Sonidegib là một chất ức chế con đường truyền tín hiệu Hedgehog (thông qua sự đối kháng được làm mịn) được phát triển như một tác nhân chống ung thư của Novartis. Nó đã được FDA chấp thuận để điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy vào tháng 7 năm 2015 và đang chờ phê duyệt tại EU.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Esomeprazole (Esomeprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế tiết acid dạ dày (nhóm ức chế bơm proton)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao tan trong ruột (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg. 

Viên nang (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg chứa các hạt bao tan trong ruột.

Cốm pha hỗn dịch uống (dạng muối magne) gói: 10 mg.

Bột đông khô (dạng muối natri), lọ 40 mg, kèm ống dung môi 5 ml hoặc 10 ml để pha tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iodipamide

Loại thuốc

Thuốc cản quang chứa I-ốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch 52%.

Peptide giống như Glucagon II đang được nghiên cứu về khoa học cơ bản của Hội chứng ruột ngắn.

Kháng nguyên protein papillomavirus type 6 L1 ở người được chứa trong Gardasil, hoặc vắc-xin tái tổ hợp Human Papillomavirus Quadcellenceent (Loại 6, 11, 16 và 18) để tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 6, 11, 16 và 18. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống vi-rút tinh khiết (VLPs) của protein capsid chính (L1) của các loại HPV 6, 11, 16 và 18, được tạo ra bởi quá trình lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Testosterone cypionate là một dẫn xuất tổng hợp của testosterone dưới dạng este 17 (beta) -cyclopentylpropionate tan trong dầu. Lợi ích của nó so với các dẫn xuất testosterone khác là tốc độ giải phóng chậm sau khi tiêm và thời gian bán hủy dài hơn. Các đặc tính của testosterone cypionate và testosterone enanthate rất giống nhau, do đó cả hai đều có xu hướng thay thế cho nhau. [L1152] Nó được phát triển bởi công ty Pharmacia và Upjohn và FDA phê duyệt vào ngày 25 tháng 7 năm 1979.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroxyurea (Hydroxycarbamide)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, loại thuốc chống chuyển hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1000 mg

Viên nang 200 mg, 250 mg, 300 mg, 400 mg, 500 mg

Có khả năng độc hại, nhưng tác nhân antischistosomal hiệu quả, nó là một chất chuyển hóa của LUCANTHONE. Hycanthone đã được FDA chấp thuận vào năm 1975 nhưng không còn được sử dụng.

Các tiền chất este 3-O-valine của nucleoside tương tự 2'-C-methylcytidine với hoạt tính chống vi rút viêm gan C (HCV). Sau khi dùng, valopicitabine được chuyển đổi thành 2'-C-methylcytidine; khi phosphoryl hóa thành dạng 5-triphosphate, chất chuyển hóa này ức chế sự kéo dài chuỗi RNA của virus và hoạt động RNA polymerase phụ thuộc RNA của virus. Điều này ngăn chặn sự sản xuất virus của HCV RNA và do đó sự nhân lên của virus. [từ NCI]

Tavilermide đã được điều tra để điều trị hội chứng khô mắt.

Tegobuvir đã được điều tra để điều trị Viêm gan C, mãn tính.

Tarenflurbil là một loại thuốc điều tra được nghiên cứu ở những bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer nhẹ. Nó là một chất làm giảm amyloid chọn lọc (SALA) làm giảm nồng độ peptide amyloid beta 42 (Aβ42) độc hại trong tế bào người nuôi cấy và trong mô hình động vật. Aβ42 là người khởi xướng chính của nhiễm độc thần kinh và phát triển mảng bám amyloid trong não của bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer. Vào tháng 6 năm 2008, việc phát triển thuốc điều trị bệnh Alzheimer đã bị ngừng lại. Tarenflurbil cũng đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt.