AdPEDF đang được phát triển để điều trị thoái hóa điểm vàng do tuổi tác ướt (AMD). Nó đã được chứng minh là làm tăng nhanh mức protein AdPEDF nội nhãn trong mắt, ức chế sự phát triển của mạch máu bất thường và làm cho các mạch máu bất thường thoái lui trong khi bảo vệ các tế bào cảm quang của mắt.

Một tác nhân chống ung thư hoạt động bằng cách kiềm hóa. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrogen peroxide (hay còn gọi là nước oxy già).

Loại thuốc

Thuốc tẩy uế, sát trùng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch hydrogen peroxide (nước oxy già) 3, 6, 27 và 30%.
• Gel hydrogen peroxide 1,5%.

Ixekizumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G phân lớp 4 (IgG4) (mAb) chống lại interleukin-17A (IL-17A) và ngăn không cho nó tương tác với thụ thể IL-17A. Vì IL-17A là một cytokine tiền viêm liên quan đến viêm và phản ứng miễn dịch, ngăn chặn tác dụng của nó có lợi cho việc sử dụng trong các tình trạng viêm. Đặc biệt, IL-17A đã được tìm thấy có liên quan đến một loạt các bệnh tự miễn bao gồm Viêm khớp dạng thấp và bệnh vẩy nến mảng bám. Ixekizumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong một dòng tế bào động vật có vú tái tổ hợp và được tinh chế bằng cách sử dụng công nghệ tiêu chuẩn để xử lý sinh học. Ixekizumab bao gồm hai chuỗi polypeptide chuỗi nhẹ giống nhau gồm 219 axit amin mỗi chuỗi và hai chuỗi polypeptide chuỗi nặng giống hệt nhau gồm 44 axit amin mỗi chuỗi và có trọng lượng phân tử 146,158 Dalton cho xương sống của phân tử. Nó được chỉ định để điều trị cho người lớn bị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng là những ứng cử viên cho liệu pháp hệ thống hoặc liệu pháp quang.

Chiết xuất dị ứng Herring được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Cerliponase alfa là một phương pháp điều trị thay thế enzyme cho một dạng bệnh Batten cụ thể. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê chuẩn để làm chậm mất khả năng đi lại (tham vọng) ở bệnh nhân nhi có triệu chứng từ 3 tuổi trở lên bị thiếu lipofuscinosis ceroidal neuroidal type 2 (CLN2), còn được gọi là thiếu hụt tripeptidyl peptidase-1 (TPP1) . Tiêm thuốc vào não cho phép hấp thu đáng kể vào não. Cerliponase alfa đã được phê duyệt vào tháng 4 năm 2017 (với tên Brineura).

Cetylpyridinium là một amoni bậc bốn với đặc tính khử trùng phổ rộng. Dạng muối của nó, cetylpyridinium clorua, thường được tìm thấy như một thành phần hoạt chất trong nước súc miệng, kem đánh răng, viên ngậm, thuốc xịt họng, thuốc xịt hơi thở và thuốc xịt mũi. Trong các sản phẩm này, nó thường làm trung gian cho một hoạt động sát trùng và bảo vệ chống lại mảng bám răng và giảm viêm nướu.

Geneticin (còn được gọi là G418) là một loại kháng sinh aminoglycoside có cấu trúc tương tự gentamicin B1. Nó được sản xuất bởi Micromonospora rhodorangea. Geneticin ngăn chặn sự tổng hợp polypeptide bằng cách ức chế bước kéo dài trong cả tế bào nhân sơ và tế bào nhân chuẩn. Kháng với Geneticin được trao bởi gen tân từ Tn5 mã hóa một aminoglycoside 3'-phosphotransferase, APH 3 'II. Geneticin thường được sử dụng trong nghiên cứu trong phòng thí nghiệm để chọn các tế bào biến đổi gen.

Corydalis ambigua củ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

ABT-384 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

ABT-869 là một chất ức chế kinase dựa trên yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) phân tử nhỏ được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của khối u bằng cách ngăn chặn sự hình thành các mạch máu mới cung cấp cho khối u oxy và chất dinh dưỡng và bằng cách ức chế các con đường truyền tín hiệu quan trọng. ABT-869 được dùng để điều trị các khối u ác tính về huyết học và các khối u rắn.

Albumin-interferon alpha (Bologferon) là một dạng mới, tác dụng dài của interferon alpha. Interferon alpha tái tổ hợp được chấp thuận để điều trị viêm gan C, viêm gan B và một loạt các bệnh ung thư. Khoa học bộ gen người đã sửa đổi interferon alpha để cải thiện tính chất dược lý của nó bằng cách sử dụng công nghệ hợp hạch albumin độc quyền của công ty. Khoa học bộ gen người đang phát triển Bologferon như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh viêm gan mạn tính C. Loại thuốc này đang được nghiên cứu như là một phương pháp thay thế cho pegylated IFN-α-2a để điều trị viêm gan C. Đáp lại phán quyết của FDA, Novartis và Khoa học bộ gen người vào ngày 5 tháng 10 năm 2010, họ đã ngừng phát triển loại thuốc này.