Technetium Tc-99m pertechnetate là một tác nhân chẩn đoán dược phẩm phóng xạ bao gồm một oxoener với công thức hóa học TcO4-. Pertechnetate có nhiều ứng dụng khác nhau trong y học hạt nhân vì nó phân phối trong cơ thể đến một mức độ tương tự như iốt. Nó cũng tập trung ở tuyến giáp, tuyến nước bọt, niêm mạc dạ dày và đám rối màng đệm. Tuy nhiên, trái ngược với ion iodide, ion pertechnetate được giải phóng không thay đổi từ tuyến giáp. Hiện được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Drytec, Technetium-99m pertechnetate được chỉ định để chẩn đoán hình ảnh của các mô sau đây: tuyến giáp, tuyến nước bọt, bàng quang tiết niệu (để phát hiện trào ngược niệu quản) và hệ thống thoát nước mũi. Thời gian bán hủy ngắn của Technetium-99m (6 giờ) khiến cho việc lưu trữ là không thể, do đó nó được cung cấp dưới dạng hạt nhân mẹ của nó molybdenum-99, tự phân rã thành Technetium-99 thông qua phân rã beta. Điều này thường được cung cấp trong môi trường bệnh viện thông qua việc sử dụng máy phát Technetium-99m, trong đó Technetium thoát ra khỏi máy phát dưới dạng ion pertechnetate, TcO4−, có thể được chiết xuất và sử dụng kịp thời để chẩn đoán lâm sàng. Sau khi tiêm tĩnh mạch, chụp cắt lớp vi tính phát xạ đơn (SPECT) được thực hiện để phát hiện tia gamma phát ra từ sự phân rã của Technetium-99m thành Technetium-99.

Chiết xuất dị ứng cà rốt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tmi 005 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00095342 (Nghiên cứu đánh giá TMI-005 trong viêm khớp dạng thấp hoạt động).

Dihydralazine đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00311974 (Tác dụng của Dihydralazine đối với chức năng thận và nội tiết tố ở người khỏe mạnh).

9- (N-methyl-L-isoleucine) -cyclosporin A (NIM811) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tái phát bệnh viêm gan C mãn tính.

Phấn hoa Fraxinus pennsylvanica là phấn hoa của cây Fraxinus pennsylvanica. Phấn hoa Fraxinus pennsylvanica chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alpha tocopherol (Vitamin E).

Loại thuốc

Vitamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt, 500 đvqt, 600 đvqt, 1000 đvqt.

Viên nang 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt, 500 đvqt, 600 đvqt, 1000 đvqt.

Viên nang dạng phân tán trong nước: 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt. 

Viên nén hoặc viên bao đường 10, 50, 100 và 200 mg dl-alpha tocopheryl acetat.

Nang 200 mg, 400 mg, 600 mg. 

Thuốc mỡ 5 mg/1 g.

Thuốc tiêm dung dịch dầu 30, 50, 100 hoặc 300 mg/ml, tiêm bắp. 

Thuốc tiêm dung dịch dầu 50 đvqt/ml.

Dulaglutide là một loại thuốc sinh học peptide-1 giống như glucagon mới (GLP-1) bao gồm một chất tương tự dipeptidyl peptidase-IV-GLP-1 được liên kết cộng hóa trị với một chuỗi nặng IgG4-Fc của con người. Dulaglutide được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và có thể được sử dụng mỗi tuần một lần. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm 2014. Dulaglutide được sản xuất và bán ra bởi Eli Lily dưới nhãn hiệu Trulicity ™. Người ta không biết liệu dulaglutide có thể làm tăng nguy cơ ung thư biểu mô tuyến tủy hoặc nhiều hội chứng tân sinh nội tiết loại 2, và do đó không được khuyến cáo sử dụng trong các quần thể có tiền sử cá nhân hoặc gia đình về các tình trạng này.

GW493838 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau thần kinh.

Forasartan, một chất đối kháng angiotensin II cụ thể, được sử dụng một mình hoặc với các thuốc chống tăng huyết áp khác để điều trị tăng huyết áp. Forasartan cạnh tranh với angiotensin II để liên kết ở phân nhóm thụ thể AT1. Vì angiotensin II là một thuốc co mạch cũng kích thích sự tổng hợp và giải phóng aldosterone, sự tắc nghẽn tác dụng của nó dẫn đến giảm sức cản mạch máu toàn thân.

ANX-510 (CoFactor) là một loại thuốc sinh học dựa trên folate đang được phát triển để tăng cường hoạt động và giảm độc tính liên quan của hóa trị ung thư được sử dụng rộng rãi, 5-fluorouracil (5-FU). Sử dụng CoFactor với 5-FU đang được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn đầu tiên.

Almasilate là một thuốc kháng axit đệm đã được sử dụng trong loét dạ dày và chứng khó tiêu. Nó là một polyhydrate tinh thể của nhôm / magiê silicat và làm trung gian hoạt động đệm của nó bằng cách liên kết các ion hydro trong polymer. Tuy nhiên, hiệu quả điều trị của nó không thể so sánh với các thuốc kháng axit được phê duyệt khác, vì nó không hiệu quả hơn trong việc trung hòa axit và muối mật liên kết so với các thuốc kháng axit thông thường khác [A27138]. Cho rằng thường có các thuốc kháng axit thông thường phổ biến rộng rãi hơn - nếu không - hiệu quả hơn almasilate, các sản phẩm almasilate chỉ có sẵn ở một số khu vực của Châu Âu và / hoặc Châu Á.