Binodenoson là một tác nhân gây căng thẳng dược lý dành riêng cho thụ thể adenosine duy nhất cần thiết để tăng lưu lượng máu tim, thụ thể A _2A . Tính đặc hiệu này cho phép Binodenoson cung cấp - trong một lần tiêm - một liều thuốc hiệu quả hơn với ít tác dụng phụ hơn so với các phương pháp điều trị hiện tại, thường cần truyền dịch 15-20 phút.

Pyritinol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất trí nhớ, trầm cảm, tâm thần phân liệt, rối loạn lo âu và rối loạn tâm lý.

Carbazochrom là một tác nhân cầm máu làm cho sự kết tụ và kết dính của tiểu cầu trong máu tạo thành một nút tiểu cầu, ngừng lưu thông máu từ vết thương hở. Nó là một sản phẩm oxy hóa của adrenaline giúp tăng cường giai điệu vi tuần hoàn [A19747]. Hy vọng rằng loại thuốc này có thể được sử dụng trong tương lai để ngăn chặn lưu lượng máu quá mức trong quá trình phẫu thuật và điều trị bệnh trĩ, nhưng nghiên cứu về hiệu quả của nó và mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ có thể vẫn chưa được kết luận. Nó không được FDA chấp thuận nhưng có sẵn dưới dạng viên nén hoặc tiêm IM / SC trong điều trị xuất huyết ở một số quốc gia. Carbazochrom đã được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị bệnh trĩ không biến chứng cấp tính không phẫu thuật trong hỗn hợp với [DB13124], và liệu pháp phối hợp này đã chứng minh hiệu quả và khả năng dung nạp an toàn ở mức độ cục bộ hoặc toàn thân [A19744].

Alisertib là một tiểu thuyết cực quang Một chất ức chế kinase đang được điều tra để điều trị các dạng ung thư khác nhau.

Azd5672 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Dược động học, Suy thận và Viêm khớp dạng thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alefacept

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch; protein tái tổ hợp từ người.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ chứa 7,5 mg alefacept để tiêm bắp và 15 mg alefacept để tiêm tĩnh mạch.

Butriptyline là thuốc chống trầm cảm ba vòng đã được sử dụng ở châu Âu từ năm 1974. Đây là chất tương đồng chuỗi bên isobutyl của amitriptyline.

Corifollitropin alfa, còn được gọi là _Elonva_ được sử dụng ở phụ nữ đang điều trị khả năng sinh sản để kích thích sự phát triển của nhiều trứng trưởng thành (noãn bào) tại một thời điểm trong buồng trứng. Thuốc này được sử dụng cùng với thuốc đối kháng giải phóng hormone gonadotropin (GnRH), một loại thuốc cũng được sử dụng trong điều trị sinh sản. Elonva chỉ có sẵn theo toa [L2270]. Vào tháng 7 năm 2014, Merck đã công bố việc nhận được Thư phản hồi hoàn chỉnh (CRL) từ FDA Hoa Kỳ cho Đơn đăng ký thuốc mới cho loại thuốc này. Corifollitropin alfa được bán trên thị trường với tên Elonva tại hơn 75 quốc gia [L2272]. Corifollitropin alfa được sản xuất theo phương pháp gọi là 'công nghệ DNA tái tổ hợp'. Điều này có nghĩa là nó được tạo ra bởi các tế bào mà DNA được đưa vào khiến chúng có thể tạo ra corifollitropin alfa [L2270]. Nhiều nghiên cứu và phân tích tổng hợp cho thấy corifollitropin alfa có hiệu quả tương đương với FSH tái tổ hợp về tỷ lệ sinh sống, tỷ lệ mang thai liên tục, cũng như tỷ lệ mang thai lâm sàng. Tuy nhiên, sự gia tăng số lượng trứng thu được theo chế độ corifollitropin alfa thể hiện hiệu quả tăng cao của thuốc này, đồng thời cảnh báo khả năng tăng nguy cơ tăng kích thích buồng trứng trong nhóm nghiên cứu phản ứng cao của phụ nữ [L2276], [ A32526].

Elagolix đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị lạc nội mạc tử cung, Folliculogenesis, U xơ tử cung, Chảy máu tử cung nặng và Chảy máu kinh nguyệt nặng. Tuy nhiên, kể từ ngày 24 tháng 7 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Abbagie elagolix dưới tên thương hiệu Orilissa là thuốc đối kháng tiết gonadotropin (GnRH) đầu tiên và duy nhất được phát triển dành riêng cho phụ nữ bị đau do lạc nội mạc tử cung từ trung bình đến nặng [ F815]. Người ta đã xác định rằng lạc nội mạc tử cung là một trong những rối loạn phụ khoa phổ biến nhất ở Hoa Kỳ [A35868, A35869, F801]. Cụ thể, các ước tính cho thấy rằng một phần mười phụ nữ trong độ tuổi sinh sản bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung và trải qua các triệu chứng đau suy nhược [A35868, A35869, F801]. Hơn nữa, những phụ nữ bị ảnh hưởng bởi tình trạng này có thể bị đau đớn đến sáu đến mười năm và đến gặp nhiều bác sĩ trước khi nhận được chẩn đoán thích hợp [A35868, A35869, F801]. Sau đó, vì Orilissa (elagolix) đã được FDA chấp thuận theo đánh giá ưu tiên [F815], việc phê duyệt mới này đã cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe một lựa chọn có giá trị khác để điều trị các nhu cầu chưa được đáp ứng của phụ nữ bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung, tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của họ đau nội mạc tử cung.

Cilazapril là một loại thuốc ức chế men chuyển được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp và suy tim. Nó thuộc nhóm thuốc ức chế men chuyển angiotensin (thuốc ức chế men chuyển). Nó là một tiền chất bị thủy phân sau khi hấp thụ vào chất chuyển hóa chính cilazaprilat của nó. Nó được gắn nhãn là Ức chế ở Canada và các quốc gia khác, Vascace và Dynorm ở một số quốc gia châu Âu, trong số nhiều tên khác. Không có giống nào trong số này có sẵn ở Hoa Kỳ.

BTA798 là một loại thuốc kháng vi-rút để điều trị HRV, một loại vi-rút cảm lạnh thông thường, được biết là gây ra các biến chứng lâm sàng đáng kể ở những người mắc bệnh hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính.

Hypochlorite là một ion bao gồm clo và oxy với công thức hóa học ClO−. Không ổn định ở dạng tinh khiết, hypochlorite được sử dụng phổ biến nhất cho mục đích tẩy trắng, khử trùng và xử lý nước ở dạng muối, sodium hypochlorite. Hypochlorite thường được sử dụng làm thuốc thử hóa học cho phản ứng clo hóa và oxy hóa.