Iodide I-131
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Iodide I-131 (dưới dạng Natri iodide I-131) là một loại thuốc phóng xạ dùng để điều trị và giảm nhẹ bệnh ác tính tuyến giáp. Iodine-131 là đáng chú ý để gây đột biến và tử vong trong các tế bào mà nó xâm nhập, đó là do chế độ phân rã beta của nó. Kết quả của sự phân rã beta, khoảng 10% năng lượng và liều bức xạ của nó là thông qua bức xạ gamma, trong khi 90% còn lại (bức xạ beta) gây tổn thương mô mà không đóng góp vào bất kỳ khả năng nào nhìn thấy hoặc hình ảnh đồng vị. Mức độ phóng xạ beta thấp cũng được biết là gây ung thư vì liều này có tính đột biến cao. Vì lý do này, các đồng vị iốt ít độc hơn như I-123 được sử dụng thường xuyên hơn trong hình ảnh hạt nhân, trong khi I-131 được dành riêng cho các hiệu ứng phá hủy mô của nó. Do tuyến giáp tự nhiên hấp thụ iốt từ cơ thể, nên các phương pháp điều trị sử dụng đồng vị phóng xạ có thể tận dụng cơ chế này để nội địa hóa thuốc đến vị trí ác tính. Các giải pháp điều trị của Sodium Iodide-131 được chỉ định để điều trị bệnh cường giáp và ung thư biểu mô tuyến giáp chiếm iốt. Tác dụng giảm nhẹ có thể được quan sát thấy ở những bệnh nhân bị ác tính tuyến giáp tiến triển nếu các tổn thương di căn chiếm iốt. Nó cũng được chỉ định để sử dụng trong việc thực hiện xét nghiệm hấp thu iod phóng xạ (RAI) để đánh giá chức năng tuyến giáp.
Dược động học:
Dùng đường uống, natri iodide I-131 được hấp thu và phân phối nhanh chóng trong dịch ngoại bào của cơ thể. Iốt được tập trung ở tuyến giáp thông qua bộ điều phối natri / iodide và sau đó được oxy hóa thành iốt. Sự phá hủy các mô tuyến giáp đạt được bằng sự phát thải beta của natri iodide I-131.
Dược lực học:
Tác dụng điều trị của natri iodide I-131 là kết quả của bức xạ ion hóa được mô tuyến giáp hấp thụ. Tổn thương mô là kết quả của sự xúc phạm trực tiếp đến các phân tử bằng cách ion hóa và kích thích và hậu quả là sự phân ly của các phân tử đó. Khoảng 90% chiếu xạ cục bộ từ natri iodide I-131 là kết quả của bức xạ beta và 10% là kết quả của bức xạ gamma.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Streptozocin.
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư, thuốc alkyl hóa dẫn xuất nitrosourea. Kháng sinh chống ung thư
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột đông khô để pha dung dịch tiêm: Lọ 1g.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Arsenic trioxide
Loại thuốc
Thuốc điều trị ung thư
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc tiêm: 1 mg/ml, lọ 5 ml, 10 ml
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Clobetasol
Loại thuốc
Corticosteroid tác dụng tại chỗ nhóm 1 (tác dụng mạnh nhất).
Dạng thuốc và hàm lượng
Dùng dưới dạng clobetasol propionate.
Thuốc kem, thuốc mỡ, thuốc gel, thuốc bọt, dung dịch bôi: 0,05% trong tuyp, ống vỏ nhôm hoặc vỏ nhựa 15, 30, 45, 60 g (hoặc ml).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Interferon alfa-n3 (nguồn gốc bạch cầu người).
Loại thuốc
Interferon. Chất điều biến miễn dịch, thuốc chống ung thư, thuốc kháng virus.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm: 5 triệu đơn vị/0,5 ml, 5 triệu đơn vị/1ml
Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Decitabine
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư, kháng chuyển hoá, tương tự pyrimidine.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền 50 mg.
Sản phẩm liên quan









