Việc sử dụng điều trị chính mà bromelain thân cây hiện đang được chỉ định và chính thức là như một chất làm sạch vết thương eschar đã được EMA phê duyệt từ năm 2012 và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Nexobrid [Nhãn FDA]. Bản thân Bromelain thuộc về một loại enzyme tiêu hóa protein thu được thương mại từ quả hoặc thân của dứa [A27198]. Mặc dù cả bromelain trái cây và thân cây đều được điều chế khác nhau và chứa các thành phần enzyme khác nhau, thuật ngữ chung bromelain thường dùng để chỉ bromelain thân cây [A27198]. Bromelain do đó là một hỗn hợp tổng hợp của một số endopeptidase khác nhau có thể tạo điều kiện cho nhiều phản ứng khác nhau với nhiều chất nền khác nhau. Hành động này cho phép bromelain chứng minh một loạt các lợi ích trị liệu từ tim mạch đến liệu pháp chống ung thư - nhưng các cơ chế hoạt động cụ thể mà nó có thể gợi ra những tác dụng này hiện chưa được hiểu đúng.

AG-702 là một protein sốc nhiệt của con người tái tổ hợp còn được gọi là protein căng thẳng. Nó còn được gọi là HSP, là một nhóm các protein được tạo ra khi một tế bào trải qua nhiều loại căng thẳng môi trường khác nhau như thiếu nhiệt, lạnh và thiếu oxy. HSP có mặt trong tất cả các tế bào ở tất cả các dạng sống từ vi khuẩn đến động vật có vú và cấu trúc và chức năng của chúng tương tự nhau qua các dạng sống đa dạng này. Thuốc này được phát triển bởi kháng nguyên để điều trị nhiễm herpes sinh dục và đang trong giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gamma-Aminobutyric acid.

Loại thuốc

Thuốc dẫn truyền thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 300mg, 500mg.

Viên nén 250mg.

Thuốc tiêm 5ml.

Bevasiranib là một RNA can thiệp nhỏ (siRNA) nhắm vào yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu A (VEGF-A).

Một steroid đồng hóa với một số hoạt động tiên sinh và ít tác dụng androgen. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Argatroban

Loại thuốc

Thuốc ức chế thrombin trực tiếp, chống đông máu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch để tiêm truyền.
• 1 Lọ với 50 ml dung dịch để tiêm truyền chứa 48,30 mg argatroban tương đương với 50 mg argatroban monohydrat.
• Lọ với 2,5 ml dung dịch chứa 250 mg argatroban monohydrat.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Becaplermin

Loại thuốc

Chất kích thích và tăng sinh tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng 

Thuốc bôi ngoài da, tuýp 2 g hoặc 15 g dạng gel 0,01% (mỗi gam gel có chứa 100mcg becaplermin).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dipyridamole

Loại thuốc

Thuốc kháng tiểu cầu, thuốc giãn mạch vành không nitrat.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 25 mg, 50 mg và 75 mg.
• Nang giải phóng chậm 200 mg.
• Ống tiêm: 10 mg/2 ml, 50 mg/10 ml (chỉ dùng trong chẩn đoán).

Delamanid là một chất chống lao có nguồn gốc từ nhóm hợp chất nitro-dihydro-imidazooxazole có tác dụng ức chế tổng hợp axit mycolic của thành tế bào vi khuẩn [A31965]. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc và lao kháng thuốc (TB) trong chế độ phối hợp. Sự xuất hiện của bệnh lao đa kháng thuốc và kháng thuốc rộng rãi tạo ra những thách thức lâm sàng cho bệnh nhân, vì căn bệnh này có tỷ lệ tử vong cao hơn và đáp ứng điều trị không đủ với các phương pháp điều trị chống bệnh lao tiêu chuẩn như [DB00951] và [DB01045]. Bệnh lao đa kháng thuốc cũng có thể cần hơn 2 năm hóa trị và trị liệu bậc hai với chỉ số điều trị hẹp [A31968]. Trong một nghiên cứu lâm sàng liên quan đến bệnh nhân mắc bệnh lao đa kháng phổi hoặc bệnh lao kháng thuốc rộng rãi, điều trị delamanid kết hợp với chế độ điều trị nền tối ưu được WHO khuyến nghị có liên quan đến kết quả điều trị được cải thiện và giảm tỷ lệ tử vong [A31965]. Sự kháng thuốc tự nhiên đối với delamanid đã được quan sát trong quá trình điều trị, trong đó đột biến ở một trong 5 cozyme F420 chịu trách nhiệm cho hoạt động sinh học của delamanid góp phần vào hiệu ứng này [L1407]. Delamanid được EMA chấp thuận và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Deltyba dưới dạng viên uống. Nó được bán trên thị trường bởi Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Tokyo, Nhật Bản).

Axit Betulinic đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng Dysplastic Nevus.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Buprenorphine

Loại thuốc

Thuốc giảm đau opioid

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm dưới lưỡi: 200 microgam; 400 microgam buprenorphine (dạng muối hydroclorid).

Thuốc tiêm: 300 microgam buprenorphin trong 1 ml (dạng muối hydroclorid).

Miếng dán giải phóng thuốc qua da: 35 - 52,5 - 70 microgam/giờ trong 96 giờ; 5 - 10 - 20 microgam/giờ trong 7 ngày.

Phosphatase kiềm (AP) là một điều trị bằng miệng và có một tác dụng phụ rất thuận lợi. AP chỉ hoạt động cục bộ trong đại tràng để giảm viêm đại tràng liên tục bởi nội độc tố từ vi khuẩn gram âm và ATP ngoại bào ở bệnh nhân UC.