8-Chlorotheophylline là một loại thuốc kích thích thuộc nhóm hóa chất xanthine, có tác dụng sinh lý tương tự như caffeine. Công dụng chính của nó là kết hợp với [Diphenhydramine] làm thuốc chống nôn [Dimenhydrinate]. Các đặc tính kích thích của 8-chlorotheophylline được cho là sẽ tránh được tình trạng buồn ngủ do hoạt động chống histamine của diphenhydramine trong hệ thống thần kinh trung ương. 8-chlorotheophylline tạo ra một số tác dụng bao gồm hồi hộp, bồn chồn, mất ngủ, đau đầu và buồn nôn, chủ yếu là do khả năng ngăn chặn thụ thể adenosine [A33889, A1539]. Vì adenosine gây giảm hoạt động của nơ-ron thần kinh, sự phong tỏa thụ thể adenosine gây ra tác dụng ngược dẫn đến kích thích.

Metreleptin, một chất tương tự tái tổ hợp của hormone leptin ở người, là một loại thuốc mồ côi được sử dụng để điều trị các biến chứng thiếu hụt leptin ở những người mắc chứng loạn dưỡng mỡ bẩm sinh hoặc mắc phải. Ảnh hưởng đến ít hơn 500 người trên toàn thế giới, loạn dưỡng mỡ được đặc trưng bởi thiếu mô mỡ, lắng đọng chất béo trong cơ và gan và các biến chứng chuyển hóa như tăng triglyceride máu, kháng insulin, đái tháo đường và bệnh gan nhiễm mỡ. Những bất thường về trao đổi chất này thường trở nên trầm trọng hơn do ăn quá nhiều thức ăn, điều này càng trở nên trầm trọng hơn do thiếu leptin, một loại protein được tiết ra từ mô mỡ. Quản lý Metreleptin dẫn đến cải thiện các triệu chứng chuyển hóa bao gồm cải thiện tình trạng kháng insulin, giảm HbA1c và glucose lúc đói, giảm triglyceride và giảm lượng thức ăn. Metreleptin được sản xuất ở E. coli và khác với leptin của người bản địa bằng cách bổ sung dư lượng methionine tại điểm cuối amino của nó. Nó được dùng dưới dạng tiêm dưới da mỗi ngày một lần. Vào ngày 24 tháng 2 năm 2014, Metreleptin đã được FDA chấp thuận để điều trị các biến chứng do thiếu leptin, ngoài chế độ ăn uống, ở những bệnh nhân bị loạn dưỡng mỡ toàn thân bẩm sinh hoặc mắc phải. Metreleptin được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Myalept® bởi Aegerion Enterprises, Inc.

Ibodutant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng ruột kích thích và Hội chứng ruột kích thích với Tiêu chảy.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dornase alfa

Loại thuốc

Thuốc tiêu đờm

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch hít 1000 IU/1 ml tương đương 1 mg/ml, ống 2,5 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Exenatide

Loại thuốc

Thuốc hạ đường huyết (chất đồng vận GLP-1)

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch tiêm phóng thích kéo dài exenatide 2 mg/ 0,85 mL

Dung dịch tiêm phóng thích tức thời exenatide 5 mcg/ 0,02 mL, 10 mcg/ 0,04 mL

Canrenone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán Suy tim.

AIT-034 là một chất tương tự hóa học khác biệt của hypoxanthine và pyrollidone đã được chứng minh trong các nghiên cứu trên động vật để tăng cường trí nhớ và đẩy lùi sự thiếu hụt bộ nhớ ở những động vật bị suy giảm nghiêm trọng không đáp ứng với Neotrofin. AIT-034 không gây ra việc sản xuất NGF và do đó cơ chế hoạt động của nó được cho là khác với Neotrofin. Có một số bằng chứng cho thấy AIT-034 có thể bổ sung cho Neotrofin như một phương pháp điều trị bệnh Alzheimer và chứng mất trí.

Cepeginterferon alfa-2B đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01889433 (Một nghiên cứu về hiệu quả và an toàn so sánh nhãn mở của Algeron (Cepeginterferon Alfa-2b) ở bệnh nhân điều trị viêm gan mạn tính C).

2-hydroxy-7-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic axit meso-2,5-dihydroxy-cyclopent-3-enyl là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit naphthalenecarboxylic và các dẫn xuất. Đây là những hợp chất có chứa hợp chất napthalene với carbon vòng chứa nhóm axit cacboxylic hoặc dẫn xuất. Thuốc này nhắm đến protein neocarzinostatin.

Gaboxadol còn được gọi là 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo (5,4-c) pyridin-3-ol (THIP) là một loại thuốc hỗ trợ giấc ngủ thử nghiệm được phát triển bởi Lundbeck và Merck. Vào tháng 3 năm 2007, Merck và H. Lundbeck đã hủy bỏ công việc về thuốc, với lý do lo ngại về an toàn và sự thất bại của một thử nghiệm hiệu quả. Nó hoạt động trên hệ thống GABA, nhưng có thể theo một cách khác từ các loại thuốc benzodiazepin, nonbenzodiazepin và barbiturat - (Valium, Sodium Pentothal, Ambien, v.v.). Lundbeck nói rằng gaboxadol cũng làm tăng giấc ngủ sâu (giai đoạn 4). Đó là, tuy nhiên, không củng cố như các thuốc benzodiazepin. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erdosteine (erdostein)

Loại thuốc

Thuốc tiêu nhầy

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha siro: 175 mg/5ml

Viên nang cứng: 300 mg

HSV-2 trị liệu là một loại vắc-xin tái tổ hợp suy yếu do AuRx phát triển để điều trị mụn rộp sinh dục.