Sitamaquine (WR-6026) là một chất tương tự 8-aminoquinoline được phát triển bởi Viện quân sự Walter Reed, phối hợp với GlaxoSmithKline (trước đây là SmithKline Beecham), để điều trị tiềm năng bệnh leishmania nội tạng.

Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 ivr-180 (h1n1) hemagglutinin kháng nguyên (uv, bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Duvelisib, còn được gọi là IPI-145 và INK-1197, là một chất ức chế phân tử nhỏ của phosphoinositide-3 kinase được thiết kế ban đầu để chứng minh rằng ức chế đồng thời các đồng vị isoforms và gamma có thể tạo ra một hoạt động ức chế tế bào miễn dịch bẩm sinh và thích nghi rộng. . Tất cả các công việc xung quanh duvelisib cho thấy tác nhân này là chất ức chế mạnh cả hai dạng. [A39025] Duvelisib được phát triển bởi Verastem, Inc và FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 9 năm 2018. [L4585]

Alvocidib là một flavonoid tổng hợp dựa trên chiết xuất từ một loại cây của Ấn Độ để điều trị ung thư. Nó hoạt động bằng cách ức chế kinase phụ thuộc cyclin, bắt giữ sự phân chia tế bào và gây ra apoptosis trong các tế bào ung thư phổi không nhỏ.

Chiết xuất dị ứng hạt tiêu đen được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Dichlorobenzene đề cập đến bất kỳ, hoặc hỗn hợp của ba đồng phân bao gồm benzen trong đó hai nguyên tử hydro được thay thế bằng các nguyên tử clo: ortho-, meta- và paradichlorobenzene. Nó là thành phần của sản phẩm tẩy lông tai Cerumol.

Balicatib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị loãng xương và viêm xương khớp gối.

10-hydroxycamptothecin đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00956787 (Nghiên cứu AR-67 (DB-67) trong Hội chứng Myelodysplastic (MDS)).

Adipiplon (NG2-73) là một loại thuốc giải lo âu được phát triển bởi Neurogen Corporation. Nó có tác dụng tương tự như các thuốc benzodiazepine, nhưng có cấu trúc khác biệt và do đó được phân loại là một anxiolytic nonbenzodiazepine.

Desmethylprodine, một dẫn xuất của meperidine, là một thuốc giảm đau opioid với tiềm năng của morphin. Nó đã được liệt kê như là một loại thuốc được kiểm soát theo lịch trình tại Hoa Kỳ, và do đó không được sử dụng lâm sàng. Nó được biết đến là một loại thuốc thiết kế, được tổng hợp vào năm 1977, cho mục đích sử dụng giải trí. Sản xuất bất hợp pháp đã xảy ra.

AGS-004 là một liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào đuôi gai chứa RNA được cá nhân hóa, được thiết kế để kích thích hệ thống miễn dịch của bệnh nhân nhắm mục tiêu và phá hủy gánh nặng virus độc nhất của bệnh nhân. Các liệu pháp miễn dịch HIV không được cá nhân hóa không thể tăng tế bào lympho T gây độc tế bào chống lại các kháng nguyên HIV, không tạo ra bộ nhớ tế bào T và quan trọng nhất là không bảo vệ chống vi-rút chống lại vi-rút đặc biệt của bệnh nhân. Một liệu pháp miễn dịch cá nhân giải quyết các vấn đề này bởi vì nó có thể ghi lại các đột biến virus riêng tư, cung cấp một phản ứng miễn dịch hoàn chỉnh, phù hợp cho từng bệnh nhân HIV. Cách tiếp cận này có thể khắc phục những điểm yếu của các liệu pháp sẵn có khác và do đó có thể mang lại cơ hội thành công cao hơn cho điều trị HIV.

Chiết xuất dị ứng atisô được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.