Edoxaban
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Edoxaban là thành viên của nhóm thuốc chống đông máu Novel (NOACs), và là một chất ức chế Xa có tác dụng chọn lọc, uống, yếu tố chọn lọc. Bằng cách ức chế yếu tố Xa, một protein chủ chốt trong dòng đông máu, edoxaban ngăn chặn sự khuếch đại từng bước của các yếu tố protein cần thiết để hình thành cục máu đông. Nó được chỉ định để giảm nguy cơ đột quỵ và thuyên tắc hệ thống (SE) ở bệnh nhân rung tâm nhĩ không do rung tim (NVAF) và điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) và tắc mạch phổi (PE) sau 5-10 ngày điều trị ban đầu với một thuốc chống đông máu tiêm. Theo truyền thống, warfarin, một chất đối kháng vitamin K, được sử dụng để phòng ngừa đột quỵ ở những người này nhưng việc sử dụng hiệu quả loại thuốc này bị hạn chế do khởi phát muộn, cửa sổ trị liệu hẹp, cần theo dõi thường xuyên và xét nghiệm INR, và nhiều loại thuốc và thuốc- tương tác thực phẩm. Điều này đã thúc đẩy sự nhiệt tình đối với các tác nhân mới hơn như dabigatran, apixaban và Rivaroxaban để ngăn ngừa cục máu đông hiệu quả. Ngoài việc dùng một lần mỗi ngày, lợi ích của warfarin còn bao gồm giảm đáng kể đột quỵ xuất huyết và chảy máu GI, và cải thiện tuân thủ, điều này có lợi vì nhiều bệnh nhân sẽ được điều trị suốt đời.
Dược động học:
Edoxaban là một chất ức chế chọn lọc của yếu tố Xa, một endopeptidase serine của dòng thác đông máu cần thiết để phân cắt prothrombin thành thrombin.
Dược lực học:
Quản lý edoxaban cho kết quả kéo dài các xét nghiệm thời gian đông máu như aPTT (thời gian thromboplastin một phần được kích hoạt), PT (thời gian prothrombin) và INR (tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế).
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Calcium phosphate dihydrate
Loại thuốc
Bổ sung calci và phosphate.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha hỗn dịch uống 2g/gói.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Chymotrypsin
Loại thuốc
Enzym thủy phân protein (trợ giúp phẫu thuật).
Dạng thuốc và hàm lượng
Chứa ít nhất 5 microkatal chymotrypsin trong 1mg. Chứa ít nhất 1000 đơn vị chymotrypsin USP trong 1mg, tính theo dạng khô.
Bột chymotrypsin để pha dung dịch dùng trong nhãn khoa: 300 đơn vị USP (catarase). Chymotrypsin vô khuẩn dùng cho mắt, sau khi pha có pH 4,3 - 8,7.
Bột chymotrypsin 5000 đơn vị USP để pha tiêm.
Viên nén 21 microkatal.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Botulinum toxin type A
Loại thuốc
Ức chế dẫn truyền thần kinh – cơ (ức chế phóng thích acetylcholine)
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha dung dịch tiêm: 50 đơn vị, 100 đơn vị, 200 đơn vị
Một tác nhân giao cảm mà trước đây được sử dụng như một thuốc gây mê. Nó có tính chất tương tự như của dextroamphetamine. Nó đã được liên quan đến rối loạn lưu trữ lipid và tăng huyết áp phổi. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr1223)
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cladribine
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm 1 mg/ml, lọ 10 ml.
Dung dịch tiêm 2 mg/ml, lọ 5 ml.
Viên nén 10 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Clarithromycin
Loại thuốc
Kháng sinh macrolid bán tổng hợp.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén, viên bao phim: 250 mg và 500 mg.
- Viên nén, viên bao phim tác dụng kéo dài: 500 mg.
- Hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml.
- Thuốc tiêm truyền (dạng thuốc tiêm bột): Lọ 500 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Brompheniramine
Loại thuốc
Thuốc kháng histamine H1
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén, viên nang: 4 mg, 6 mg, 8 mg, 12 mg
Viên phóng thích kéo dài 11 mg
Siro 2 mg/5 mL
Cồn thuốc 2 mg/5 mL, 1 mg/1 mL
Dung dịch tiêm: 10 mg/1 mL
Sản phẩm liên quan









