IMOGAM Rabies Pasteurized được chỉ định để điều trị dự phòng sau phơi nhiễm ở những người nghi ngờ phơi nhiễm bệnh dại, những người trước đây chưa nhận được một chế độ tiêm chủng đầy đủ với vắc-xin bệnh dại sản xuất. Những người trước đây đã được tiêm vắc-xin bệnh dại khác với mức độ kháng thể đầy đủ chưa được chứng minh nên được điều trị dự phòng sau phơi nhiễm đầy đủ với RIG và vắc-xin bệnh dại do nuôi cấy tế bào. IMOGAM Rabies Pasteurized nên được tiêm ngay sau khi tiếp xúc, kết hợp với vắc-xin bệnh dại. Nếu IMOGAM Rabies Pasteurized không được sử dụng theo khuyến cáo khi bắt đầu loạt vắc-xin bệnh dại sau phơi nhiễm, nó có thể được dùng đến tám ngày sau liều vắc-xin bệnh dại đầu tiên. Kể từ khi kháng thể do vắc-xin bệnh dại bắt đầu xuất hiện trong vòng một tuần, không có giá trị nào trong việc sử dụng globulin miễn dịch bệnh dại hơn tám ngày sau khi bắt đầu tiêm vắc-xin bệnh dại. Các khuyến nghị về tiêm chủng thụ động và / hoặc chủ động sau khi tiếp xúc với động vật nghi mắc bệnh dại đã được Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI), Ủy ban Tư vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa ra.

Dasotraline là một chất ức chế tái hấp thu serotonin, norepinephrine và dopamine (SNDRI) đang được điều tra để điều trị Rối loạn Ăn uống Binge, Rối loạn tăng động chú ý của người lớn, Rối loạn tăng động giảm chú ý ở người lớn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Enoxacin (Enoxacin sesquihydrate)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 200 mg, 400mg.

Enoxacin đã ngưng sản xuất trên thị trường ở Mĩ. 

Fluoroquinolon được cân nhắc sử dụng hạn chế và đang chờ quyết định cuối cùng của Ủy ban Châu Âu.

GSK1521498 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì và Nghiện rượu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluvastatin

Loại thuốc

Chống tăng lipid huyết (nhóm chất ức chế HMG-CoA reductase, nhóm statin)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 20 mg, 40 mg, 80 mg

(3S) -1 - {[4- (nhưng-2-yn-1-yloxy) phenyl] sulfonyl} pyrrolidine-3-thiol là chất rắn. Hợp chất này thuộc về benzenesulfonamides. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa nhóm sulfonamid có liên kết S với vòng benzen. Chất này được biết là nhắm đến protein chứa miền disintegrin và metallicoproteinase 17.

Deoxyspergualin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thận Lupus, thải ghép mãn tính và đái tháo đường, loại 1.

Tmi 005 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00095342 (Nghiên cứu đánh giá TMI-005 trong viêm khớp dạng thấp hoạt động).

ABT-560 là một bộ điều biến thụ thể nicotinic tế bào thần kinh (NNR), đã cho thấy sự hứa hẹn trong các mô hình tiền lâm sàng có liên quan đến việc điều trị thiếu hụt nhận thức.

Dabrafenib mesylate (Tafinlar) là một chất ức chế kinase cạnh tranh ATP có thể đảo ngược và nhắm vào con đường MAPK. Nó đã được phê duyệt vào ngày 29 tháng 5 năm 2013 để điều trị khối u ác tính [L2718]. Vào tháng 5 năm 2018, sự kết hợp của Tafinlar (dabrafenib) và Mekinist ([DB08911]) đã được phê duyệt để điều trị ung thư tuyến giáp anaplastic do gen BRAF V600E bất thường [L2714].

AMD-070 là một ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ thuộc nhóm nghiên cứu mới về các loại thuốc chống HIV được gọi là chất ức chế xâm nhập (hợp nhất). Hiện tại chỉ có một chất ức chế xâm nhập được FDA phê chuẩn là enfuvirtide (Fuzeon), có sẵn để điều trị nhiễm HIV. Một số chất ức chế xâm nhập thử nghiệm hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên, bao gồm AMD-070, nhắm vào thụ thể CXCR4 trên HIV và ngăn chặn virus xâm nhập và lây nhiễm các tế bào khỏe mạnh. Các chất ức chế xâm nhập khác nhắm vào thụ thể CCR5 của HIV. Các tác nhân mới này được xem rộng rãi là thuốc chống HIV thế hệ tiếp theo với khả năng thúc đẩy đáng kể các phương pháp điều trị HIV.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Digoxin

Loại thuốc

Glycosid trợ tim. Thuốc chống loạn nhịp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang chứa dịch lỏng: 50 microgam, 100 microgam, 200 microgam.
• Cồn ngọt: 50 microgam/ml (60 ml).
• Viên nén: 125 microgam, 250 microgam, 500 microgam.
• Thuốc tiêm: 100 microgam/ml (1 ml), 250 microgam/ml (2 ml).