LIC-477 được chỉ định là phù hợp để điều trị rối loạn tâm lý, động kinh, đau dây thần kinh sinh ba và co cứng não.

Một loại thuốc ngăn chặn tế bào thần kinh adrenergic tương tự như tác dụng với guanethidine. Nó cũng đáng chú ý trong việc là chất nền cho enzyme cytochrom P-450 đa hình. Những người có một số isoforms nhất định của enzyme này không thể chuyển hóa đúng cách này và nhiều loại thuốc quan trọng khác trên lâm sàng. Chúng thường được gọi là có đa hình debrisoquin 4-hydroxylase. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethinylestradiol

Loại thuốc

Estrogen tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg ethinylestradiol.

Erythropoietin (EPO) là một yếu tố tăng trưởng được sản xuất ở thận giúp kích thích sản xuất hồng cầu. Nó hoạt động bằng cách thúc đẩy sự phân chia và phân biệt các tiên sinh erythroid đã cam kết trong tủy xương [Nhãn FDA]. Epoetin alfa (Epoge) được phát triển bởi Amgen Inc. vào năm 1983 như là rhEPO đầu tiên được thương mại hóa tại Hoa Kỳ, tiếp theo là các công thức alfa và beta khác. Epoetin alfa là một glycoprotein kích thích hồng cầu 165 axit amin được sản xuất trong nuôi cấy tế bào bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và được sử dụng để điều trị bệnh nhân thiếu máu liên quan đến các tình trạng lâm sàng khác nhau, như suy thận mãn tính, điều trị bằng thuốc kháng vi-rút, hóa trị hoặc nguy cơ mất máu phẫu thuật cao từ các thủ tục phẫu thuật [Nhãn FDA]. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 30.400 dalton và được sản xuất bởi các tế bào động vật có vú mà gen erythropoietin của con người đã được đưa vào. Sản phẩm có chứa chuỗi axit amin giống hệt nhau của erythropoietin tự nhiên bị cô lập và có hoạt tính sinh học tương tự như erythropoietin nội sinh. Epoetin alfa biosimilar, chẳng hạn như Retacrit (epoetin alfa-epbx hoặc epoetin zeta), đã được xây dựng để cho phép tiếp cận nhiều hơn với các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân trên thị trường [L2784]. Thuốc sinh học được FDA và EMA phê duyệt là sản phẩm sinh học an toàn, hiệu quả và giá cả phải chăng và hiển thị hiệu quả lâm sàng, hiệu lực và độ tinh khiết tương đương với sản phẩm tham chiếu [A7504]. Công thức alo Epoetin có thể được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.

Tribulus terrestris là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Oxilofrine được sử dụng kết hợp với [DB11609] như một chất chống ho. Nó hiện đang được bán trên thị trường Canada bởi Valete dưới tên thương mại Cophylac.

PRO 2000 là một loại thuốc điều tra chưa được FDA chấp thuận cho sử dụng ngoài các thử nghiệm lâm sàng. Nó đang được nghiên cứu để ngăn ngừa nhiễm HIV và các bệnh lây truyền qua đường tình dục khác. Thuốc này không chữa khỏi nhiễm HIV hoặc AIDS và đang được nghiên cứu để giảm nguy cơ truyền virut cho người khác.

PF-03654764 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị viêm mũi dị ứng.

Peramivir là một loại thuốc chống vi-rút thử nghiệm đang được Biocstall Dược phẩm phát triển để điều trị cúm A / B. Sự phát triển của peramivir được Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ hỗ trợ như một phần trong nỗ lực của chính phủ nhằm chuẩn bị cho đại dịch cúm. Thuốc đã có một lịch sử lâu dài. Một công thức uống đã bị Johnson và Johnson bỏ rơi do sinh khả dụng kém. BioCstall hiện đang phát triển một phiên bản tiêm, hợp tác với Green Cross Dược phẩm tại Hàn Quốc và với Dược phẩm Shionogi tại Nhật Bản. Thuốc trong nghiên cứu pha II.

Esketamine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị, khoa học cơ bản, chẩn đoán và phòng ngừa đau, gây mê, giảm đau, bất tỉnh và suy thận, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketotifen

Loại thuốc

Thuốc chống dị ứng, thuốc kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/nang: 1mg

Dung dịch nhỏ mắt: 1,25mg/5ml; 0,25 mg/ml; 2,5mg/ml

Siro: 0,2mg/ml

Etalocib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tụy, ung thư biểu mô, phổi không phải tế bào nhỏ và khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.