Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rutin (tên gọi khác bioflavonoid)

Loại thuốc

Flavonoid

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bioflavonoid 500mg, 250mg

Rutin thường được bào chế dưới dạng phối hợp:

Viên uống Rutin 50mg + vitamin C 50mg

Dung dịch Homeopathic - Rutin 6X, 12X, 30X, 200X, 12C, 30C, 60C, 200C

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ezetimibe.

Loại thuốc

Thuốc ức chế hấp thu cholesterol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg

Viên nén phối hợp ezetimibe / simvastatin 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg

Viên nén phối hợp ezetimibe / bempedoic acid 10 mg/180 mg

Màu xanh lá cây rực rỡ, hay ethanaminium, là một dẫn xuất của thuốc nhuộm triarylmethane đã được sử dụng làm thuốc nhuộm để nhuộm màu lụa và len. Do các hành động ức chế chống lại vi sinh vật gram dương, màu xanh lá cây rực rỡ có thể được tìm thấy trong các sản phẩm khử trùng như dung dịch và gạc được sử dụng để ngăn ngừa nhiễm trùng.

Chiết xuất dị ứng kiều mạch được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Cyclopropane ban đầu được điều tra vì nó được cho là nguyên tố độc hại trong ethylene. Thay vào đó, nó hóa ra là một chất gây mê tuyệt vời với khởi phát và phục hồi rất nhanh trong khi vẫn duy trì huyết động ổn định. Việc sử dụng cuối cùng đã bị hạn chế vì nó rất dễ nổ.

Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.

Cabozantinib đã được phê duyệt vào năm 2012 và là một chất ức chế tyrosine kinase không đặc hiệu. Nó được bán trên thị trường là Cometriq, được chỉ định để điều trị ung thư tuyến giáp tủy di căn. Nhãn của nó bao gồm một hộp đen cảnh báo các lỗ thủng đường tiêu hóa, lỗ rò và xuất huyết. FDA đã phê duyệt Cabozantinib là Cabometyx cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển vào tháng 4/2016.

Denufosol (INN) là một loại thuốc hít để điều trị bệnh xơ nang, được phát triển bởi Inspire Dược phẩm và được tài trợ bởi Quỹ Xơ nang. Nó đã được thử nghiệm trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, TIGER-1 và TIGER-2. Ban đầu, trong thử nghiệm giai đoạn III đầu tiên, TIGER-1, hợp chất cho thấy kết quả đáng kể so với giả dược. Trong thử nghiệm giai đoạn III thứ hai, TIGER-2, hợp chất không đáp ứng được điểm cuối chính, một sự thay đổi đáng kể về đường cơ sở FEV1 (thể tích thở ra trong một giây) ở điểm cuối tuần 48 so với giả dược. Kể từ năm 2011, không có nghiên cứu lâm sàng bổ sung nào được thực hiện với hợp chất này. Thuốc cũng đã được điều tra để điều trị bong võng mạc và các bệnh võng mạc khác, nhưng các thử nghiệm đã bị chấm dứt vào năm 2006.

AZD3043 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về An toàn, An thần, Dung nạp và Dược động học.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Buspirone (buspiron)

Loại thuốc

Thuốc giải lo âu dẫn chất azaspirodecanedione 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5 mg, 10 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Icodextrin

Loại thuốc

Dung dịch thẩm phân phúc mạc.

Thành phần 

Icodextrin 75 g/L, natri clorid 5,4 g/L, natri S-lactate 4,5 g/L, calci clorid 0,257 g/L, magie clorid 0,051 g/L.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thẩm phân phúc mạc là dung dịch vô khuẩn chứa 7,5% icodextrin (kl/tt).

Basimglurant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán và điều trị trầm cảm, Hội chứng mong manh X và Rối loạn trầm cảm chính.