EG004 là một sản phẩm mới bao gồm một thiết bị phân phối tại địa phương và một loại thuốc dựa trên gen, được phát triển để ngăn chặn sự tắc nghẽn tĩnh mạch và động mạch thường xảy ra sau phẫu thuật mạch máu. Thị trường mục tiêu ban đầu là phẫu thuật ghép thẩm tách máu, một thủ thuật trong đó bệnh nhân bị suy thận có một ống nhựa ghép giữa các mạch máu nói chung ở cẳng tay để máu có thể được lọc thường xuyên bằng máy lọc máu. EG004 đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn II, đây là phần đầu tiên của nghiên cứu pha II / III mà nó đã nhận được sự chấp thuận từ Ủy ban tư vấn DNA tái tổ hợp Hoa Kỳ (RAC).

Sapanisertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HCC, Khối u rắn, Gliosarcoma, Ung thư gan và Glioblastoma, trong số những người khác.

ISS 1018 là một oligodeoxynucleotide (CpG ODN) ngắn, tổng hợp, chưa được methyl hóa với hoạt tính kích thích miễn dịch. ISS 1018 truyền tín hiệu thông qua thụ thể giống Toll 9 (TLR9) để tạo ra sự sản xuất immunoglobulin bởi các tế bào B và interferon (IFN) -alpha, IFN-beta, interleukin-12 (IL-12) và yếu tố hoại tử khối u - alpha (TNF) -alpha) bởi các tế bào đuôi gai plasmacytoid (pDC). ISS 1018 CpG ODN thúc đẩy trình bày kháng nguyên và biểu hiện phân tử đồng kích thích. ISS 1018 hiện đang được điều tra kết hợp với vắc-xin HBsAg như một phương pháp điều trị dự phòng để ngăn ngừa viêm gan B ở người lớn. Nó cũng đang được nghiên cứu kết hợp với rituximab để điều trị ung thư hạch tế bào b hoặc tế bào không hodgkin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flutamide (Flutamid)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng androgen.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 250 mg.
• Viên nang: 150 mg; 250 mg.

Formebolone, một dẫn xuất của androstane [A14416], là một steroid đồng hóa androgenic. Nó nằm trong danh sách các chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping Word và thường xuyên được kiểm tra ở các vận động viên. Nó cũng được Cục Quản lý Thực thi Ma túy Hoa Kỳ phân loại là loại thuốc III trong Đạo luật về các chất bị kiểm soát. Nó đã được sử dụng thử nghiệm trong điều trị chậm phát triển, và đã được ghi nhận để tăng khối lượng xương. [A14416] Ngoài ra, nó đã được cấp bằng sáng chế để sử dụng trong việc phát triển các hệ thống phân phối qua da mới để tăng cường vận chuyển thuốc.

Fosbretabulin đã được điều tra để điều trị ung thư tuyến giáp Anaplastic.

CUDC-427 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị LYMPHOMA và Chất khử rắn.

Fontolizumab (được bán dưới tên thương mại HuZAF ™) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa, được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch để điều trị bệnh Crohn.

Kháng nguyên adenovirus e serotype 4 chủng cl-68578 là một loại vắc-xin.

Dược phẩm GnRH bao gồm các peptide tổng hợp (được chế tạo để "trông giống như" GnRH), được gắn hóa học với chất mang và được treo trong một "phương tiện giao hàng" độc quyền. Dược phẩm được tiêm bắp cho bệnh nhân bằng cách tiêm và gây ra phản ứng miễn dịch hoặc sản xuất kháng thể ở bệnh nhân, từ đó vô hiệu hóa GnRH do đó loại bỏ nó khỏi lưu thông.

Muối tromethamine (THAM) của prostaglandin F2 alpha, dinoprost tromethamine xảy ra dưới dạng bột tinh thể trắng đến trắng, rất hút ẩm. Dinoprost tromethamine cũng có thể được gọi là dinoprost trometamol, PGF2 alpha THAM hoặc prostaglandin F2 alpha tromethamine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dolasetron

Loại thuốc

Thuốc chống nôn

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg.

Thuốc tiêm tĩnh mạch: 20 mg/ml.