MIV-701
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
MIV-701 là một chất ức chế chọn lọc, mạnh mẽ của protease Cathepsin K. Nó được phát triển để điều trị loãng xương.
Dược động học:
MIV-701 ức chế một loại enzyme, cathepsin K, làm thoái hóa xương, nhưng rất có thể cũng góp phần gây tổn thương sụn trong các bệnh khớp. Nó làm giảm đáng kể sự thoái hóa của xương.
Dược lực học:
Xem thêm
Thrombin
Xem chi tiết
Còn được gọi là yếu tố đông máu II, thrombin là một protease serine có vai trò sinh lý trong việc điều hòa cầm máu và duy trì đông máu. Sau khi được chuyển đổi từ prothrombin, thrombin chuyển đổi fibrinogen thành fibrin, kết hợp với tiểu cầu từ máu, tạo thành cục máu đông. Thrombin y tế là một chất protein được tạo ra thông qua một phản ứng chuyển đổi trong đó prothrombin có nguồn gốc bò được kích hoạt bởi thromboplastin mô với sự hiện diện của canxi clorua. Thrombin không yêu cầu tác nhân sinh lý trung gian cho hành động của nó. Nó đóng cục fibrinogen của máu trực tiếp. Thất bại trong việc đông máu xảy ra trong trường hợp hiếm gặp trong đó khiếm khuyết đông máu chính là sự vắng mặt của chính fibrinogen. Tuy nhiên, thrombin bò có khả năng gây chảy máu nghiêm trọng hoặc huyết khối [Nhãn FDA]. Huyết khối này có thể là kết quả của sự phát triển các kháng thể chống lại thrombin bò [Nhãn FDA]. Chảy máu có thể là kết quả của sự phát triển các kháng thể chống lại yếu tố bò V [Nhãn FDA]. Những kháng thể này sau đó có thể phản ứng chéo với yếu tố nội sinh V của con người và dẫn đến sự thiếu hụt của nó [Nhãn FDA]. Không nên tiếp xúc lại với những bệnh nhân đã biết hoặc nghi ngờ có kháng thể đối với thrombin và / hoặc yếu tố bò của bò đối với sản phẩm [Nhãn FDA]. Bệnh nhân được sử dụng thrombin bò nên được theo dõi các giá trị phòng thí nghiệm đông máu bất thường, chảy máu, hoặc thực sự, huyết khối [Nhãn FDA]. Một loạt các sản phẩm thrombin và thrombin tái tổ hợp của con người (ví dụ: thrombin alfa) có sẵn như là lựa chọn thay thế cho việc sử dụng thrombin bò.
Brigatinib
Xem chi tiết
Brigatinib, ban đầu được đặt tên là AP26113, là một chất ức chế kép có thể đảo ngược của anaplastic lymphoma kinase (ALK) và thụ thể của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). Nó thể hiện tính chọn lọc chống lại các dạng đột biến của EGFR so với loại hoang dã. . [A31313] Brigatinib được phát triển bởi Ariad Enterprises, một công ty con của Công ty TNHH Dược phẩm Takeda và được FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 4 năm 2017. [L1026]
Epirizole
Xem chi tiết
Epirizole là thuốc chống viêm không steroid (NSAID).
CT-2584
Xem chi tiết
CT-2584 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt.
MF101
Xem chi tiết
MF101 là một chất chủ vận chọn lọc thụ thể estrogen beta (ERβ) mới và không giống như các liệu pháp hormone hiện có, không kích hoạt alpha thụ thể estrogen (ERα), được biết là có liên quan đến sự hình thành khối u. MF101 là một loại thuốc uống được thiết kế để điều trị các cơn bốc hỏa và đổ mồ hôi ban đêm ở phụ nữ mãn kinh và mãn kinh.
Landogrozumab
Xem chi tiết
Landogrozumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư tiến triển, teo cơ và ung thư tuyến tụy.
Ceritinib
Xem chi tiết
Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.
Belinostat
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Belinostat.
Loại thuốc
Thuốc điều trị ung thư.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột đông khô pha tiêm: 500 mg/10 ml.
Lexaptepid Pegol
Xem chi tiết
Lexaptepid Pegol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thiếu máu, viêm, bệnh mãn tính, bệnh thận giai đoạn cuối và thiếu máu của bệnh mãn tính.
Amonafide
Xem chi tiết
Amonafide là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là thuốc ức chế topoisomerase và các tác nhân xen kẽ.
AVI-4557
Xem chi tiết
AVI-4557 là một hợp chất antisense đường uống có tác dụng ức chế chọn lọc enzyme chuyển hóa cytochrom P450 3A4 (CYP), một loại men gan chịu trách nhiệm chuyển hóa hoặc phá vỡ khoảng một nửa số thuốc đang bán trên thị trường. Các nghiên cứu chỉ ra rằng AVI-4557 có thể làm giảm tốc độ chuyển hóa thành công đối với một số loại thuốc nhất định, do đó cho phép thuốc có sẵn nhiều hơn và lâu hơn trong hệ thống của bệnh nhân thông qua việc giảm độ thanh thải và tăng nồng độ máu tối đa (Cmax). Do đó, AVI-4557 được chỉ định để hạn chế độc tính cho bệnh nhân dùng thuốc điều trị có độc tính cao để điều trị chứng lo âu, ung thư và một số tình trạng nghiêm trọng khác.
AGS-004
Xem chi tiết
AGS-004 là một liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào đuôi gai chứa RNA được cá nhân hóa, được thiết kế để kích thích hệ thống miễn dịch của bệnh nhân nhắm mục tiêu và phá hủy gánh nặng virus độc nhất của bệnh nhân. Các liệu pháp miễn dịch HIV không được cá nhân hóa không thể tăng tế bào lympho T gây độc tế bào chống lại các kháng nguyên HIV, không tạo ra bộ nhớ tế bào T và quan trọng nhất là không bảo vệ chống vi-rút chống lại vi-rút đặc biệt của bệnh nhân. Một liệu pháp miễn dịch cá nhân giải quyết các vấn đề này bởi vì nó có thể ghi lại các đột biến virus riêng tư, cung cấp một phản ứng miễn dịch hoàn chỉnh, phù hợp cho từng bệnh nhân HIV. Cách tiếp cận này có thể khắc phục những điểm yếu của các liệu pháp sẵn có khác và do đó có thể mang lại cơ hội thành công cao hơn cho điều trị HIV.
Sản phẩm liên quan










