LErafAON
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
NeoPharm đang phát triển oligodeoxynucleotides (LErafAON) được bao bọc bởi liposome để điều trị tiềm năng cho các khối u rắn khác nhau, bao gồm cả những khối u đã kháng bức xạ hoặc hóa trị. Các thử nghiệm giai đoạn I / II bắt đầu vào tháng 3 năm 2001 và đang diễn ra vào tháng 6 năm 2003.
Dược động học:
Protein serine threonine kinase của Raf-1 đóng vai trò quan trọng trong sự tồn tại và tăng sinh tế bào. Ức chế antisense của biểu hiện Raf-1 bằng các loại thuốc như LErafAON đã được chứng minh là có tác dụng tăng cường tác dụng gây độc tế bào của thuốc phóng xạ và thuốc chống ung thư.
Dược lực học:
Xem thêm
Tisagenlecleucel
Xem chi tiết
Tisagenlecleucel là một liệu pháp miễn dịch tế bào T tự trị biến đổi gen theo hướng CD19, hoặc một liệu pháp tế bào CAR-T cho bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tế bào B. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 8 năm 2017 dưới tên thị trường Kymriah. Tisagenlecleucel là một liệu pháp miễn dịch tế bào bao gồm các tế bào T tự trị được thu thập từ mỗi bệnh nhân và được biến đổi gen để biểu hiện một loại protein cụ thể gọi là thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) đặc biệt nhắm vào kháng nguyên CD19. Các tế bào T đã được sửa đổi được truyền trở lại vào cơ thể bệnh nhân. Các thụ thể kháng nguyên chimeric hướng CD19 (tế bào CD19 CAR-T) hướng các tế bào T để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư bạch cầu biểu hiện một kháng nguyên cụ thể (CD19) trên bề mặt tế bào. Trong một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm liên quan đến bệnh nhân trẻ em và người trưởng thành trẻ tuổi với tiền thân tế bào B tái phát hoặc khó chữa ALL, tỷ lệ thuyên giảm tổng thể trong vòng ba tháng điều trị là 83% [L942].
Influenza b virus b/wisconsin/1/2010 live (attenuated) antigen
Xem chi tiết
Vi-rút cúm b / khôn ngoan / 1/2010 kháng nguyên sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.
Clazakizumab
Xem chi tiết
Clazakizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp dạng thấp.
Cathine
Xem chi tiết
Cathine, còn được gọi là d-norpseudoephedrine và (+) - norpseudoephedrine, là một loại thuốc thần kinh của các nhóm hóa chất phenethylamine và amphetamine hoạt động như một chất kích thích. Tại Hoa Kỳ, nó được phân loại là chất được kiểm soát theo Lịch IV.
Cebranopadol
Xem chi tiết
Cebranopadol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau, Neoplasms và Đau mãn tính.
Blisibimod
Xem chi tiết
Blisibimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thận IgA, viêm đa giác mạc vi thể, Lupus ban đỏ hệ thống và bệnh u hạt với viêm đa giác mạc.
Cefmetazole
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cefmetazole.
Loại thuốc
Kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ hai.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thuốc bột pha tiêm, thuốc tiêm: 1g, 2g.
- Dung dịch thuốc tiêm tĩnh mạch: 1g/50ml, 2g/50ml.
Becocalcidiol
Xem chi tiết
Becocalcidiol là một chất tương tự vitamin D (3) không gây tăng calci máu hoặc kích ứng đáng kể trong các thử nghiệm tiền lâm sàng.
Chromium Cr-51
Xem chi tiết
Chromium Cr-51 là một đồng vị của crom ổn định quan sát. Khi tiêm tĩnh mạch, nó được sử dụng như một tác nhân dược phẩm chẩn đoán để xác định khối lượng hoặc khối lượng hồng cầu, nghiên cứu thời gian sống của hồng cầu và đánh giá mất máu [L1005].
Chlorprothixene
Xem chi tiết
Clorprothixene là một loại thuốc chống loạn thần điển hình thuộc nhóm thioxanthene (tricyclic). Clorprothixene phát huy tác dụng ngăn chặn mạnh bằng cách chặn các thụ thể adrenergic 5-HT2 D1, D2, D3, histamine H1, muscarinic và alpha1.
Balsam of Peru
Xem chi tiết
Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]
Cefminox
Xem chi tiết
Cefminox (INN) là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản.
Sản phẩm liên quan










