Barbexaclone, một hợp chất muối của propylhexedrine và phenobarbital, là một chất chống động kinh mạnh. Theo trọng lượng, barbexaclone là 40% propylhexedrine và 60% phenobarbital. Trong khi barbexaclone có đặc tính an thần, propylhexedrine có đặc tính kích thích tâm thần nhằm bù đắp các tác dụng an thần này. Các nghiên cứu dược động học đã chứng minh rằng dược động học của phenobarbital được cho là barbexaclone không bị ảnh hưởng bởi propylhexedrine. Một số báo cáo từ văn học Tây Ban Nha và Ý cho thấy rằng barbexaclone ít nhất có hiệu quả như phenobarbital ở người lớn và trẻ em, trong khi được dung nạp tốt hơn và có đặc tính an thần ít hơn. Những báo cáo này được thực hiện trong một loạt bệnh nhân nhỏ trong những năm 1970 và 1980, và vẫn chưa được xác nhận bởi các thử nghiệm kiểm soát lớn hơn. Mặc dù thiếu các thử nghiệm kiểm soát, barbexaclone đã được sử dụng rộng rãi ở Thổ Nhĩ Kỳ cho đến khi nó bị ngưng sử dụng vào năm 2009. Barbexaclone tồn tại ở dạng viên 25mg và 100mg. 100mg barbexaclone tương đương với 60mg phenobarbital. Với sự khác biệt về hiệu lực trong tâm trí, các cân nhắc về dược động học khác như chuẩn độ liều, liều hàng ngày và nồng độ tối ưu trong huyết tương có thể được coi là tương tự như đối với lượng phenobarbital tương đương. Đã có trường hợp lạm dụng barbexaclone do các đặc tính giống như amphetamine của propylhexedrine, mặc dù khả năng lạm dụng so sánh thấp hơn nhiều so với amphetamine.

Một axit amin không thiết yếu. Ở động vật, nó được tổng hợp từ PHENYLALANINE. Nó cũng là tiền thân của EPINEPHRINE; THYROID HORMONES; và melanin.

Sản phẩm liên hợp của LEUKOTRIENE A4 và glutathione. Nó là chất chuyển hóa axit arachidonic chính trong các đại thực bào và tế bào mast của người cũng như trong mô phổi nhạy cảm với kháng nguyên. Nó kích thích sự tiết chất nhầy trong phổi, và tạo ra các cơn co thắt không mạch máu và một số cơ trơn mạch máu. (Từ điển của Prostaglandin và các hợp chất liên quan, 1990)

Brodimoprim-4,6-dicarboxylate là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các lỗ hổng. Đây là những hợp chất hữu cơ có chứa methoxybenzene hoặc một dẫn xuất của chúng. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu các protein dihydrofolate reductase.

AVE-1625 là một chất đối kháng chọn lọc và mạnh mẽ của thụ thể cannabinoid 1 (CB1) có cơ chế hoạt động tương tự như rimonabant. Nó hiện đang được phát triển trong bệnh béo phì và bệnh đi kèm. AVE-1625 cũng đang được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dinoprostone

Loại thuốc

Thuốc dùng trong sản khoa, các chất tương tự prostaglandin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel bôi âm đạo trong ống tiêm 3 g gel (2,5 ml): Chứa 0,5 mg, 1 mg, 2 mg dinoprostone.

Viên nén đặt âm đạo (1mg, 2mg).

Hệ phân phối đặt âm đạo (10 mg, 20mg).

Dung dịch tiêm tĩnh mạch (1mg/mL, 10mg/mL).

ADC4022 là một loại thuốc điều tra trong điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và hen suyễn nặng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Everolimus

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg; 10 mg.

Viên nén phân tán: 1 mg; 2 mg; 3 mg; 5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diethylpropion hydrochloride.

Loại thuốc

Dẫn xuất của amphetamine, thuốc giảm cảm giác thèm ăn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg.

Viên nén phóng thích kéo dài 75 mg.

Carbopol 974P là một polymer có tính carboxyl hóa cao bao gồm axit polyacrylic liên kết ngang nhẹ với cơ chế phổ rộng dựa trên quá trình axit hóa mầm bệnh. Nó đã được phát triển bởi ReProtect LLC. Nó là một loại gel có thể giúp cả hai ngăn chặn sự lây lan của các bệnh lây truyền qua đường tình dục và giảm mang thai ngoài ý muốn. Hợp chất, được gọi là BufferGel, đã được thử nghiệm lâm sàng tiên tiến về khả năng ngăn ngừa mang thai, nhưng đã bị ngưng sử dụng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diiodohydroxyquinoline (iodoquinon).

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh amip. 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bôi dạng gel nồng độ 1,25%.
• Viên nén:  210 mg, 650 mg.
• Viên nén đặt âm đạo dang phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (100 MG) + Benzalkonium (7 mg) + Nystatin (100000 IU).
• Thuốc đạn đặt âm đạo dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (75 mg / sup) + Sulfadiazine (400 mg / sup) + Axit undecylenic (50 mg / sup).
• Viên nén dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (250 mg) + Furazolidone (50 mg) + Kaolin (250 mg) + Neomycin sulfate (50 mg) + Phthalylsulfathiazole (250 mg).
• Kem dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (2%) + Sulfadiazine (8%) + Axit undecylenic (1%).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amyl nitrite

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng hít: 0,3 g/0,3 ml.