Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ornithine (L-Ornithine)

Loại thuốc

Thuốc liệu pháp gan (Thuốc lợi mật, bảo vệ gan)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén/ nang: 300mg, 500mg.
• Gói bột cốm: 3000mg.
• Dung dịch tiêm: 500mg/5 ml, 500mg/10ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Terazosin

Loại thuốc

Thuốc chẹn thụ thể alpha1 - adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Terazosin thường được dùng ở dạng muối terazosin hydrocloride

Viên nang: 1 mg, 2 mg, 5 mg, 10 mg

Viên nén (dạng terazosin monohydrochloride dihydrate): 1 mg, 2 mg, 5 mg, 10 mg

Neurospora continia là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Neurospora trung gian chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Pibrentasvir là một tác nhân chống vi rút tác động trực tiếp và chất ức chế NS5A của virus viêm gan C (HCV) nhắm vào sự sao chép RNA của virus và sự lắp ráp viron. Kết hợp với [DB13879], pibrentastiv là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại điều trị từ các thuốc ức chế NS5A khác. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin tại các vị trí liên quan đến kháng thuốc ức chế NS5A đã biết trong các bản sao gen HCV 1a, 2a hoặc 3a đã dẫn đến giảm tính nhạy cảm và kháng với pibrentasvir [Nhãn FDA]. Những thay thế axit amin liên quan đến kháng thuốc này bao gồm Q30D / xóa, Y93D / H / N hoặc H58D + Y93H trong bản sao genotype 1a, F28S + M31I hoặc P29S + K30G trong bản sao genotype 2a và Y93H trong bản sao genotype 2a. Các chất thay thế axit amin NS5A riêng lẻ làm giảm tính nhạy cảm với pibrentasvir bao gồm M28G hoặc Q30D trong bản sao genotype 1a và xóa P32 trong bản sao gen 1b [Nhãn FDA]. Pibrentasvir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp uống với [DB13879] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

LY2584702 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư tiến triển, Ung thư biểu mô tế bào thận, Di căn, Neoplasm và Khối u thần kinh, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Malathion

Loại thuốc

Thuốc diệt nấm và ký sinh trùng dùng tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bôi da: 0,5%

Omiganan đã được điều tra để điều trị nhiễm trùng da MRSA kháng Mupirocin.

Chiết xuất dị ứng đậu lăng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prasterone.

Loại thuốc

Hormon tuyến thượng thận.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên đặt âm đạo, prasterone – 6,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pemetrexed (Pemetrexed Dinatri Hemipentahydrat)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, chất đồng đẳng của Acid Folic

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền: 100 mg, 500 mg

Mevastatin hoặc compactin là một chất làm giảm cholesterol được phân lập từ Penicillium citinium . Đây là tác nhân được phát hiện đầu tiên thuộc nhóm thuốc giảm cholesterol được gọi là statin. Trong quá trình tìm kiếm các hợp chất kháng sinh do nấm sản xuất năm 1971, Akira Endo tại Công ty Sankyo (Nhật Bản) đã phát hiện ra một loại hợp chất có vẻ làm giảm mức cholesterol trong huyết tương. Hai năm sau, nhóm nghiên cứu đã phân lập được một hợp chất có cấu trúc tương tự như hydroxymethylglutarate (HMG) có tác dụng ức chế sự kết hợp của acetate. Hợp chất đã được đề xuất để liên kết với enzyme reductase và được đặt tên là compactin. Mevastatin là một chất ức chế cạnh tranh của chất khử HMG-Coenzyme A (HMG-CoA) với ái lực liên kết lớn hơn 10.000 lần so với chất nền HMG-CoA. Mevastatin là một loại thuốc pro được kích hoạt bằng cách thủy phân in vivo của vòng lacton. Nó đã phục vụ như một trong những hợp chất chì cho sự phát triển của các hợp chất tổng hợp được sử dụng ngày nay.