Chiết xuất Dermatophagoides pteronyssinus là các giải pháp vô trùng được sử dụng để thử nghiệm trong da hoặc liệu pháp miễn dịch dưới da. Sự kết hợp này được chấp thuận là một viên thuốc quanh năm, một lần một ngày hòa tan dưới lưỡi như một phương pháp điều trị dị ứng mạt bụi.

QAV680 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn, viêm mũi dị ứng và viêm mũi dị ứng theo mùa.

Phấn hoa Atriplex wrightii là phấn hoa của cây Atriplex wrightii. Phấn hoa Atriplex wrightii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aripiprazole

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Dung dịch tiêm bắp: 7.5 mg/ml. 

Dung dịch uống: 1 mg/ml.

Bột pha tiêm và dung môi cho dạng hỗn dịch phóng thích kéo dài: 400 mg.

Dạng viên nén trần tan trong miệng: 10 mg, 15 mg (orodispersible tablet).

AM103 là một chất ức chế mới của protein kích hoạt 5 lipoxygenase (FLAP) đã chứng minh tiềm năng điều trị hen suyễn và bệnh tim mạch bằng cách ngăn chặn sự tổng hợp LT, gây ra viêm. Nó đang được phát triển bởi Amira.

E6201 đã được điều tra để điều trị bệnh vẩy nến mãn tính mảng bám.

Rễ cây Angelica archangelica là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethyl chloride.

Loại thuốc

Thuốc gây tê.

Dạng thuốc và hàm lượng

Sol khí: 105ml, 116ml.

Phun xịt: 100ml.

CRx-119 là một ứng cử viên thuốc kết hợp hiệp đồng mới được phát hiện bằng cách sử dụng công nghệ sàng lọc thông lượng cao kết hợp CombinatoRx (cHTS (TM)) với khả năng điều trị tiềm năng trong một loạt các tình trạng viêm nhiễm miễn dịch. CRx-119 là sự kết hợp của một liều thấp steroid steroid, 3mg và amoxapine.

Edaravone là một người nhặt rác gốc tự do được phê duyệt vào tháng 5 năm 2017 để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS). Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy việc điều trị suy giảm tình trạng bệnh khi so sánh với giả dược. Nó đã được điều tra trước đây để điều trị đột quỵ do thiếu máu cục bộ, chấn thương tái tưới máu và nhồi máu cơ tim vì nó có đặc tính chống oxy hóa và chống apoptotic. Là một phân tử trọng lượng phân tử thấp với các chất hòa tan trong nước và lipid tốt, nó có lợi về mặt trị liệu trong việc vượt qua hàng rào máu não để làm trung gian cho các hiệu ứng nootropic và neuroprotective. Công thức uống edaravone hiện đang được phát triển.

Là một thuốc lợi tiểu, cyclothiazide ức chế tái hấp thu clorua hoạt động ở ống lượn xa thông qua cotransporter Na-Cl, dẫn đến sự gia tăng bài tiết natri, clorua và nước. Thiazide như cyclothiazide cũng ức chế vận chuyển ion natri qua biểu mô ống thận thông qua liên kết với chất vận chuyển natri-clorua nhạy cảm với thiazide. Điều này dẫn đến sự gia tăng bài tiết kali thông qua cơ chế trao đổi natri-kali. Cơ chế chống tăng huyết áp của cyclothiazide ít được hiểu rõ mặc dù nó có thể được trung gian thông qua hành động của nó đối với các anhydarbonic trong cơ trơn hoặc thông qua hoạt động của nó trên kênh kali kích hoạt canxi dẫn điện lớn, cũng được tìm thấy trong cơ trơn. Cyclothiazide được chỉ định là liệu pháp bổ trợ trong phù nề liên quan đến suy tim sung huyết, xơ gan và điều trị bằng corticosteroid và estrogen. Nó cũng được chỉ định trong quản lý tăng huyết áp với tư cách là tác nhân điều trị duy nhất hoặc để tăng cường hiệu quả của các thuốc hạ huyết áp khác trong các dạng tăng huyết áp nặng hơn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethanolamine

Loại thuốc

Thuốc trị bệnh vùng trực tràng, hậu môn

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 5 mg/ml etanolamine oleate