Kháng thể kháng IL-12 được nhân bản hóa là một bổ sung quan trọng cho đường ống kháng thể đã được nhân bản hóa mạnh mẽ của PDL đang được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn. Kháng thể kháng IL-12 được nhân hóa tại PDL từ kháng thể kháng IL-12 ở chuột được cấp phép, cùng với một số tài sản trí tuệ liên quan đến trị liệu chống IL-12, từ Hoffmann-La Roche Inc. IL-12 là một cytokine có thể có tiềm năng đáng kể là mục tiêu trong điều trị các bệnh tự miễn.

4-Hydroxytestosterone là testosterone được thay thế bằng nhóm hydroxy trên nguyên tử carbon thứ tư. Nó là một steroid đồng hóa không có chỉ định điều trị, bị cấm sử dụng trong thể thao bởi Cơ quan chống doping thế giới. Formestane (Lentaron) hoạt động như một prohormone của 4-Hydroxytestosterone, vì 4-Hydroxytestosterone là một trong nhiều sản phẩm phụ của quá trình chuyển hóa formestane. Nó đặc biệt là chất tương tự 17-hydroxylated với formestane. [A14385] Giống như formestane, 4-hydroxytesterone đã được cấp bằng sáng chế để sử dụng trong việc giảm sản xuất estrogen trong cơ thể, nhưng hiện tại không có chỉ định nào như vậy. 4-Hydroxytestosterone được cấp bằng sáng chế đầu tiên vào năm 1955 bởi GD Searle & Company.

ATG002 là một phương pháp hoàn toàn mới để điều trị các vết thương mãn tính như loét chân do tiểu đường, dựa trên sự kích thích sự hình thành mạch trên giường vết thương để giúp thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương. Không giống như các yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ protein, ATG002 là một phân tử nhỏ, được bôi tại chỗ, thâm nhập hiệu quả qua vết thương và vào các mô xung quanh.

Eptacog alfa pegol (đã được kích hoạt) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa và điều trị Haemophilia A, Haemophilia B, Rối loạn chảy máu bẩm sinh, Haemophilia B với các chất ức chế và Haemophilia A với các chất ức chế.

Chiết xuất cá hồi gây dị ứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lofexidine

Loại thuốc

Thuốc chủ vận α-adrenergic trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,18 mg.

Methyl isocyanate đã được nghiên cứu để điều trị Viêm phổi bệnh viện.

Pradefovir mesilate (trước đây gọi là MB-06886, Hepavir B và remofovir mesylate) là một hợp chất phân tử nhỏ được sử dụng qua đường uống thuộc một loạt các sản phẩm mới của phosphate và phosphonate của adefovir. Adefovir (Hepsera) là một chất tương tự phosphonate acyclic của adenine được sử dụng để điều trị virus viêm gan B. Vì adefovir được hấp thu kém và liên quan đến mức độ độc thận cao, pradefovir mesilate được thiết kế để nhắm mục tiêu đặc biệt đến gan và giảm nguy cơ cho mô bên ngoài, đặc biệt là thận, đồng thời cải thiện kết quả của adefovir. Pradefovir được kích hoạt thông qua quá trình oxy hóa được trung gian bởi cytochrom P-450 (CYP) 3A4, được biểu hiện chủ yếu ở gan. Prodrug tiểu thuyết rất ổn định trong cả huyết tương và mô và đã chứng minh hoạt động chống HBV tiền lâm sàng và lâm sàng mạnh. Pradefovir đang trong giai đoạn II phát triển để điều trị viêm gan B.

Một chất tương tự không bị thủy phân của GTP, trong đó nguyên tử oxy bắc cầu beta với gamma phosphate được thay thế bằng nguyên tử nitơ. Nó liên kết chặt chẽ với G-protein với sự có mặt của Mg2 +. Các nucleotide là một chất kích thích mạnh của adenylate cyclase. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naratriptan.

Loại thuốc

Thuốc chống đau nửa đầu, nhóm chọn lọc serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim hàm lượng 1 mg; 2,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenoxymethylpenicillin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 125 mg, 250 mg, 500 mg có chứa penicilin V kali (tức phenoxymethylpenicilin kali) tương đương với 200 000, 400 000, 800 000 đơn vị penicilin V. Có loại viên nén chứa 1 000 000 đơn vị. 

Bột 125 mg, 250 mg để pha thành dung dịch uống có chứa penicilin V kali tương đương với 200 000 đơn vị hoặc 400 000 đơn vị/5 ml. 

Phenoxymethylpenicilin 250 mg tương đương với 400 000 đơn vị Penicilin

Dung dịch uống không đường: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml.

MIV-701 là một chất ức chế chọn lọc, mạnh mẽ của protease Cathepsin K. Nó được phát triển để điều trị loãng xương.