn đã tăng lên trong môi trường lâm sàng. Các tế bào tiền thân tạo máu trong máu cuống rốn của con người có thể được thu thập từ cả các nhà tài trợ liên quan hoặc không liên quan. Cài đặt cấy ghép không liên quan của nhà tài trợ có một số lợi thế so với ghép nhà tài trợ liên quan và ghép tủy xương; nó cho phép thời gian ghép ngắn hơn và dung nạp kháng nguyên bạch cầu của con người 1 do2 do sự mở rộng của nhóm người hiến tặng, làm tăng cơ hội tìm được người hiến thích hợp, đặc biệt ở những bệnh nhân cần ghép khẩn cấp [A32219]. Các ưu điểm khác của ghép HSC bao gồm giảm nguy cơ lây nhiễm các vi rút tiềm ẩn và cải thiện việc nhắm mục tiêu của các dân tộc thiểu số làm tăng nhóm haplotypes hiếm [A32219]. Ghép tế bào máu dây rốn cũng liên quan đến việc giảm tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của ghép so với bệnh chủ (GVHD) do đó cải thiện tỷ lệ sống sót của bệnh nhân ghép so với cài đặt ghép tủy xương allogeneic, có thể là do bản chất "ngây thơ" của tế bào lympho [A32223] . Hemacord được bán trên thị trường ở Mỹ dưới dạng liệu pháp tế bào tiền thân tạo máu dây rốn để sử dụng tiêm tĩnh mạch.

Cytisine là một loại chất kiềm được tìm thấy tự nhiên trong một số chi thực vật như Laburnum và Cytisus thuộc họ Fabaceae. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng nó là một phương pháp điều trị cai thuốc lá hiệu quả và giá cả phải chăng hơn đáng kể so với liệu pháp thay thế nicotine. Còn được gọi là baptitoxine hoặc sophorine, cytisine đã được sử dụng như một phương pháp điều trị cai thuốc lá từ năm 1964, và tương đối không được biết đến ở các khu vực bên ngoài trung tâm và Đông Âu. Cytisine là một chất chủ vận acetylcholine một phần nicotinic với thời gian bán hủy là 4,8 giờ. Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III gần đây sử dụng Tabex (một nhãn hiệu Cytisine được bán bởi Sopharma AD) đã cho thấy hiệu quả tương tự với varenicline, nhưng với chi phí thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenoprofen

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (dẫn xuất propionic).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang fenoprofen 200mg; 500mg.
• Viên nén bao phim fenoprofen 600 mg.

Epoetin Delta là một thành phần trong sản phẩm rút tiền EMA Dynepo.

Fomivirsen là một oligonucleotide 21 antisense antisense. Đây là một tác nhân chống vi-rút được sử dụng trong điều trị viêm võng mạc do cytomegalovirus (CMV) ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch, bao gồm cả những người bị AIDS. Là một nucleotide bổ sung cho RNA thông tin của các protein khu vực ngay lập tức sớm của cytomegalovirus ở người, nó phá vỡ sự sao chép của virus thông qua cơ chế chống lại vi khuẩn [L1428]. Nó được phát hiện tại NIH và được Isis Dược phẩm cấp phép và phát triển ban đầu, sau đó đã cấp phép cho Novartis [A31990]. Thuốc đã bị FDA thu hồi vì mặc dù có nhu cầu cao về thuốc điều trị CMV khi thuốc được phát hiện và phát triển ban đầu do CMV phát sinh ở những người bị AIDS, sự phát triển của HAART làm giảm đáng kể số ca mắc CMV . Fomivirsen được bán trên thị trường dưới tên thương mại Vitravene để tiêm nội hấp và là thuốc chống độc đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Buspirone (buspiron)

Loại thuốc

Thuốc giải lo âu dẫn chất azaspirodecanedione 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5 mg, 10 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amininoglutethimide

Loại thuốc

Chất ức chế corticosteroid tuyến vỏ thượng thận

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg

Aureobasidium pullulans var. pullutans là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Aureobasidium pullulans var. chiết xuất pullutans được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.