Fluindione
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Fluindione đang được điều tra để điều trị Huyết khối tĩnh mạch, Thuyên tắc phổi, Rung tâm nhĩ vĩnh viễn và Điều trị chống đông máu trong thời gian ít nhất là Superior 12 tháng tuổi. Fluindione đã được điều tra để điều trị Rối loạn đông máu.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Nefiracetam
Xem chi tiết
Nefiracetam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.
Clove
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng đinh hương được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Fenproporex
Xem chi tiết
Fenproporex là một loại thuốc kích thích hoạt động bằng miệng, được phát triển vào những năm 1960. Nó được sử dụng như một chất ức chế sự thèm ăn và điều trị béo phì. Tuy nhiên, do một tiềm năng gây nghiện, nó được liệt kê là một chất bất hợp pháp ở nhiều quốc gia. Về mặt cấu trúc, fenproporex (N-2-cyanoethylamphetamine) nằm trong nhóm hóa chất phenylethamine và amphetamine. Nhóm thế N-2-cyanoethyl từng được cho là có khả năng chống phân cắt, bởi vì fenproporex - từng được khuyến cáo là phương pháp điều trị béo phì cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch - ban đầu được cho là thiếu tính chất kích thích. Trái với tuyên bố, nghiên cứu đã chứng minh sự phân cắt in vivo dễ dàng của nhóm thế N-2-cyanothyl để tạo ra amphetamine như một chất chuyển hóa. [5] Tuy nhiên, trong thực hành lâm sàng, tác dụng kích thích hệ thần kinh trung ương ít nổi tiếng hơn so với một số tác nhân khác như diethylpropion và mazindol. [7] Tại Hoa Kỳ, fenproporex không bao giờ được FDA chấp thuận cho sử dụng lâm sàng do thiếu dữ liệu về tính hiệu quả và an toàn và được liệt kê là một loại thuốc trong Phụ lục IV của Đạo luật về các chất bị kiểm soát. Trong năm 2006 và 2009, FDA đã đưa ra cảnh báo rằng nó đã được phát hiện trong thuốc giảm cân được bán trực tuyến và nhập khẩu từ các nhà sản xuất nước ngoài. Nó cũng được liệt kê là một chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping thế giới. [Wikipedia] Mặc dù bị cấm ở Hoa Kỳ, fenproporex đã được mô tả là chất ức chế sự thèm ăn được tiêu thụ nhiều thứ hai trên toàn thế giới, [6] với fenproporex có chứa thuốc gây mê vẫn được sử dụng phổ biến ở Nam Mỹ. Người ta biết rất ít về các mối nguy hiểm cụ thể của thuốc giảm cân dựa trên amphetamine, tuy nhiên các báo cáo trường hợp đã ghi nhận các tác dụng phụ như đau ngực, đánh trống ngực, đau đầu và mất ngủ. Ngoài ra, các nghiên cứu đối chứng giả dược đã chỉ ra rằng những người tham gia sử dụng fenproporex sẽ bị đau khớp, đổ mồ hôi, mờ mắt và run nhiều hơn. [2]
Etaracizumab
Xem chi tiết
Etaracizumab đã được nghiên cứu để điều trị bệnh vẩy nến, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư tế bào thận giai đoạn IV, ung thư tế bào thận tái phát và ung thư tế bào thận giai đoạn III.
Ethinylestradiol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ethinylestradiol
Loại thuốc
Estrogen tổng hợp.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg ethinylestradiol.
Eugenol
Xem chi tiết
Eugenol là một phân tử phenolic xuất hiện tự nhiên được tìm thấy trong một số loại cây như quế, đinh hương và lá nguyệt quế. Nó đã được sử dụng như một chất khử trùng tại chỗ như một chất chống kích ứng và trong các chế phẩm nha khoa với kẽm oxit để niêm phong và kiểm soát đau chân răng. Mặc dù hiện không có sẵn trong bất kỳ sản phẩm nào được FDA chấp thuận (bao gồm OTC), eugenol đã được tìm thấy có đặc tính chống viêm, bảo vệ thần kinh, hạ sốt, chống oxy hóa, chống nấm và giảm đau. Cơ chế hoạt động chính xác của nó vẫn chưa được biết, tuy nhiên, nó đã được chứng minh là can thiệp vào việc dẫn truyền tiềm năng hành động. Có một số sản phẩm OTC không được chấp thuận có chứa eugenol quảng cáo việc sử dụng nó để điều trị đau răng.
Amaranthus palmeri pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Amaranthus palmeri là phấn hoa của cây Amaranthus palmeri. Phấn hoa Amaranthus palmeri chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Allspice
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng allspice được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Aluminum zirconium pentachlorohydrate
Xem chi tiết
Nhôm zirconium pentachlorohydrate là một hoạt chất phổ biến trong các sản phẩm chăm sóc cá nhân như là một chất chống mồ hôi. Cơ chế hoạt động chính của nó là thông qua việc chặn lỗ chân lông thông qua việc hình thành phức hợp polymer và ngăn mồ hôi rời khỏi cơ thể.
Erteberel
Xem chi tiết
Erteberel là một chất chủ vận beta thụ thể estrogen đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng sản tuyến tiền liệt Benign.
Ethylestrenol
Xem chi tiết
Một steroid đồng hóa với một số hoạt động tiên sinh và ít tác dụng androgen. [PubChem]
Antihemophilic Factor (Recombinant), PEGylated
Xem chi tiết
Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, đã được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng sản phẩm _Adynovate_ [nhãn FDA]. Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, là một yếu tố đông máu tái tổ hợp đầy đủ của con người VIII (2.32 axit amin với trọng lượng phân tử (MW) khoảng 280 kDa) liên kết cộng hóa trị với ít nhất một phân tử polyethylen glycol (MW 20 kDa) Nhãn FDA]. Nó đã được tạo ra để tăng thời gian bán hủy của yếu tố VIII, làm giảm tần suất liều và giảm sự xuất hiện của các sự kiện chảy máu [A32067], [A32069], [nhãn FDA]. PEGylation là phần đính kèm cộng hóa trị của polyme polyethylen glycol, được gọi là PEG, với thuốc hoặc protein. PEGylation làm giảm độ thanh thải yếu tố VIII và cho phép tăng thời gian lưu thông thuốc trong huyết tương [L1529].
Sản phẩm liên quan







