105AD7 là một kháng thể đơn dòng của con người bắt chước protein điều hòa bổ sung, CD55, được biểu hiện quá mức bởi nhiều khối u rắn bao gồm cả u xương. 105AD7 gây ra phản ứng viêm chống nhiễm trùng ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn. 105AD7 có thể là một loại vắc-xin phù hợp để điều trị bệnh này.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dronabinol

Loại thuốc

Chất chống nôn, thuộc nhóm cannabinoid tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống chứa 10 mg; 2,5 mg; 5 mg.

Dung dịch uống (5 mg/ mL).

Butamben là một chất gây tê cục bộ ở dạng n-butyl-p-aminobenzoate. [A27147] Cấu trúc của nó tương ứng với phân tử tiêu chuẩn của miền ưa nước và kỵ nước được phân tách bởi một ester trung gian có trong hầu hết các thuốc gây tê cục bộ. Do khả năng hòa tan trong nước rất thấp, butamben được coi là có khả năng sử dụng thấp vì nó chỉ thích hợp để sử dụng làm thuốc gây tê tại chỗ. Niềm tin này đã thay đổi với sự ra đời của dịch treo màng cứng của butamben. [L2445] Tất cả các sản phẩm có chứa butamben đã bị loại bỏ khỏi thị trường với niềm tin rằng nó không an toàn hoặc không hiệu quả. [L2433]

8-Chlorotheophylline là một loại thuốc kích thích thuộc nhóm hóa chất xanthine, có tác dụng sinh lý tương tự như caffeine. Công dụng chính của nó là kết hợp với [Diphenhydramine] làm thuốc chống nôn [Dimenhydrinate]. Các đặc tính kích thích của 8-chlorotheophylline được cho là sẽ tránh được tình trạng buồn ngủ do hoạt động chống histamine của diphenhydramine trong hệ thống thần kinh trung ương. 8-chlorotheophylline tạo ra một số tác dụng bao gồm hồi hộp, bồn chồn, mất ngủ, đau đầu và buồn nôn, chủ yếu là do khả năng ngăn chặn thụ thể adenosine [A33889, A1539]. Vì adenosine gây giảm hoạt động của nơ-ron thần kinh, sự phong tỏa thụ thể adenosine gây ra tác dụng ngược dẫn đến kích thích.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-cysteine (L-cystine)

Loại thuốc

Thuốc dinh dưỡng qua đường tĩnh mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 500 mg.
• Dung dịch tiêm tĩnh mạch dưới dạng hydrochloride: 50 mg / ml.

Acridine Carboxamide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi và khối u hệ thống thần kinh trung ương.

Aloglutamol là một thuốc kháng axit, một hợp chất nhôm. Nó là muối của nhôm, axit gluconic và tris. Tên độc quyền bao gồm Altris, Pyreses, Tasto và Sabro.

Acyline đã được điều tra để phòng ngừa và điều trị Hypogonadism và Tránh thai.

Atreleuton đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị xơ vữa động mạch và bệnh động mạch vành.

Aranidipine là một dẫn xuất dihydropyridine mới tạo ra hai chất chuyển hóa hoạt động (M-1α và M-1β) thể hiện hoạt động hạ huyết áp. Nó là một chất đối kháng canxi với công thức methyl 2-oxopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (2-nitrophenyl) -3,5-pyridinedicarboxylate. [A31895] Nó được phát triển bởi Maruko Seiyaku, được giới thiệu bởi Maruko Seiyaku. Taiho và ra mắt tại Nhật Bản vào năm 1997. [T88]

ALTU-135, liệu pháp thay thế enzyme bằng đường uống của công ty dành cho bệnh nhân suy tụy, được sản xuất bằng cách pha trộn ba loại enzyme dược chất: lipase, protease và amylase. Sự kết hợp enzyme nhất quán và tinh khiết này được thiết kế để cải thiện sự hấp thụ chất béo, protein và carbohydrate ở những người không đủ tuyến tụy. ALTU-135 đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp giấy phép mồ côi và theo dõi nhanh cũng như tình trạng chương trình CMA Pilot 2.

ATL-104 là một mitogen mạnh cho các tế bào biểu mô của đường tiêu hóa. Trong các mô hình động vật, ATL-104 hỗ trợ tái tạo đường tiêu hóa sau khi điều trị bằng các tác nhân hóa trị liệu.