TBC3711 là một chất đối kháng endothelin thế hệ tiếp theo đang được nghiên cứu thông qua các công thức uống và tiêm tĩnh mạch của Encysive Enterprises.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotiam hydrochloride (Cefotiam hexetil hydrochlorid)

Loại thuốc

Kháng sinh loại cephalosporin

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột vô khuẩn cefotiam hexetil hydrochloride để pha tiêm biểu thị theo cefotiam với 0,5 g, 1 g, 2 g cho mỗi lọ.
• Viên nén cefotiam hexetil hydrocloride tương đương với 200 mg cefotiam. 1,14 g cefotiam hydroclorid tương đương 1 g cefotiam.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Beta Carotene

Loại thuốc

Chất chống oxy hóa yếu; tiền chất của vitamin A, tan trong dầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 10000 đơn vị, 25000 đơn vị, 30000 đơn vị (1 đơn vị beta caroten tương đương với 0,6 mcg beta caroten.)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alprazolam.

Loại thuốc

Dẫn xuất Benzodiazepine chống lo âu, chống hoảng sợ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg. 
• Dung dịch uống: 0,1 mg/ml, 1 mg/ml.

Raxibacumab là một kháng thể đơn dòng IgG1λ ở người liên kết với thành phần kháng nguyên bảo vệ (PA) của độc tố B. anthracis. Raxibacumab có trọng lượng phân tử khoảng 146 kilodalton. Raxibacumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong một hệ thống biểu hiện tế bào chuột. FDA chấp thuận vào ngày 14 tháng 12 năm 2012.

Daprodustat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khác, điều trị và khoa học cơ bản về Thiếu máu, Chữa lành vết thương, Chấn thương gân, Thủ tục phẫu thuật và Bệnh mạch máu, Ngoại biên.

Sertindole, một loại thuốc an thần kinh, là một trong những loại thuốc chống loạn thần mới hơn có sẵn. Serdolect được phát triển bởi công ty dược phẩm Đan Mạch H. Lundbeck. Giống như các thuốc chống loạn thần không điển hình khác, nó có hoạt động tại các thụ thể dopamine và serotonin trong não. Nó được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phân loại hóa học như là một dẫn xuất phenylindole. Nó được đưa ra thị trường lần đầu tiên vào năm 1996 tại một số quốc gia châu Âu trước khi bị rút hai năm sau đó vì nhiều tác dụng phụ về tim. Nó đã một lần nữa được phê duyệt và sẽ sớm có mặt trên thị trường Pháp và Úc.

Radafaxine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn trầm cảm, Thiếu tá.

E7107 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư.

E-2012 là một bộ điều biến gamma secretase đang được đánh giá là phương pháp điều trị mới tiềm năng cho bệnh Alzheimer.

Cannabidivarin, còn được gọi là cannabidivarol hoặc CBDV, là một cannabinoid không hoạt động tâm thần được tìm thấy trong [DB14009]. Đây là một trong hơn 100 cần sa được xác định từ cây Cần sa có thể điều chỉnh hoạt động sinh lý của cần sa, hoặc cần sa [A32584]. So với tương đồng của nó, [DB09061], CBDV được rút ngắn bởi hai nhóm methyl (CH2) trên chuỗi bên của nó. Đáng chú ý, cả [DB09061] và CBDV đã chứng minh hoạt động chống co giật trong mô hình động vật và người và đang chứng minh kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy hứa hẹn [A33327, A31560, A33328, A33329]. Các cannabinoids khác với một số bằng chứng về hoạt động chống động kinh bao gồm [DB11755] (THCV) và axit Δ9-tetrahydrocannabinolic. Trong khi các thành phần chính của cần sa, CBD và THC, đã được chứng minh là điều chỉnh nhiều tác dụng sinh lý của chúng thông qua việc gắn với các thụ thể cannabinoid-1 (CB1R) và cannabinoid-2 (CB2R), cannabinoid điều tra không liên quan đến hai thụ thể endocannabinoid này. Hoạt tính chống động kinh của CBD và CBDV được cho là được điều biến bởi tác động của chúng đối với phân nhóm kênh cation tiềm năng thụ thể tạm thời V thành viên 1 (TRPV1), còn được gọi là thụ thể capsaicin, là thành viên của một nhóm lớn các kênh ion. có liên quan đến sự khởi phát và tiến triển của một số loại động kinh. CBD và CBDV đã được chứng minh là kích hoạt phụ thuộc vào liều và sau đó giải mẫn cảm TRPV1 cũng như các kênh TRPV2 và TRPA1 [A31560, A33334, A32976]. Giải mẫn cảm với các kênh ion này là một cơ chế tiềm năng trong đó các phân tử này gây ra giảm khả năng gây suy giảm tế bào thần kinh góp phần vào hoạt động động kinh và co giật. CBDV cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của diacylglycerol (DAG) lipase-α, enzyme chính chịu trách nhiệm tổng hợp endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) [A33296, A33347]. Tuy nhiên, ý nghĩa lâm sàng của điều này là không rõ ràng, vì tương tác này chưa được chứng minh là ảnh hưởng đến hoạt động chống co giật của CBDV. Cannabidivarin đang được GW Dược phát triển tích cực như là hợp chất thử nghiệm GWP42006 vì nó đã "cho thấy khả năng điều trị động kinh trong các mô hình tiền lâm sàng của bệnh động kinh với tác dụng phụ ít hơn đáng kể so với các thuốc chống động kinh hiện đang được phê duyệt" [L2950]. Thật không may, kể từ tháng 2 năm 2018, công ty dược phẩm GW đã thông báo rằng nghiên cứu kiểm soát giả dược giai đoạn 2a của họ đối với bệnh động kinh khu trú không đạt đến điểm cuối chính. Tuy nhiên, họ sẽ tiếp tục nghiên cứu việc sử dụng nó trong bệnh động kinh, và đang mở rộng các nghiên cứu của họ để đưa vào sử dụng tiềm năng của nó trong Rối loạn phổ tự kỷ, hội chứng Rett và Fragile X trong số những người khác [L2949]. Vào tháng 10 năm 2017, CBDV đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp cho chỉ định mồ côi để sử dụng trong Hội chứng Rett [L2952] và một lần nữa vào tháng 2 năm 2018 để điều trị Hội chứng Fragile X [L2951].

Rauwolfia (Rauwolfia serpentina), cũng được đánh vần là _ravol chế_, là một cây thuốc trong họ sữa. Rễ của cây được nghiền thành bột hoặc bán dưới dạng viên hoặc viên nang. Nó là một hợp chất thường được sử dụng trong y học châu Á, bao gồm cả thuốc Ayurvedic truyền thống có nguồn gốc từ Ấn Độ. Các thành phần hoạt tính trong thuốc này là các ancaloit và khoảng 50 đã được xác định thông qua các nghiên cứu khác nhau, mặc dù các thành phần tâm sinh lý chính dường như là reserpin, rescinnamine và deserpidine [L1618]. Sản phẩm này đã được phê duyệt trước ngày 1 tháng 1 năm 1982, nhưng kể từ đó, đã bị ngừng sử dụng do xu hướng dẫn đến trầm cảm [L1616, L1630]. Reserpine có nguồn gốc từ Rauwolfia serpentina, và thường được sử dụng như một chất chống tăng huyết áp trong những năm 1950 [L1621]. Rauwolfia serpentina cũng thường được gọi là _Sarpaghanda_ [A32097]. Thật thú vị, thành phần rễ có lông của cây này đã cho thấy khả năng tái sinh thành cây Rauwolfia hoàn chỉnh và cho thấy khả năng sinh tồn và tiềm năng sinh tổng hợp không thay đổi trong quá trình bảo quản ở nhiệt độ giảm. Vì lý do này, các nghiên cứu khác nhau về các ứng dụng công nghệ sinh học của nhà máy này đã được thực hiện. Nhiều nghiên cứu đã được thực hiện về tiềm năng sinh tổng hợp của chúng và nhiều phương pháp công nghệ sinh học được sử dụng để nghiên cứu sản xuất các alcaloid quan trọng về mặt dược phẩm [A32095, A32096].