Pipamperone là một thuốc chống loạn thần điển hình của họ _butyrophenone_ được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica vào năm 1961 và được đưa vào thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ vào năm 1963 [L1514, L1518]. Trong nỗ lực cải thiện tác dụng dược lý của [haloperidol], Janssen đã phát hiện ra rằng pipamperone, một tác nhân có hồ sơ dược lý khác với haloperidol và tất cả các thuốc chống loạn thần được biết đến khác vào thời điểm này, có hoạt tính kháng tryptamine đáng kể. Một số nghiên cứu cho thấy pipamperone là thuốc chống loạn thần không điển hình đầu tiên. Thật thú vị, khi [risperidone] được tạo ra, Janssen cho rằng đây là phiên bản mạnh hơn của pipamperone. Được tổng hợp vào năm 1984, các đặc tính dược lý của risperidone tương tự như pipamperone ở chỗ cả hai đều ngăn chặn nhiều serotonin hơn so với dopamine [L1518].

Diethylhomospermine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tiêu chảy và Nhiễm HIV.

AVR118 đại diện cho một loại hóa học biopolymer mới cũng có hoạt động điều hòa miễn dịch mới. Axit peptide-nucleic không độc hại này, cho đến nay không cho thấy độc tính của con người, dường như kích thích các phản ứng viêm cần thiết để chống lại nhiễm trùng virus như AIDS và virut papilloma ở người và làm giảm các phản ứng viêm tự miễn kiểu aberrant. AVR118 đang được nghiên cứu cho lời hứa cho thấy khả năng giảm thiểu tác dụng phụ độc hại của các loại thuốc khác (bao gồm cả những thuốc dùng để điều trị nhiễm HIV và thuốc hóa trị liệu được sử dụng trong điều trị ung thư); cho khả năng kích thích hệ thống miễn dịch tấn công các tế bào khối u (đặc biệt là các tế bào ung thư đã bị phá hủy bởi các tác nhân hóa trị liệu) và khả năng điều trị chứng suy nhược (lãng phí) ở bệnh nhân AIDS hoặc ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dutasteride

Loại thuốc

Thuốc ức chế 5-alpha reductase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm 0,5 mg.

Cúm virut a / singapore / gp2050 / 2015 (h3n2) kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cisplatin

Loại thuốc

Thuốc hoá trị liệu chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Lọ 10 mg/20 ml, 25 mg/50 ml, 50 mg/100 ml.
• Lọ 10 mg, 25 mg, 50 mg bột đông khô, kèm một ống dung môi  để pha tiêm.

Acremoniumrictum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Acremoniumrictum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Phục vụ như là nhà tài trợ glycosyl để hình thành glycogen của vi khuẩn, amyloza trong tảo xanh và amylopectin ở thực vật bậc cao. [PubChem]

Yếu tố giải phóng Corticotropin được nghiên cứu trong điều trị ung thư não. Nó được tạo ra một cách tự nhiên bởi vùng dưới đồi (một phần của não) và cũng có thể được thực hiện trong phòng thí nghiệm. Yếu tố giải phóng corticotropin ở người có thể giúp giảm các triệu chứng do phù (sưng) của não. Nó là một loại neurohormone, còn được gọi là hCRF.

ABT-869 là một chất ức chế kinase dựa trên yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) phân tử nhỏ được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của khối u bằng cách ngăn chặn sự hình thành các mạch máu mới cung cấp cho khối u oxy và chất dinh dưỡng và bằng cách ức chế các con đường truyền tín hiệu quan trọng. ABT-869 được dùng để điều trị các khối u ác tính về huyết học và các khối u rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium citrate

Loại thuốc

Khoáng chất và điện giải

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang 150 mg, 200 mg, 250 mg, 950 mg, 1040 mg

Một dẫn xuất amphetamine ức chế sự hấp thu các chất dẫn truyền thần kinh catecholamine. Nó là một chất gây ảo giác. Nó ít độc hơn dẫn xuất methyl hóa của nó nhưng với liều lượng đủ có thể vẫn phá hủy các tế bào thần kinh serotonergic và đã được sử dụng cho mục đích đó một cách thực nghiệm. [PubChem]