Etiprednol dicloacetate
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Etiprednol dicloacetate (BNP-166) là một corticosteroid mềm có đặc tính chống viêm đã được chỉ định trong điều trị hen suyễn và bệnh Chron. Tác dụng chống hen có liên quan đến việc giảm sản xuất cytokine trong các tế bào lympho được kích thích bằng lipopolysacarit và sự tăng sinh của các tế bào đơn nhân trong máu trong nuôi cấy mô.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Talsupram
Xem chi tiết
Talsupram là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc (NRI) được nghiên cứu như một thuốc chống trầm cảm trong những năm 1960 và 1970 nhưng không bao giờ được bán trên thị trường. Cùng với Talopram, nó có cấu trúc liên quan đến chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI).
Flurothyl
Xem chi tiết
Flurothyl là một chất gây co giật chủ yếu được sử dụng trong động vật thí nghiệm. Nó trước đây được sử dụng để gây co giật như là một thay thế cho liệu pháp sốc điện.
D-Aspartic Acid
Xem chi tiết
Đồng phân D của axit aspartic. [PubChem]
Eptotermin Alfa
Xem chi tiết
Một protein hình thái xương được thể hiện rộng rãi trong quá trình phát triển EMBRYONIC. Nó vừa là yếu tố tạo xương mạnh vừa là chất điều chỉnh đặc hiệu của bệnh thận. Eptotermin Alfa là một thành phần trong Osigraft của sản phẩm rút EMA.
Elvitegravir
Xem chi tiết
Elvitegravir là một chất ức chế chuyển chuỗi virus suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1) (INSTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở người trưởng thành có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Bởi vì integrase là cần thiết cho sự nhân lên của virus, sự ức chế ngăn cản sự tích hợp DNA HIV-1 vào bộ gen của vật chủ và do đó ngăn chặn sự hình thành của virut HIV-1 và dẫn đến sự lây lan của virus. Mặc dù có sẵn dưới dạng viên đơn liều, elvitegravir phải được sử dụng kết hợp với thuốc ức chế protease HIV phối hợp với ritonavir và một loại thuốc kháng retrovirus khác. Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Gilead Science, công ty đã cấp phép EVG từ Japan Thuốc lá vào tháng 3 năm 2008. Thuốc đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 27 tháng 8 năm 2012 để sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành bắt đầu điều trị HIV lần đầu tiên. của sự kết hợp liều cố định được gọi là Stribild. Vào ngày 24 tháng 9 năm 2014, FDA đã phê duyệt Elvitegravir (tên thương mại là Vitekta) dưới dạng thuốc viên đơn lẻ.
Eggplant
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng cà tím được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Ezatiostat
Xem chi tiết
Ezatiostat được điều tra trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị hội chứng myelodysplastic. Hợp chất này thuộc về các peptide. Đây là những hợp chất chứa một amit có nguồn gốc từ hai hoặc nhiều phân tử axit amin carboxylic (giống hoặc khác nhau) bằng cách hình thành liên kết cộng hóa trị từ carbon carbon của một đến nguyên tử nitơ của một nguyên tử nitơ khác. Thuốc này được biết là nhắm vào Glutathione S-transferase P. Ezatiostat là một loại thuốc phân tử nhỏ là một chất ức chế tương tự của glutathione S-transferase P1-1. Nó hoạt động nội bào trên con đường truyền tín hiệu MAPK bằng cách kích hoạt ERK2. Ezatiostat có hoạt động myelostimulant trong các mô hình gặm nhấm tiền lâm sàng và nuôi cấy tủy xương của con người, và phân biệt bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân trong các tế bào HL60. Ezatiostat là một ứng cử viên được thiết kế để kích thích sự hình thành các tế bào tủy xương là tiền thân của bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân (bạch cầu), hồng cầu (hồng cầu) và tiểu cầu. Nhiều tình trạng được đặc trưng bởi tủy xương đã cạn kiệt, bao gồm hội chứng myelodysplastic (MDS), một dạng tiền ung thư máu trong đó tủy xương tạo ra không đủ một trong ba hoặc nhiều yếu tố máu chính (bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu ). Nó cũng có thể có liên quan như một liệu pháp bổ trợ vì giảm nồng độ tế bào máu cũng là một tác dụng độc hại phổ biến của nhiều loại thuốc hóa trị liệu tiêu chuẩn.
Cyclothiazide
Xem chi tiết
Là một thuốc lợi tiểu, cyclothiazide ức chế tái hấp thu clorua hoạt động ở ống lượn xa thông qua cotransporter Na-Cl, dẫn đến sự gia tăng bài tiết natri, clorua và nước. Thiazide như cyclothiazide cũng ức chế vận chuyển ion natri qua biểu mô ống thận thông qua liên kết với chất vận chuyển natri-clorua nhạy cảm với thiazide. Điều này dẫn đến sự gia tăng bài tiết kali thông qua cơ chế trao đổi natri-kali. Cơ chế chống tăng huyết áp của cyclothiazide ít được hiểu rõ mặc dù nó có thể được trung gian thông qua hành động của nó đối với các anhydarbonic trong cơ trơn hoặc thông qua hoạt động của nó trên kênh kali kích hoạt canxi dẫn điện lớn, cũng được tìm thấy trong cơ trơn. Cyclothiazide được chỉ định là liệu pháp bổ trợ trong phù nề liên quan đến suy tim sung huyết, xơ gan và điều trị bằng corticosteroid và estrogen. Nó cũng được chỉ định trong quản lý tăng huyết áp với tư cách là tác nhân điều trị duy nhất hoặc để tăng cường hiệu quả của các thuốc hạ huyết áp khác trong các dạng tăng huyết áp nặng hơn.
EC-17
Xem chi tiết
Folate Fitc đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán ung thư buồng trứng.
Elapegademase
Xem chi tiết
Elapegademase là một adenosine deaminase tái tổ hợp PEGylated. Nó có thể được định nghĩa phân tử là một loại adenosine deaminase biến đổi gen với một sửa đổi trong cysteine 74 cho serine và với khoảng 13 chuỗi methoxy polyethylen được liên kết thông qua nhóm carbonyl trong dư lượng alanine và lysine. [F1937] Elapegademase được tạo ra. coli_, được phát triển bởi Leadiant Bioscatics và FDA đã phê duyệt vào ngày 5 tháng 10 năm 2018. [L4654, F1939]
Docetaxel
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Docetaxel
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).
Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).
Depreotide
Xem chi tiết
Depreotide là một thành phần trong sản phẩm NeoSpect rút tiền EMA.
Sản phẩm liên quan









