Denibulin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Denibulin là một tác nhân gây rối loạn mạch máu phân tử nhỏ mới được phát triển bởi MediciNova để điều trị ung thư khối u rắn.
Dược động học:
Denibulin chọn lọc phá vỡ các mạch máu khối u mới hình thành, làm ngừng lưu lượng máu khối u và gây hoại tử trung tâm của khối u rắn. Phù hợp với cơ chế hoạt động được đề xuất, denibulin đã được chứng minh là làm giảm lưu lượng máu khối u dẫn đến hoại tử tế bào khối u ở chuột mang xenograft khối u phổi người. Nghiên cứu Giai đoạn I hiện nay mở rộng những phát hiện này (giảm lưu lượng máu khối u) cho bệnh nhân ung thư.
Dược lực học:
Xem thêm
Ginsenoside Rg1
Xem chi tiết
Ginsenosides là một nhóm glycoside steroid và triterpene saponin, được tìm thấy độc quyền trong chi thực vật Panax (nhân sâm). Ginsenosides đã là mục tiêu của nghiên cứu, vì chúng được xem là các hợp chất hoạt động đằng sau tuyên bố về hiệu quả của nhân sâm. Bởi vì ginsenosides dường như ảnh hưởng đến nhiều con đường, ảnh hưởng của chúng rất phức tạp và khó phân lập. Rg1 Xuất hiện nhiều nhất trong nhân sâm Panax (Nhân sâm Trung Quốc / Hàn Quốc). Nó cải thiện việc học tập không gian và tăng mức độ synolinehysin ở đồi thị ở chuột, cộng với việc chứng minh hoạt động giống như estrogen.
Saredutant
Xem chi tiết
Saredutant (SR 48968) là thuốc đối kháng neurokinin-2 đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm và giải lo âu của Sanofi-Aventis.
HY10275
Xem chi tiết
HY10275 là một hợp chất mới được thiết kế đặc biệt để điều chỉnh hai cơ chế sinh học thần kinh quan trọng can thiệp vào quá trình ngủ. HY10275 có tính chọn lọc cao đối với histamine H1 và serotonin 5HT2a, hai thụ thể hóa học được biết là có tác động đến khả năng ngủ và ngủ. HY10275 được thiết kế hợp lý để "cho phép bạn ngủ" thay vì làm suy yếu toàn bộ não để "làm cho bạn ngủ". Hoạt động thụ thể tác động kép này và thiếu ái lực với các thụ thể ngoài mục tiêu không mong muốn được cho là giải thích cho các hợp chất hiệu quả tuyệt vời và hồ sơ dung nạp.
Cephaloglycin
Xem chi tiết
Một loại kháng sinh cephalorsporin không còn được sử dụng phổ biến.
Hyaluronidase (Human Recombinant)
Xem chi tiết
Một chế phẩm tinh khiết của enzyme tái tổ hợp enzyme hyaluronidase của con người. Hyaluronidase (tái tổ hợp ở người) được sản xuất bởi các tế bào Hamster Buồng trứng (CHO) biến đổi gen có chứa mã hóa plasmid DNA cho một đoạn hòa tan của hyaluronidase (PH20). Các glycoprotein hyaluronidase tinh khiết chứa 447 axit amin với trọng lượng phân tử xấp xỉ 61.000 Dalton.
Aprotinin
Xem chi tiết
Aprotinin, còn được gọi là chất ức chế trypsin tuyến tụy, BPTI (Trasylol, Bayer) là một loại protein, được sử dụng làm thuốc dùng để tiêm để giảm chảy máu trong phẫu thuật phức tạp, chẳng hạn như phẫu thuật tim và gan. Tác dụng chính của nó là làm chậm quá trình tiêu sợi huyết, quá trình dẫn đến phá vỡ cục máu đông. Mục đích trong việc sử dụng của nó là để giảm nhu cầu truyền máu trong khi phẫu thuật, cũng như tổn thương nội tạng do hạ huyết áp (huyết áp thấp) do mất máu rõ rệt. Thuốc đã tạm thời bị thu hồi trên toàn thế giới vào năm 2007 sau khi các nghiên cứu cho rằng việc sử dụng nó làm tăng nguy cơ biến chứng hoặc tử vong; sau khi điều này được xác nhận bởi các nghiên cứu tiếp theo, Trasylol đã bị rút hoàn toàn và vĩnh viễn vào tháng 5 năm 2008, ngoại trừ - ít nhất là trong thời điểm hiện tại - đối với việc sử dụng nghiên cứu rất hạn chế. [Wikipedia]
2-Methoxy-6-{(E)-[(4-methylphenyl)imino]methyl}phenol
Xem chi tiết
TIMBD là một chất tương tự azaresveratrol.
Hydrogen fluoride
Xem chi tiết
Hydrogen fluoride (Hydrofluoric acid) là một axit yếu là tiền chất của hầu hết các hợp chất flo, bao gồm cả các dược phẩm như [DB00472] (Prozac). Nó được sử dụng làm thuốc thử hóa học trong một số quy trình công nghiệp như nhà máy lọc dầu. Nó cũng được sử dụng như etchant, chất làm sạch và thuốc thử để hòa tan oxit và silicat.
Acetarsol
Xem chi tiết
Acetarsol, với công thức phân tử N-acetyl-4-hydroxy-m-arsanilic acid, là một hợp chất arsenical pentavalent với đặc tính chống độc và chống giun. [L2622] Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1921 bởi Viện Ernest Fourneau. Nó được Neolab Inc phát triển và được Bộ Y tế Canada phê duyệt là thuốc chống nấm vào ngày 31 tháng 12 năm 1964. Nó đã bị hủy bỏ và rút khỏi thị trường kể từ ngày 12 tháng 8 năm 1997. [L113]
Alimemazine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Alimemazine, Trimeprazine, Methylpromazine.
Loại thuốc
Đối kháng thụ thể histamin H1, thuốc an thần.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 5 mg, 10 mg.
- Sirô: 7,5 mg/5 ml, 30 mg/5 ml.
- Thuốc tiêm (tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp): 25 mg/5 ml, tính theo alimemazine tartrat.
4-(4-fluoro-phenylazo)-5-imino-5H-pyrazol-3-ylamine
Xem chi tiết
4 - (4-fluoro-phenylazo) -5-imino-5H-pyrazol-3-ylamine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về fluorobenzenes. Đây là những hợp chất chứa một hoặc nhiều nguyên tử flo gắn vào vòng benzen. Chất này nhắm đến protein methionine aminopeptidase.
Gemcitabine elaidate
Xem chi tiết
Gemcitabine elaidate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư phổi, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tuyến tụy di căn.
Sản phẩm liên quan






