Lapachone
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Lapachone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, ung thư biểu mô, khối u rắn tiên tiến, ung thư đầu và cổ và ung thư biểu mô, tế bào vảy.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Fentonium
Xem chi tiết
Fentonium là một dẫn xuất atropine.
Benzodiazepine
Xem chi tiết
Benzodiazepine đang được điều tra để ngăn ngừa Delirium và C.Surgical Thủ tục; Tim mạch. Benzodiazepine đã được điều tra để điều trị Béo phì, Ngưng thở khi ngủ, Tắc nghẽn và Rối loạn túi mật, Đường mật và Tuyến tụy.
Cinitapride
Xem chi tiết
Cinitapride là một tác nhân tiêu hóa và thuốc chống loét thuộc nhóm benzamide được bán trên thị trường Tây Ban Nha và Mexico. Nó hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể 5-HT1 và 5-HT4 và là chất đối kháng của thụ thể 5-HT2.
Azatadine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Azatadine
Loại thuốc
Thuốc kháng histamin
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 1mg (Đã ngưng sản xuất ở Mỹ và Canada năm 2009)
Cholecystokinin
Xem chi tiết
Cholecystokinin (còn được gọi là _CCK hoặc CCK-PZ_) là một hormone peptide của hệ thống đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Cholecystokinin, trước đây được gọi là _pancreozymin_, được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào enteroendocrine trong tá tràng (phần đầu tiên của ruột non) và dẫn đến giải phóng các enzyme mật và tiêu hóa. CCK cũng hoạt động như một chất ức chế sự thèm ăn và đã được nghiên cứu cho chế độ quản lý cân nặng [L1637]. Thông thường, nó là một hormone nội sinh nhưng có sẵn trên thị trường cho các quá trình chẩn đoán và thay thế trong suy tụy [L1646, L1647, L1648]. ở dạng octapeptide. Cholecystokinin là một trong những hormone tiêu hóa đầu tiên được phát hiện, được xác định từ hơn 90 năm trước do khả năng kích thích co bóp túi mật vào năm 1928. Ngay sau đó, nó đã được công nhận là giống hệt với yếu tố chịu trách nhiệm kích thích bài tiết ngoại tiết vào năm 1943 [L1636] . Hormone này cũng đã được chứng minh là có tác dụng tích cực đối với sự co cơ trơn ruột và hoạt động thần kinh tại nhiều vị trí trong hệ thống thần kinh ngoại biên và trung ương. Ngoài vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự co bóp tế bào cơ trơn / bài tiết tế bào ngoại tiết, CCK thúc đẩy tăng trưởng tế bào, sản xuất năng lượng, biểu hiện gen và tổng hợp protein, các quá trình phát triển sâu sắc về thuốc [L1636]. Thuốc này cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống loạn thần có thể, do tác dụng của nó đối với các thụ thể CCK trong não [L1638]. Các nghiên cứu gần đây cho thấy cholecystokinin cũng đóng vai trò chính trong việc gây ra sự dung nạp thuốc đối với opioid như morphin và heroin, và có liên quan một phần đến trải nghiệm quá mẫn cảm khi ngừng thuốc opioid [A32101].
Chenodeoxycholic acid
Xem chi tiết
Axit Chenodeoxycholic (hay Chenodiol) là một epime của axit ursodeoxycholic (DB01586). Axit Chenodeoxycholic là một loại axit mật tự nhiên được tìm thấy trong cơ thể. Nó hoạt động bằng cách hòa tan cholesterol tạo ra sỏi mật và ức chế sản xuất cholesterol trong gan và hấp thu ở ruột, giúp làm giảm sự hình thành sỏi mật. Nó cũng có thể làm giảm lượng axit mật khác có thể gây hại cho tế bào gan khi nồng độ tăng cao.
Amcinonide
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Amcinonide
Loại thuốc
Corticosteroid bôi ngoài da
Dạng thuốc và hàm lượng
Kem bôi, thuốc mỡ bôi ngoài da, dung dịch bôi ngoài da (lotion) nồng độ 0,1% (1 mg/g)
Carpinus caroliniana pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Carpinus caroliniana là phấn hoa của cây Carpinus caroliniana. Phấn hoa carpinus caroliniana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Calcitonin porcine
Xem chi tiết
Calcitonin là một hormone polypeptide được tiết ra bởi các tế bào parafollicular của tuyến giáp ở động vật có vú. Nó ức chế sự tái hấp thu xương và làm giảm cả nồng độ canxi trong huyết thanh và nước tiểu. Calcitonin ở người chỉ có sẵn với số lượng rất nhỏ nhưng đã được sử dụng trong một số nghiên cứu. Chế phẩm thương mại đầu tiên có sẵn ở Anh là porcine calcitonin (tên thương hiệu là Calcitare).
Anisomycin
Xem chi tiết
Anisomycin, còn được gọi là flagecidin, là một loại kháng sinh được sản xuất bởi Streptomyces griseolus có tác dụng ức chế tổng hợp protein. Ức chế một phần tổng hợp DNA xảy ra ở nồng độ anisomycin có tác dụng ức chế tổng hợp protein 95%. Anisomycin có thể kích hoạt kinase protein kích hoạt căng thẳng, MAP kinase và các con đường dẫn truyền tín hiệu khác.
Cefmenoxime
Xem chi tiết
Cefmenoxime là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba.
Cetrorelix
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Loại thuốc
Chất đối kháng hormone giải phóng gonadotropin - chất đối kháng GnRH.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột và dung môi để pha dung dịch tiêm: 0,25 mg, 3 mg.
Sản phẩm liên quan









