Thrombin Alfa là một protein đông máu người được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp từ dòng tế bào CHO biến đổi gen. Thrombin Alfa giống hệt nhau trong chuỗi axit amin và có cấu trúc tương tự như thrombin tự nhiên của con người. Tiền chất Thrombin Alfa được tiết vào môi trường nuôi cấy dưới dạng chuỗi đơn được chuyển hóa protein thành dạng hoạt động hai chuỗi (sử dụng protein có nguồn gốc từ rắn) và được tinh chế bằng quy trình sắc ký tạo ra sản phẩm có hoạt tính cầm máu tương tự như thrombin tự nhiên . Dòng tế bào được sử dụng để sản xuất Thrombin Alfa đã được thử nghiệm và cho thấy không có tác nhân lây nhiễm đã biết. Quá trình nuôi cấy tế bào được sử dụng trong sản xuất Thrombin Alfa sử dụng không có chất phụ gia có nguồn gốc từ người hoặc động vật. Quá trình thanh lọc bao gồm xử lý chất tẩy rửa bằng dung môi và các bước lọc nano dành riêng cho việc thanh thải virus. Sản phẩm alfa thrombin cuối cùng đến từ prethrombin-1 tái tổ hợp của con người [L2079]. Tuy nhiên, vì tỷ lệ cầm máu kịp thời tương đối tương đương giữa việc sử dụng thrombin alfa và điều trị giả dược ở bệnh nhân, thrombin alfa hiện không được một số tổ chức như Cơ quan y tế châu Âu chấp thuận [L2079].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Penciclovir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus (chất có cấu trúc tương tự nucleoside)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng kem: 10mg, 1%.

Một chất chống vi trùng, sát trùng và khử trùng cũng được sử dụng như một tinh chất thơm và chất bảo quản trong dược phẩm và nước hoa.

Otelixizumab là một kháng thể đơn dòng liên kết với một thụ thể được tìm thấy trên tất cả các tế bào T được gọi là CD3, có liên quan đến tín hiệu tế bào T bình thường. Otelixizumab được cho là có tác dụng ức chế chức năng của các tế bào T tự trị, rất quan trọng trong việc truyền bệnh tự miễn, đồng thời tạo ra các con đường tế bào T điều tiết thúc đẩy sự dung nạp miễn dịch và ức chế hoạt động của bệnh tự trị. Tolerx đang phát triển otelixizumab để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 1, bệnh vẩy nến và các bệnh tự miễn khác như viêm khớp dạng thấp.

DHEA sulfate là steroid chính của tuyến thượng thận của thai nhi. DHEA-S là androgen thượng thận chính và được tiết ra cùng với cortisol dưới sự kiểm soát của ACTH và prolactin. DHEA-S tăng khi bị tăng prolactin máu.

Phấn hoa Pinus elliottii là phấn hoa của cây Pinus elliottii. Phấn hoa Pinus elliottii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prednisone

Loại thuốc

Nhóm kháng viêm corticoid

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 5 mg, 10 mg
• Dung dịch uống: 5mg/ 5 ml

Odalasvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C, Nhiễm trùng Viêm gan C mãn tính và mãn tính.

ODM-201 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, dược động học, tương tác thuốc, kháng bệnh thiến và nữ ung thư vú, trong số những người khác.

Axit béo omega-6 là axit béo không bão hòa đa có liên kết đôi carbon-carbon cuối cùng ở vị trí n-6, nghĩa là liên kết thứ sáu, tính từ đầu methyl. Chúng là một họ các phân tử axit béo đóng vai trò là tiền thân của các phân tử tín hiệu trung gian lipid mạnh với tác dụng chống viêm và chống viêm. Các tế bào liên quan đến phản ứng viêm thường rất giàu axit arachidonic axit n-6, vì thông thường, eicosanoids có nguồn gốc từ PUFA n-6 là kháng viêm. Axit Arachidonic, tiền chất chính của eicosanoids, là một ví dụ về axit béo không bão hòa đa omega-6 (n-6). Dầu thực vật là một nguồn chính của axit béo omega-6.

Nivolumab là một kháng thể IgG4 được nhân hóa hoàn toàn nhắm vào điểm kiểm tra miễn dịch được lập trình cho thụ thể tử vong-1 (PD-1). Phân tử này được sản xuất hoàn toàn trên chuột và ghép vào vùng kappa và IgG4 Fc của con người với đột biến _S228P_ để tăng tính ổn định và giảm độ biến thiên. [A35203] Nó được phát triển bởi Bristol Myers Squibb và ban đầu được FDA phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm 2014. , nivolumab đã được phê duyệt cho một loạt các sử dụng khác liên quan đến điều trị ung thư. Vào năm 2017, đáng chú ý là đã được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan [L3632] và vào ngày 11 tháng 7 năm 2018, FDA đã phê duyệt thuốc này kết hợp với [ipilimumab] liều thấp để điều trị ung thư đại trực tràng MSI-H / dMMR. L3611]

Một glucocorticoid với các đặc tính chung của corticosteroid. Nó đã được sử dụng bằng miệng trong điều trị tất cả các điều kiện trong đó điều trị bằng corticosteroid được chỉ định ngoại trừ tình trạng thiếu hụt tuyến thượng thận do thiếu tính chất giữ natri làm cho nó không phù hợp hơn hydrocortison với fludrocortisone bổ sung. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr737)