Một nguyên tố có ký hiệu nguyên tử Cd, số nguyên tử 48 và trọng lượng nguyên tử 112,41. Nó là một kim loại và ăn vào sẽ dẫn đến KIỂM TRA CADMIUM.

Etravirine là một tác nhân kháng retrovirus được phân loại cụ thể hơn là một chất ức chế men sao chép ngược không Nucleoside (NNRTI). Etraverine được sử dụng lâm sàng để điều trị nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1). Vào ngày 18 tháng 1 năm 2007, FDA đã cấp phép tăng tốc cho phép sử dụng viên nén etravirine 100mg trong điều trị nhiễm HIV-1 ở người trưởng thành được chứng minh là có khả năng kháng trị liệu với các thuốc NNRTI và thuốc kháng retrovirus khác. Vào ngày 26 tháng 3 năm 2012, sự chấp thuận đã được gia hạn để sử dụng cho bệnh nhân nhi có kinh nghiệm điều trị từ 6 đến 18 tuổi, nặng ít nhất 16 kg. Etravarine phải luôn được sử dụng kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác. Etravirine phát huy tác dụng của nó thông qua ức chế trực tiếp enzyme sao chép ngược của virus gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1), và do đó ngăn chặn hoạt động polymerase phụ thuộc DNA và RNA. Etravirine không ức chế DNA polymerase alpha, beta hoặc gamma của người. Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng bao gồm phát ban nhẹ đến trung bình trong 6 tuần đầu điều trị, buồn nôn, tiêu chảy và bệnh thần kinh ngoại biên. Bệnh nhân nên liên hệ ngay với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ nếu phát ban. Trong năm 2009, các báo cáo trường hợp đưa ra thị trường về Hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì độc hại, đa hồng cầu và các phản ứng quá mẫn khác dẫn đến sửa đổi "Cảnh báo và Phòng ngừa" của etravirine, cũng như thông báo cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Vào năm 2013, các báo cáo về các rối loạn tự miễn dịch (như bệnh Graves, viêm đa cơ và hội chứng Guillain-Barré) trong bối cảnh phục hồi miễn dịch, cũng như thông tin sâu hơn về sự phát triển của phát ban ở bệnh nhân dùng etravirine, dẫn đến sửa đổi chuyên khảo của etravirine.

Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F113]. Crotalus atrox antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin được tinh chế thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Crotalus atrox (rắn chuông Western Diamondback). Vết cắn từ loài rắn này là phổ biến nhất ở bang Texas, Hoa Kỳ [A33157]. Sản phẩm antivenin tinh chế cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn các loại antivenin rắn khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân tích và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để ngăn ngừa / hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Denileukin diftitox 

Loại thuốc

Thuốc điều trị ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 150 µg / mL

Dimiracetam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị AIDS, Bệnh lý thần kinh và Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải.

Một chất đối kháng ma túy tương tự như hành động với naloxone. Nó được sử dụng để hồi phục động vật sau khi etolphin neuroleptanalgesia và được coi là một chất đối kháng cụ thể với etorphine. [PubChem]

Dipraglurant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Parkinson. Nó là một thụ thể glutamate metabotropic 5 (mGluR5) điều chế allosteric âm tính (NAM).

Fostemsavir đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về suy gan.

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxapram

Loại thuốc

Thuốc kích thích hô hấp

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm truyền doxapram hydrochloride 2mg/ml.
• Dung dịch tiêm doxapram hydrochloride 20mg/ml.

Axit Gadoteric là một chất tương phản MRI dựa trên cấu trúc macrocycyc có cấu trúc macrocycl. Nó bao gồm axit DOTA hữu cơ (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) được sử dụng cho các đặc tính thải sắt và gadolinium (Gd3 +). Là một phân tử thuận từ, thiết bị phát triển mô men từ khi được đặt trong từ trường. Khoảnh khắc từ tính này giúp tăng tốc độ thư giãn của các proton nước trong vùng lân cận, dẫn đến sự gia tăng cường độ tín hiệu (độ sáng) của các mô. Cụ thể hơn, nó làm giảm thời gian thư giãn T1 (và trong một chừng mực nào đó thời gian thư giãn T2 và T2 *) trong NMR, đây là nguồn gốc của tiện ích lâm sàng của nó. Độ sáng tín hiệu tăng cho phép nó được sử dụng trong hình ảnh của các mạch máu và mô bị viêm hoặc bị bệnh nơi các mạch máu trở nên 'rò rỉ'. Axit Gadoteric, như Dotarem, sản phẩm được FDA phê chuẩn, được chỉ định sử dụng tiêm tĩnh mạch với hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) trong não (nội sọ), cột sống và các mô liên quan ở bệnh nhân trưởng thành và trẻ em (2 tuổi trở lên) để phát hiện và hình dung các khu vực với sự phá vỡ hàng rào máu não (BBB) và / hoặc mạch máu bất thường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluticasone furoate 

Loại thuốc

Corticosteroid

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hỗn dịch xịt mũi: 27,5 mcg fluticasone furoate/liều.
• Thuốc bột để hít cố định liều: 250 mcg/liều, 100 mcg/liều.