Dyclonine

Phân loại:

Dược chất

Mô tả:

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dyclonine

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ và giảm đau.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm: 1,2mg; 2mg; 3mg.

Dung dịch dùng tại chỗ: 0,5%, 1%.

Dạng xịt: 0,1% (phối hợp glycerin 33%).

Dược động học:

Hấp thu

Dễ dàng hấp thụ qua màng nhầy vào hệ tuần hoàn. Tốc độ hấp thụ bị ảnh hưởng bởi mạch máu hoặc tốc độ dòng máu tại vị trí bôi thuốc, tổng liều lượng (nồng độ và thể tích) được sử dụng và thời gian tiếp xúc. Sự hấp thụ từ màng nhầy của cổ họng hoặc đường hô hấp có thể đặc biệt nhanh chóng.

Sau khi dùng dung dịch dyclonine 0,5 hoặc 1% lên màng nhầy, tác động gây tê cục bộ xảy ra trong vòng 2 - 10 phút, thuốc tê sẽ tồn tại trong khoảng 30 phút.

Phân bố

Không có thông tin.

Chuyển hóa

Không có thông tin.

Thải trừ

Thời gian bán thải của dyclonine khoảng 30 đến 60 phút.

Dược lực học:

Dyclonine là một loại thuốc gây tê tại chỗ được sử dụng trước khi khám để ngăn chặn phản xạ co cơ của cổ họng khi chạm vào yết hầu hoặc để làm giảm vết loét lạnh và mụn rộp do sốt.

Một lượng đáng kể dyclonine được hấp thụ qua niêm mạc, tác động lên hệ thần kinh trung ương có thể gây ra kích thích và/hoặc ức chế thần kinh trung ương. Các tác động lên hệ tim mạch có thể gây suy giảm khả năng dẫn truyền và kích thích của tim, đồng thời có thể làm giãn mạch ngoại vi.

Thuốc gây tê cục bộ ngăn chặn khởi phát và dẫn truyền xung thần kinh bằng cách giảm tính thấm của màng tế bào thần kinh đối với các ion natri. Điều này làm ổn định màng một cách thuận nghịch và ức chế sự khử cực, dẫn đến điện thế không được lan truyền và sự phong tỏa dẫn truyền sau đó.