Tế bào tiền thân tạo máu cuống rốn của con người bao gồm các tế bào tiền thân tạo máu, bạch cầu đơn nhân, tế bào lympho và bạch cầu hạt từ máu cuống rốn của con người. Chúng được sử dụng trong các thủ tục cấy ghép tế bào gốc tạo máu không liên quan và liên quan đến allogeneic ở những bệnh nhân bị rối loạn ảnh hưởng đến hệ thống tạo máu được di truyền, mắc phải hoặc kết quả từ điều trị suy tủy. Dây rốn của con người là một nguồn phong phú của các tế bào gốc tạo máu và tế bào tiền thân có khả năng tăng sinh _in vitro_. Các tế bào tiền thân tạo máu hoạt động và khả thi, hoặc các tế bào gốc tạo máu (HSC) biểu thị CD34 đánh dấu bề mặt tế bào rất quan trọng để xác định tế bào [A32216]. Sau khi phân chia và trưởng thành tại tủy xương sau khi tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân, các tế bào tiền thân tạo máu đi vào tuần hoàn hệ thống để khôi phục số lượng máu và chức năng [Nhãn FDA]. Sau ca ghép máu dây rốn đầu tiên vào năm 1988 ở một bệnh nhân bị thiếu máu Fanconi [A32220], việc sử dụng cấy ghép máu cuống rốn đã tăng lên trong môi trường lâm sàng. Các tế bào tiền thân tạo máu trong máu cuống rốn của con người có thể được thu thập từ cả các nhà tài trợ liên quan hoặc không liên quan. Cài đặt cấy ghép không liên quan của nhà tài trợ có một số lợi thế so với ghép nhà tài trợ liên quan và ghép tủy xương; nó cho phép thời gian ghép ngắn hơn và dung nạp kháng nguyên bạch cầu của con người 1 do2 do sự mở rộng của nhóm người hiến tặng, làm tăng cơ hội tìm được người hiến thích hợp, đặc biệt ở những bệnh nhân cần ghép khẩn cấp [A32219]. Các ưu điểm khác của ghép HSC bao gồm giảm nguy cơ lây nhiễm các vi rút tiềm ẩn và cải thiện việc nhắm mục tiêu của các dân tộc thiểu số làm tăng nhóm haplotypes hiếm [A32219]. Ghép tế bào máu dây rốn cũng liên quan đến việc giảm tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của ghép so với bệnh chủ (GVHD) do đó cải thiện tỷ lệ sống sót của bệnh nhân ghép so với cài đặt ghép tủy xương allogeneic, có thể là do bản chất "ngây thơ" của tế bào lympho [A32223] . Hemacord được bán trên thị trường ở Mỹ dưới dạng liệu pháp tế bào tiền thân tạo máu dây rốn để sử dụng tiêm tĩnh mạch.

Tretazicar đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00746590 (Nghiên cứu về tác dụng chống khối u và sự an toàn của Prolarix ™ trong ung thư biểu mô tế bào gan).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Omeprazol (Omeprazole)

Loại thuốc

Chống loét dạ dày, tá tràng, ức chế bơm proton.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang/viên nén giải phóng chậm: 10 mg; 20 mg; 40 mg.

Thuốc bột pha hỗn dịch uống: 2,5 mg/gói; 10 mg/gói; 20 mg/gói, 40 mg/gói.

Bột pha tiêm: 40 mg (dạng muối natri).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Omalizumab

Loại thuốc

Thuốc chống dị ứng - kháng thể đơn dòng kháng IgG ₁ kháng IgE của người (đã được nhân bản hóa)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dụng cụ bơm tiêm đóng sẵn 75 mg/0.5 ml, 150 mg/ml

Thuốc bột pha tiêm 150 mg

Pf 06273340 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01934738 (Một nghiên cứu để đánh giá mức độ an toàn, dung nạp và thời gian tập trung huyết tương của nhiều liều uống PF-06273340 trong các đối tượng khỏe mạnh của hai lứa tuổi, từ 18-55 tuổi (Nhóm 1) -75 Năm (Nhóm 2)).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Perindopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACEI).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 2 mg, 4 mg, 8 mg (dạng perindopril erbumin).
• Viên bao phim: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg (dạng perindopril arginin).

Oleoyl-estrone (OE) là một ester axit béo của estrone. Nó là một hoóc môn lưu thông tự nhiên ở động vật bao gồm cả con người. Nó được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1996 để gây ra hiệu ứng giảm mỡ cơ thể ở chuột trong Tạp chí Quốc tế về Béo phì và Rối loạn Chuyển hóa Liên quan. Các nghiên cứu trên động vật đã được thực hiện bởi Nhóm nghiên cứu Nitrogen-Béo phì của Đại học Barcelona. Hợp chất này được tìm thấy có khả năng gây mất chất béo trong cơ thể trong khi bảo quản dự trữ protein ở động vật là mục tiêu cuối cùng của một chất chống béo phì vì mất protein cơ thể là một tác dụng phụ không mong muốn nhưng không thể tránh khỏi (ở một mức độ nào đó) trong việc hạn chế calo . [Wikipedia]

Octamoxin (tên thương mại Ximaol, Nimaol), còn được gọi là 2-octylhydrazine, là một chất ức chế monoamin oxydase không thể đảo ngược và không chọn lọc (MAOI) thuộc nhóm hydrazine được sử dụng làm thuốc chống trầm cảm trong những năm 1960.

Pelitinib (EKB-569) là một chất ức chế mạnh, trọng lượng phân tử thấp, chọn lọc và không thể đảo ngược của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) đang được phát triển như một tác nhân chống ung thư.

Thuốc Pancrelipase Amylase là một enzym tiêu hóa, một loại protein đặc biệt được tạo ra ở tuyến tụy và tuyến nước bọt. Pancrelipase Amylase thường được sử dụng để hỗ trợ tiêu hóa thức ăn. Thuốc có tác dụng phân cắt và tiêu hóa chất béo, tinh bột và Protein trong thức ăn.

Pancrelipase Amylase bao gồm một hỗn hợp các enzym tuyến tụy có Amylase, Lipase và Protease. Các Amylase là các enzym hỗ trợ quá trình tiêu hóa hóa học bằng cách thủy phân tinh bột thành các dạng Saccharide có sẵn hơn. Hỗn hợp Pancrelipase, bao gồm cả Amylipase Amylase, được phát triển bởi Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc và FDA đã phê duyệt vào ngày 12 tháng 4 năm 2010.

Tên thường gọi: Pancrelipase Amylase

Tên gọi khác: 1,4-alpha-D-Glucan glucanohydrolase, alpha-Amylase, alpha-amylase (porcine), Alpha-amylase swine pancreas, alpha-Amylases, Amylase A, Amylase AD, Amylase, pancreatic, Porcine pancreas alpha-amylase

Biệt dược có trên thị trường: Gesmix Cap., Oziagestopan

Dạng bào chế: Viên nang, viên nén bao phim, viên nang giải phóng chậm, thuốc bột.

PF-05175157 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Acne Vulgaris, Bệnh tiểu đường, Bệnh tiểu đường Loại 2, Bệnh tiểu đường Loại 2, và Bệnh tiểu đường, Loại 2, trong số những người khác.

Phấn hoa Platanus mystidentalis là phấn hoa của cây Platanus mystidentalis. Phấn hoa Platanus mystidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.