Vibriolysin là một enzyme phân giải protein do vi sinh vật biển Vibrio proteolyticus tiết ra. Nó là một tác nhân mới cho sự phá hủy enzyme, được chứng minh là làm thủy phân nhanh chóng và triệt để vết bỏng vết thương trong vết thương có độ dày đầy đủ.

Anileridine là một loại thuốc giảm đau opioid tổng hợp và mạnh. Nó là một thuốc giảm đau gây nghiện được sử dụng để điều trị đau vừa đến nặng. Thuốc giảm đau gây nghiện hoạt động trong hệ thống thần kinh trung ương (CNS) để giảm đau. Một số tác dụng phụ của chúng cũng được gây ra bởi các hành động trong CNS.

Clofedanol là một thuốc giảm ho hoạt động tập trung có sẵn ở Canada dưới tên thương mại Ulone. Nó không có sẵn ở Hoa Kỳ.

Boceprevir là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như Boceprevir. Boceprevir là chất ức chế NS3 / 4A, enzyme protease serine, được mã hóa bởi kiểu gen HCV 1 và 4 [tổng hợp]. Những enzyme này rất cần thiết cho sự nhân lên của virus và phục vụ để phân cắt polyprotein được mã hóa thành các protein trưởng thành như NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [Nhãn FDA]. Rào cản về khả năng kháng thuốc đối với các thuốc ức chế NS3 / 4A thấp hơn so với các thuốc ức chế NS5B, một loại DAA khác [A19593]. Các chất phụ ở vị trí axit amin 155, 156 hoặc 168 được biết là có khả năng kháng thuốc. Sự thay thế của bộ ba xúc tác của enzyme bao gồm H58, D82 và S139 cũng có khả năng làm thay đổi ái lực của thuốc đối với NS3 / 4A hoặc hoạt động của chính enzyme. Mặc dù nhược điểm này, Boceprevir vẫn có hiệu quả chống lại HCV khi được ghép nối với [DB00811], [DB00008] và [DB00022]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) không đề xuất Boceprevir kết hợp với [DB00811], [DB00008] và [DB00022] như liệu pháp đầu tiên cho viêm gan C [A19593]. Boceprevir, [DB00811], [DB00008] và [DB00022] được sử dụng với mục đích chữa bệnh hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 48 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Boceprevir có sẵn dưới dạng sản phẩm liều cố định (tên thương mại là Victrelis) được sử dụng để điều trị viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 5 năm 2011, Victrelis được chỉ định điều trị kiểu gen HCV 1 kết hợp với [DB00811], [DB00008], và [DB00022] [Nhãn FDA]. Victrelis không còn được sử dụng rộng rãi vì các liệu pháp không chứa interferon đã được phát triển.

Cerlapirdine đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

Phospholipids trứng chủ yếu là hỗn hợp của phospholipid tự nhiên được phân lập từ lòng đỏ trứng. Phospholipids trứng có sẵn như là một nhũ tương chất béo tiêm tĩnh mạch được chỉ định là một nguồn calo cho bệnh nhân cần dinh dưỡng tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Everolimus

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg; 10 mg.

Viên nén phân tán: 1 mg; 2 mg; 3 mg; 5 mg.

Một chất ức chế P2Y12 và chất ức chế kết tập tiểu cầu.

Chiết xuất dị ứng atisô được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Epoetin Delta là một thành phần trong sản phẩm rút tiền EMA Dynepo.

Chiết xuất gây dị ứng súp lơ được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Avagacestat đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản và điều trị bệnh Alzheimer.