Axit Selenious là dạng axit của natri selenit, một dạng selen [L1910]. Selenium là một nguyên tố vi lượng thiết yếu và chất chống oxy hóa. Nó là một quy định enzyme chuyển hóa đồng yếu tố. Nó cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc duy trì sức khỏe chung của mô và cơ và có đặc tính chống oxy hóa. Selenium là một thành phần của enzyme glutathione peroxidase, giúp bảo vệ các thành phần tế bào khỏi tổn thương oxy hóa do peroxit được tạo ra trong quá trình chuyển hóa tế bào [L1916]. Selenium (Se) đã được chứng minh là ngăn ngừa ung thư ở nhiều mô hình động vật khi sử dụng selen ở mức vượt quá yêu cầu dinh dưỡng. Một nghiên cứu cho thấy hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh ác tính trong khi sử dụng bổ sung selen ở người. Các báo cáo từ các nghiên cứu như vậy đã tăng cường sự quan tâm trong các nghiên cứu bổ sung selen ở người để xác nhận kết quả ở các quần thể lớn hơn [L1918]. Thật thú vị, selen đang được nghiên cứu như một liệu pháp tiềm năng trong phòng ngừa hoặc quản lý xơ vữa động mạch [L1921].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acenocoumarol

Loại thuốc

Thuốc uống chống đông máu. Thuốc kháng vitamin K.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg và 4 mg (viên nén 4 mg có thể bẻ thành 4 phần).

Erenumab (AMG-334) (INN; tên thương mại Aimovig) là một kháng thể đơn dòng người được thiết kế đặc biệt để liên kết và đối kháng với thụ thể peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRPR) như một biện pháp để ngăn ngừa chứng đau nửa đầu. Aimovig, do Novartis và Amgen phát hành và đưa ra thị trường, trên thực tế là một phương pháp trị liệu mới vì là phương pháp điều trị đầu tiên và duy nhất được FDA phát triển đặc biệt để ngăn ngừa chứng đau nửa đầu bằng cách chặn thụ thể CGRP, được cho là có vai trò quan trọng trong chứng đau nửa đầu [L2823] . Đặc biệt, erenumab-aooe là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G2 có ái lực cao liên kết với thụ thể CGRP [Nhãn FDA]. Kháng thể được sản xuất công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc [Nhãn FDA]. Nó bao gồm 2 chuỗi nặng, mỗi chuỗi chứa 456 axit amin và 2 chuỗi nhẹ của phân lớp lambda, mỗi chuỗi chứa 216 axit amin, với trọng lượng phân tử xấp xỉ 150 kDa [Nhãn FDA].

Fx-1006A là một hợp chất phân tử nhỏ có khả năng điều trị các rối loạn di truyền, như bệnh cơ tim amyloid gia đình (FAC) và bệnh đa dây thần kinh amyloid gia đình (FAP).

Eluxadoline là một chất chủ vận thụ thể mu-opioid hỗn hợp, chất chủ vận thụ thể kappa-opioid và chất đối kháng thụ thể opioid a-delta được chỉ định sử dụng trong hội chứng ruột kích thích tiêu chảy (IBS-D). Các thụ thể mu-, kappa- và delta-opioid làm trung gian cho phản ứng opioid nội sinh và ngoại sinh ở hệ thần kinh trung ương và ngoại biên trong hệ tiêu hóa. Sự tương tác của các thụ thể mu-opioid ngoại biên dẫn đến giảm nhu động đại tràng, trong khi sự đối kháng của các thụ thể delta-opioid trung tâm dẫn đến giảm đau, làm cho eluxadoline có thể sử dụng cho các triệu chứng đau và tiêu chảy đặc trưng của IBS-D. Được bán trên thị trường với tên thương mại Viberzi (FDA), eluxadoline là một chất chống vi trùng làm giảm các cơn co thắt ruột, ức chế quá trình đại tràng và giảm bài tiết ion / u dẫn đến cải thiện triệu chứng đau bụng và giảm thang Stool.

Fusarium oxysporum vasininfum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Fusarium oxysporum vasininfum được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dydrogesterone

Loại thuốc

Thuốc tránh thai hormone đường uống

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim dydrogesterone - 10 mg

Viên nén phối hợp estradiol hemidrate/ dydrogesterone – 0,5 mg/ 2,5 mg; 1 mg/ 5 mg;

1 mg/ 10 mg; 2 mg/ 10 mg

Fluorescein lisicol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán Dược động học, Xơ gan, Viêm gan, Virut, Con người, Viêm gan nhiễm mỡ không do rượu và Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu.

Chiết xuất gây dị ứng vịt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Một tác nhân chelating (tác nhân chelating) mà cô lập một loạt các cation đa trị. Nó được sử dụng trong sản xuất dược phẩm và làm phụ gia thực phẩm.

INS316 thuộc họ thuốc gọi là nucleoside triphosphates. Nó được nghiên cứu trong chẩn đoán bệnh phổi, bao gồm cả ung thư phổi. Nó là chất đối kháng thụ thể P2y2 chọn lọc được tuyên bố là hữu ích như các chất chống viêm.

Bendamustine là một loại thuốc mù tạt nitơ được chỉ định để sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và u lympho không Hodgkin tế bào B không rõ ràng (NHL) đã tiến triển trong hoặc trong vòng sáu tháng điều trị bằng rituximab hoặc rituximab. Bendamustine là một dẫn xuất mechlorethamine nhị phân có khả năng hình thành các nhóm alkyl điện di liên kết cộng hóa trị với các phân tử khác. Thông qua chức năng này như là một tác nhân kiềm hóa, uốn cong tạo ra các liên kết ngang và giữa các sợi giữa các cơ sở DNA dẫn đến chết tế bào. Nó hoạt động chống lại cả tế bào hoạt động và không hoạt động, mặc dù cơ chế hoạt động chính xác vẫn chưa được biết.