Tunicamycin là hỗn hợp các kháng sinh nucleoside tương đồng có tác dụng ức chế các enzyme UDP-HexNAc: polyprenol-P HexNAc-1-P. Ở sinh vật nhân chuẩn, điều này bao gồm enzyme GlcNAc phosphotransferase (GPT), xúc tác cho việc chuyển N-acetylglucosamine-1-phosphate từ UDP-N-acetylglucosamine thành dolichol phosphate trong bước đầu tiên của quá trình tổng hợp glycoprotein. Tunicamycin ngăn chặn glycosyl hóa liên kết N (N-glycans) và điều trị các tế bào người được nuôi cấy bằng tunicamycin gây ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào trong pha G1. Nó được sử dụng như một công cụ thí nghiệm trong sinh học, ví dụ để tạo ra phản ứng protein mở ra. Tunicamycin được sản xuất bởi một số vi khuẩn, bao gồm Streptomyces clavuligerus và Streptomyces lysosuperficus.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Racemethionine (DL – methionine)

Loại thuốc

• Chất acid hóa nước tiểu.
• Thuốc giải độc Paracetamol (Acetaminophen)

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

• Racemethionine
• Cysteine hydrochloride
• Dạng thuốc và hàm lượng
• Viên phối hợp Racemethionine 350 mg / cysteine 150 mg
• Viên nén 250 mg
• Viên nang cứng 250 mg.

Một loại kháng sinh chống ung thư được sản xuất bởi Streptomyces sparsogenes. Nó ức chế tổng hợp protein trong các hệ thống ribosome 70S và 80S. [PubChem]

Sutilain là một thành viên của gia đình keratase bao gồm các tác nhân như papain. Nó có thể hòa tan ma trận giữa các tế bào giúp giải trừ. Sutilain chứa các enzyme phân giải protein có nguồn gốc từ _Bacillus subtilis_ và nó có sẵn dưới dạng bột không mùi màu kem. Một gram bột sutilain chứa 250.000 đơn vị casein hoạt động phân giải protein. [T169] Sutilain được phát triển bởi Abbott và FDA phê duyệt vào ngày 12 tháng 6 năm 1969. Hiện tại nó đã bị ngừng. [L2368]

Tinh bột, bột chiết xuất từ khoai mì được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Sonidegib là một chất ức chế con đường truyền tín hiệu Hedgehog (thông qua sự đối kháng được làm mịn) được phát triển như một tác nhân chống ung thư của Novartis. Nó đã được FDA chấp thuận để điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy vào tháng 7 năm 2015 và đang chờ phê duyệt tại EU.

Sparsentan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh cầu thận phân đoạn khu trú. Sparsentan là thuốc đối kháng thụ thể angiotensin và endothelin tác dụng kép (DARA) đầu tiên và duy nhất đang phát triển.

Rễ Rehmannia glutinosa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

SB-249553 là vắc-xin có kháng nguyên ung thư MAGE-3 và Chất bổ trợ SBAS-2. Nó cũng thuộc GlaxoSmithKline để điều trị ung thư hắc tố và ung thư phổi.

Salix nigra vỏ chiết xuất chất gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Sapitinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Neoplasms, Ung thư vú, Neoplasms, Ung thư di căn và Ung thư vú di căn, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rifabutin

Loại thuốc

Thuốc kháng lao – Thuốc chống vi khuẩn

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 150 mg.