Một naphthoquinone tổng hợp không có chuỗi bên isoprenoid và hoạt động sinh học, nhưng có thể được chuyển đổi thành vitamin K2 hoạt động, menaquinone, sau khi alkyl hóa in vivo.

Taselisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của LYMPHOMA, Ung thư vú, Ung thư buồng trứng, Neoplasm và HER2 / Neu Negative, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pancuronium

Loại thuốc

Chẹn thần kinh - cơ loại không khử cực.

Dạng thuốc và hàm lượng

Pancuronium thường được dùng dưới dạng muối bromid.

Ống tiêm: 1 mg/ml (ống 10ml), 2 mg/ml (ống 2 ml, 5 ml), 4 mg/2 ml, chỉ tiêm tĩnh mạch.

Phenylpropanolamine đã bị thu hồi ở Canada và Hoa Kỳ. Vào tháng 11 năm 2000, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành một lời khuyên về sức khỏe cộng đồng chống lại việc sử dụng thuốc.

PPI-2458 đại diện cho một sự bổ sung tiềm năng mới và quan trọng vào danh sách các phương pháp trị liệu ngày càng tăng nhằm vào các mục tiêu ung thư phân tử cụ thể. PPI-2458 là một phân tử mới, độc quyền thuộc nhóm hợp chất fumagillin đặc biệt nhắm đến enzyme MetAP-2. Nhóm hợp chất này đã được chứng minh là ngăn chặn cả sự phát triển của tế bào bất thường và sự hình thành các mạch máu mới (được gọi là sự hình thành mạch máu), góp phần vào sự phát triển của các mô bất thường trong các bệnh như ung thư và viêm khớp dạng thấp. Sự phát triển lâm sàng với các dẫn xuất fumagillin trước đây đã bị hạn chế bởi hồ sơ độc tính của chúng. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng cho đến nay, PPI-2458 đã chứng minh hoạt tính dược lý mạnh mẽ của nhóm hợp chất này trong khi hiển thị một hồ sơ dược động học và độc tính được cải thiện.

Ở liều thấp, OPC 28326 chọn lọc làm giãn mạch máu động mạch đùi do tác dụng ức chế của nó ở alpha-2-adrenoceptors trong khi có tác dụng tối thiểu đối với huyết áp hệ thống, nhịp tim và mạch máu, động mạch cảnh, đốt sống, thận và mạch máu. Đây là hợp chất lâm sàng duy nhất có hồ sơ này. Nó hiện đang được điều tra trong điều trị các bệnh mạch máu ngoại biên và hội chứng Raynaud.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Peginterferon alfa-2b

Loại thuốc

Chống ung thư, điều biến phản ứng sinh học

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bút tiêm dưới da (296 mcg, 444 mcg, 888 mcg)
• Bột tiêm dưới da (120 mcg, 50 mcg)

Neurospora sitophila là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Neurospora sitophila được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một hỗn hợp phức tạp của phospholipid; glycolipid; và chất béo trung tính; với lượng đáng kể phosphatidylcholines; phosphatidylethanolamines; và phosphatidylinositols, đôi khi được gọi một cách lỏng lẻo là 1,2-diacyl-3-phosphocholines. Lecithin là một thành phần của màng tế bào và được chiết xuất thương mại từ đậu nành và lòng đỏ trứng. Các đặc tính nhũ hóa và chất hoạt động bề mặt rất hữu ích trong các chất phụ gia thực phẩm và để hình thành các organogel (gel).

LJP 1082 là một Toleragen được thiết kế để tắt các tế bào B tạo ra kháng thể đối với ß2 GP1. LJP 1082 đang được thử nghiệm để điều trị đột quỵ, huyết khối tĩnh mạch sâu và các tình trạng khác liên quan đến huyết khối qua trung gian kháng thể. Huyết khối qua trung gian kháng thể, còn được gọi là hội chứng antiphospholipid (APS), là một rối loạn đông máu. Bệnh nhân có nồng độ kháng thể anticardiolipin (ACA) cao có nguy cơ đột quỵ, đau tim, huyết khối tĩnh mạch sâu và mất thai tái phát. Mục tiêu của các kháng thể thúc đẩy cục máu đông của LJP 1082 là một vùng nhỏ trên protein máu có tên là beta 2-glycoprotein I. Cho đến nay, các nhà khoa học của chúng tôi đã chỉ ra rằng khoảng 90% bệnh nhân được nghiên cứu với huyết khối qua trung gian kháng thể có kháng thể liên kết với kháng thể khu vực này.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketazolam.

Loại thuốc

Dẫn xuất benzodiazepine. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: 15mg, 30mg, 45mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Kinetin

Loại thuốc

Hormon thực vật.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Đường uống: Không có thông tin
• Kem: 0,03% đến 0,1%
• Lotion: Kinetin (0.03 mg/30g) + Zeatin (0.03 mg/30g)