Rimonabant là một loại thuốc chống béo phì gây tê được sản xuất và bán trên thị trường bởi Sanofi-Aventis. Nó là một chất chủ vận đảo ngược cho thụ thể cannabinoid CB1. Đại lộ chính của nó có tác dụng là giảm sự thèm ăn. Rimonabant là thuốc chẹn thụ thể CB1 chọn lọc đầu tiên được chấp thuận sử dụng ở bất cứ đâu trên thế giới. Rimonabant được chấp thuận ở 38 quốc gia bao gồm EU, Mexico và Brazil. Nó đã bị từ chối phê duyệt để sử dụng tại Hoa Kỳ. Quyết định này được đưa ra sau khi hội đồng tư vấn của Hoa Kỳ khuyến nghị loại thuốc này không được chấp thuận vì nó có thể làm tăng suy nghĩ tự tử và trầm cảm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocortisone (Hydrocortison).

Loại thuốc

Glucocorticosteroid, corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem: 0,5%, 1%, 2,5%.

Gel: 0,5%, 1%.

Thuốc xức bôi: 0,25%, 0,5%, 1%, 2,5%.

Thuốc mỡ: 0,25%, 1%, 2,5%.

Dung dịch (dùng ngoài): 0,5%, 1%, 2,5%.

Viên nén (uống): 5 mg, 10 mg, 20 mg.

Hỗn dịch hydrocortisone acetat để tiêm: 25 mg/ml và 50 mg/ml (tính theo dẫn chất acetat).

Dung dịch hydrocortisone natri phosphat để tiêm: 50 mg/ml (tính theo Hydrocortisonee).

Bột hydrocortisone natri succinat để tiêm: 100 mg, 250 mg, 500 mg và 1g (tính theo hydrocortison).

Thuốc được pha để tiêm bắp hay tĩnh mạch theo chỉ dẫn của nhà sản xuất và nếu cần để truyền tĩnh mạch: pha loãng tiếp đến nồng độ 0,1 – 1 mg/ml bằng dung dịch dextrose 5% hoặc natri clorid 0,9%. 

Glycerol phenylbutyrate là một tác nhân liên kết với nitơ. Về mặt hóa học, nó là một chất béo trung tính trong đó ba phân tử phenylbutyrat được liên kết với một xương sống glycerol. FDA chấp thuận vào ngày 1 tháng 2 năm 2013.

Gimatecan là một dẫn xuất camptothecin lipophilic thay thế 7-t-butoxyiminomethyl.

Gski181771 X đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00600743 (Tác dụng của chất đồng vận CCK-1R đối với việc ăn vào con người).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carisoprodol

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 350mg, 250mg.

3-fluoro-N-1H-indol-5-yl-5-morpholin-4-ylbenzamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylmorphin. Đây là những hợp chất thơm chứa vòng morpholine và vòng benzen liên kết với nhau thông qua CC hoặc liên kết CN. Thuốc này nhắm mục tiêu protein kinase hoạt hóa mitogen 14.

Glycodiazine được sử dụng với chế độ ăn kiêng để hạ đường huyết bằng cách tăng tiết insulin từ tuyến tụy và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Cơ chế hoạt động của glycodiazine trong việc hạ đường huyết dường như phụ thuộc vào việc kích thích giải phóng insulin từ các tế bào beta tuyến tụy hoạt động và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Glycodiazine có khả năng liên kết với các thụ thể kênh kali nhạy cảm ATP trên bề mặt tế bào tuyến tụy, làm giảm độ dẫn kali và gây khử cực của màng. Khử cực màng kích thích dòng ion canxi thông qua các kênh canxi nhạy cảm với điện áp. Sự gia tăng nồng độ ion canxi nội bào này gây ra sự tiết insulin. Nó được sử dụng cho việc sử dụng đồng thời với insulin để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (loại 2).

Yếu tố tăng trưởng thần kinh đệm 2 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Suy tim.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ginkgo biloba

Loại thuốc

Sản phẩm thảo dược.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm: 40 mg, 60 mg, 120 mg.

Viên nang cứng: 7 mg, 14 mg.

Viên nén bao phim: 40 mg, 60 mg, 80 mg, 120 mg.

Thuốc tiêm: 3,5 mg/ml.

Basimglurant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán và điều trị trầm cảm, Hội chứng mong manh X và Rối loạn trầm cảm chính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glycopyrronium bromid

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 2 mg. 

Dung dịch uống: 1mg/5 ml, 400 mcg/ml.