Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorpropamide (clorpropamid)

Loại thuốc

Thuốc điều trị đái tháo đường nhóm sulfonylurea

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg, 250 mg, 500 mg

Một loại thuốc không chứa benzodiazepine được sử dụng trong điều trị lo âu. Nó đã được đề xuất để sử dụng trong điều trị co thắt cơ bắp.

Virus cúm b / phologne / 3073/2013 kháng nguyên hemagglutinin (uv, bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eculizumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư và điều hoà miễn dịch (kháng thể đơn dòng).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền: 10 mg/ml.

Efonidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine được bán bởi Shionogi & Co. của Nhật Bản. Nó được ra mắt vào năm 1995, dưới tên thương hiệu Landel. Thuốc chặn cả kênh canxi loại T và L [A7844, A32001]. Nó cũng đã được nghiên cứu trong chứng xơ vữa động mạch và suy thận cấp [A32001]. Thuốc này còn được gọi là New Zealand 105, và một số nghiên cứu đã được thực hiện về dược động học của nó trên động vật [L1456].

Một monicit axit dicarboxylic thu được bằng cách ngưng tụ chính thức giữa nhóm amino của axit cis-4-aminocyclohexanecarboxylic và nhóm axit cyclopentanecarboxylic của axit 1 - [(2S) -2-carboxy-3- (2-metoxyethyl) Một chất ức chế mạnh của endopeptidase trung tính (NEP, neprilysin, EC 3.4.24.11), nó được sử dụng như một prodrug ester 2,3-dihydro-1H-inden-5-yl trong điều trị suy tim mạn tính.

Picropodophyllin đã được nghiên cứu để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Dulaglutide là một loại thuốc sinh học peptide-1 giống như glucagon mới (GLP-1) bao gồm một chất tương tự dipeptidyl peptidase-IV-GLP-1 được liên kết cộng hóa trị với một chuỗi nặng IgG4-Fc của con người. Dulaglutide được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và có thể được sử dụng mỗi tuần một lần. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm 2014. Dulaglutide được sản xuất và bán ra bởi Eli Lily dưới nhãn hiệu Trulicity ™. Người ta không biết liệu dulaglutide có thể làm tăng nguy cơ ung thư biểu mô tuyến tủy hoặc nhiều hội chứng tân sinh nội tiết loại 2, và do đó không được khuyến cáo sử dụng trong các quần thể có tiền sử cá nhân hoặc gia đình về các tình trạng này.

Pranlukast là một chất đối kháng thụ thể cysteinyl leukotriene-1. Nó đối kháng hoặc làm giảm co thắt phế quản gây ra, chủ yếu ở bệnh nhân hen, do phản ứng dị ứng với các chất gây dị ứng vô tình hoặc vô tình gặp phải.

Lông chim hoàng yến được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Edotecarin là một chất ức chế tiểu thuyết, không phải camptothecin, DNA topoisomerase I. Nó là thành viên của lớp hợp chất gọi là indolocarbazoles.