Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alclometasone Dipropionate

Loại thuốc

Thuốc corticosteroid dùng ngoài.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc dùng ngoài dạng kem bôi hoặc thuốc mỡ Alclometasone Dipropionat 0,05% chứa 0,5 mg Alclometasone Dipropionate trong mỗi gram.

J.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levonorgestrel

Loại thuốc

Thuốc tránh thai/Thuốc tránh thai khẩn cấp loại progestin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén tránh thai đơn thuần dùng hàng ngày chứa 30 microgam levonorgestrel. 

Viên nén tránh thai khẩn cấp chứa 0,75 mg (2 viên) hoặc 1,5 mg levonorgestrel (1 viên).

Viên tránh thai phối hợp loại 1 pha chứa 30 microgam ethinylestradiol và 150 microgam levonorgestrel, dùng trong 21 ngày, nghỉ hoặc dùng giả dược 7 ngày.

Viên tránh thai phối hợp loại 3 pha chứa 30 microgam ethinylestradiol và 50 microgam levonorgestrel dùng trong 6 ngày đầu, 40 microgam ethinylestradiol và 75 microgam levonorgestrel dùng trong 5 ngày tiếp theo, 30 microgam ethinylestradiol và 125 microgam levonorgestrel dùng trong 10 ngày cuối, nghỉ hoặc dùng giả dược 7 ngày.

Viên cấy dưới da chứa 75 mg levonorgestrel, mỗi bộ sản phẩm gồm 2 viên.

Capra hircus da hoặc pelt được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocodone.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau nhóm opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang phóng thích kéo dài (ER): 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg.

Viên nén phóng thích kéo dài (ER):  20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg, 120 mg.

Viên nén: 5 mg

Si rô: 1 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azatadine 

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1mg (Đã ngưng sản xuất ở Mỹ và Canada năm 2009)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docusate

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng làm mềm phân. Thuốc nhuận tràng kích thích. Chất diện hoạt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 50 mg, 100 mg, 250 mg;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg;
• Dung dịch uống dùng cho trẻ em: 12,5 mg/5 ml; dùng cho người lớn: 10 mg/ml;
• Sirô: 16,7 mg/5 ml, 20 mg/5 ml, 60 mg/15 ml;
• Dung dịch thụt vào trực tràng: 120 mg/gói 10 g, 200 mg/5 ml, 283 mg/5 ml, 50 mg/ml.

Dạng phối hợp:

• Viên nang: Docusate natri 100 mg và casanthranol 30 mg;
• Viên nén: Docusate natri 50 mg và senosid 3,6 mg;
• Dung dịch uống: Docusate natri 20 mg/5 ml và casanthranol 10 mg/5 ml;
• Hỗn dịch thụt vào trực tràng: Docusate natri 283 mg/4 ml và benzocaine 20 mg/4 ml.

Imolamine là một hợp chất có trọng lượng phân tử 260,33 g / mol với công thức dietyl [2- {5-imino-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazol, -4-yl) ethyl] amin Nó được phát triển dưới thương hiệu Coremax bởi Novartis Consumer Health SA.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hyoscyamine.

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng elixir uống: 0.125 mg / 5ml (473 ml).

Dạng dung dịch tiêm: 0.5mg / ml.

Dung dịch uống: 0.125 mg / ml (15ml).

Viên nén, viên nén phân tán: 0.125 mg.

Viên phóng thích kéo dài: 0.375 mg.

Viên ngậm dưới lưỡi: 0.125 mg.

Begacestat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của bệnh Alzheimer.

INKP-102 là máy tính bảng natri photphat thế hệ tiếp theo được thiết kế để hỗ trợ chuẩn bị bát trước khi nội soi.

Globulin miễn dịch ở người Rho (D) là một loại thuốc được tiêm bằng cách tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch được sử dụng để ngăn ngừa tình trạng miễn dịch được gọi là bệnh Rh (hay bệnh tan máu của trẻ sơ sinh). Globulin miễn dịch Rho (D) có sẵn dưới dạng phân tử gamma globulin (IgG) vô trùng, đông khô hoặc lỏng chứa kháng thể kháng nguyên Rh0 (D) (kháng nguyên D) dưới tên Rhophylac (IM / IV). Globulin miễn dịch được tinh chế bằng phương pháp sắc ký trao đổi ion và được điều chế từ các huyết tương của người, trong đó các nhà tài trợ là các nhà tài trợ Rho (D) đã được chủng ngừa bằng hồng cầu do Rho (D). Nó đã được FDA chấp thuận là phương pháp điều trị ức chế iso hóa miễn dịch (Rh) hoặc xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP) ở người lớn.