Metreleptin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Metreleptin, một chất tương tự tái tổ hợp của hormone leptin ở người, là một loại thuốc mồ côi được sử dụng để điều trị các biến chứng thiếu hụt leptin ở những người mắc chứng loạn dưỡng mỡ bẩm sinh hoặc mắc phải. Ảnh hưởng đến ít hơn 500 người trên toàn thế giới, loạn dưỡng mỡ được đặc trưng bởi thiếu mô mỡ, lắng đọng chất béo trong cơ và gan và các biến chứng chuyển hóa như tăng triglyceride máu, kháng insulin, đái tháo đường và bệnh gan nhiễm mỡ. Những bất thường về trao đổi chất này thường trở nên trầm trọng hơn do ăn quá nhiều thức ăn, điều này càng trở nên trầm trọng hơn do thiếu leptin, một loại protein được tiết ra từ mô mỡ. Quản lý Metreleptin dẫn đến cải thiện các triệu chứng chuyển hóa bao gồm cải thiện tình trạng kháng insulin, giảm HbA1c và glucose lúc đói, giảm triglyceride và giảm lượng thức ăn. Metreleptin được sản xuất ở E. coli và khác với leptin của người bản địa bằng cách bổ sung dư lượng methionine tại điểm cuối amino của nó. Nó được dùng dưới dạng tiêm dưới da mỗi ngày một lần. Vào ngày 24 tháng 2 năm 2014, Metreleptin đã được FDA chấp thuận để điều trị các biến chứng do thiếu leptin, ngoài chế độ ăn uống, ở những bệnh nhân bị loạn dưỡng mỡ toàn thân bẩm sinh hoặc mắc phải. Metreleptin được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Myalept® bởi Aegerion Enterprises, Inc.
Dược động học:
Metreleptin hoạt động bằng cách liên kết và kích hoạt thụ thể leptin của con người (ObR), thuộc họ thụ thể cytokine loại I báo hiệu thông qua con đường dẫn truyền JAK / STAT.
Dược lực học:
Ở những bệnh nhân bị thiếu leptin, các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh rằng sử dụng leptin ngoại sinh giúp giảm cân, giảm nồng độ glucose trung bình và đường huyết lúc đói, giảm insulin máu và giảm mức chất béo trung tính dẫn đến cải thiện độ nhạy insulin và giảm lượng thức ăn.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Imatinib
Loại thuốc
Thuốc điều trị ung thư, thuốc ức chế tyrosin kinase
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 100 mg, 400 mg
Dung dịch uống: 80 mg/ml
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Erythromycin
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm macrolid
Dạng thuốc và hàm lượng
Nang giải phóng chậm (chứa pellets bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.
Viên nén giải phóng chậm (bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.
Viên nén, nang, viên bao: 250 mg, 500 mg.
Cốm pha hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).
Hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (480 ml), 400 mg/5 ml (100 ml, 480 ml), 125 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.
Bột pha hỗn dịch uống (dạng erythromycin ethylsuccinat): 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).
Thuốc tiêm: Thuốc tiêm bột (dưới dạng erythromycin lactobionat): 500 mg, 1 g.
Dạng dùng tại chỗ:
- Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (1g, 3,5 g); Mỡ 2% (25 g) để điều trị trứng cá.
- Gel, thuốc mỡ (bôi tại chỗ): 2% (30 g, 60 g).
- Dung dịch bôi 2% (60 ml) để điều trị trứng cá.
Sản phẩm liên quan









