Asethmetric dimethylarginine (ADMA) là một hóa chất xuất hiện tự nhiên trong huyết tương. Nó là sản phẩm phụ trao đổi chất của các quá trình biến đổi protein liên tục trong tế bào chất của tất cả các tế bào người. Nó liên quan chặt chẽ với L-arginine, một axit amin thiết yếu có điều kiện. ADMA can thiệp vào L-arginine trong sản xuất oxit nitric, một hóa chất quan trọng đối với sức khỏe nội mô và do đó là sức khỏe tim mạch. [Wikipedia]

Phenethyl Isothiocyanate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa và điều trị bệnh bạch cầu, ung thư phổi, rối loạn sử dụng thuốc lá và rối loạn tế bào lympho.

Rufinamide là một dẫn xuất triazole và một loại thuốc chống co giật để điều trị rối loạn co giật như hội chứng Lennox-Gastuat, một dạng động kinh ở trẻ em. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy hiệu quả của nó trong điều trị động kinh một phần.

Oxymetholone là một steroid đồng hóa tổng hợp được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Anapolon của Hoffmann La Roche Limited. Các ứng dụng lâm sàng chính của nó bao gồm điều trị loãng xương và thiếu máu, cũng như kích thích tăng trưởng cơ bắp ở những bệnh nhân suy dinh dưỡng hoặc kém phát triển. Steroid đồng hóa-androgenic (AAS), như oxymetholone, đã bị lạm dụng bởi các vận động viên thể hình và vận động viên. Việc lạm dụng oxymetholone không được kiểm soát có thể dẫn đến một loạt các tác động bất lợi lớn, thường được báo cáo trong số đó là các sự kiện tim mạch. Trong năm 2009, không có nhà sản xuất oxymetholone nào được xác định trên toàn thế giới (SRI 2009), nhưng nó đã có sẵn từ 14 nhà cung cấp, trong đó có 8 nhà cung cấp ở Mỹ (ChemSource 2009).

Một dextrodisacarit từ mạch nha và tinh bột. Nó được sử dụng như một chất làm ngọt và trung gian lên men trong sản xuất bia. (Từ điển hóa học của Grant & Hackh, tái bản lần thứ 5)

Một glucocorticoid với các đặc tính chung của corticosteroid. Nó đã được sử dụng bằng miệng trong điều trị tất cả các điều kiện trong đó điều trị bằng corticosteroid được chỉ định ngoại trừ tình trạng thiếu hụt tuyến thượng thận do thiếu tính chất giữ natri làm cho nó không phù hợp hơn hydrocortison với fludrocortisone bổ sung. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr737)

Niraparib là một chất ức chế PARP hoạt động bằng miệng được phát triển bởi Tesaro để điều trị ung thư buồng trứng. FDA chấp thuận vào tháng 3/2017.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levoketoconazole

Loại thuốc

Chất ức chế tổng hợp cortisol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống liều 200mg.

MAXY-G34 là một biến thể pegylated của yếu tố kích thích bạch cầu hạt ở người (G-CSF). Biến thể này chứa nhiều lysine không tự nhiên đã được đưa vào chuỗi xoắn alpha của G-CSF kiểu người hoang dã như các vị trí PEGylation, và từ đó nhiều lysine xuất hiện tự nhiên không mong muốn đã bị loại bỏ so với G-CSF của người hoang dã để tránh PEGylation của các trang web đó. Cụ thể, trình tự axit amin của MAXY-G34 khác với trình tự G-CSF hoang dã của con người ở dư lượng 16, 34, 40, 105 và 159. Điều này đã được thực hiện bằng cách loại bỏ ba dư lượng lysine tại các vị trí 16, 34 và 40, và thay thế chúng bằng arginine và thay thế hai dư lượng lysine mới ở vị trí 105 và 159. MAXY-G34 được gắn với nhóm 5 kd mPEG SPA (succinimidyl propionate) tại 3 dư lượng axit amin, bao gồm các nhóm PEG được gắn ở đầu cuối của amino và tại hai dư lượng lysine bên trong, trong khi Neulasta có một nhóm PEG 20 Kd duy nhất được gắn ở đầu cuối N của protein G-CSF hoang dã. Nó đang được phát triển bởi Maxygen, Inc. để điều trị giảm bạch cầu do hóa trị liệu.

Levamlodipine, còn được gọi là S-amlodipine, là một thuốc đối kháng hoạt tính dược lý của amlodipine, một loại thuốc chống tăng huyết áp và chống đau thắt ngực. Levamlodipine thuộc nhóm thuốc dihydropyridine của thuốc chẹn kênh canxi. Thuốc này hiện đang được bán trên thị trường ở Nga và Ấn Độ [L1484]. Tên S-amlodipine và levamlodipine có thể được sử dụng thay thế cho nhau vì cả hai chất đều giống nhau, tuy nhiên, với danh pháp khác nhau. Là một hỗn hợp chủng, amlodipine chứa các đồng phân (R) và (S) -amlodipine, nhưng chỉ (S) -amlodipine là một nửa hoạt động có hoạt tính trị liệu [L1483].

Một chất chủ vận thụ thể adenosine A1 và A2 ổn định. Thực nghiệm, nó ức chế hoạt động của cAMP và cGMP phosphodiesterase. [PubChem]

Lepirudin giống hệt với hirudin tự nhiên ngoại trừ việc thay thế leucine cho isoleucine ở đầu N của phân tử và không có nhóm sulfate trên tyrosine ở vị trí 63. Nó được sản xuất thông qua các tế bào nấm men. Bayer đã ngừng sản xuất lepirudin (Refludan) có hiệu lực từ ngày 31 tháng 5 năm 2012.