Cyclopentamine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Cyclopentamine là một loại thuốc kháng giao cảm, được phân loại là thuốc co mạch. Cyclopentamine trước đây được chỉ định là thuốc không kê đơn để sử dụng làm thuốc thông mũi, đáng chú ý là ở châu Âu và Úc, nhưng hiện tại đã bị ngưng sử dụng nhiều do có sẵn, hiệu quả và an toàn của một loại thuốc tương tự có cấu trúc, propylhexedrine .
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Indigotindisulfonic Acid
Xem chi tiết
Indolesulfonic acid là thuốc nhuộm màu xanh được sử dụng làm chất đánh dấu trong các thủ tục tiết niệu, còn được gọi là _indigo carmine_ [L2219]. Indigo carmine, hoặc 5, _5'-indigodisulfonic acid_ muối natri, còn được gọi là _indigotine_ hoặc _FD & C Blue # 2 _ là chỉ số pH với công thức hóa học C16H8N2Na2O8S2. Nó được chấp thuận để sử dụng làm thuốc nhuộm thực phẩm ở Hoa Kỳ và EU và có số E là E132 [L2216]
Cloxazolam
Xem chi tiết
Cloxazolam là một loại thuốc benzodiazepine có tác dụng giải lo âu, an thần / thôi miên, giãn cơ và tác dụng chống động kinh. Nó được bán ở Argentina, Úc, Bồ Đào Nha, Bỉ, Thụy Sĩ, Luxembourg, Đức, Đài Loan và Nhật Bản - chủ yếu để chống lo âu. Liều cloxazolam thông thường ở người lớn là 3-12mg / ngày để chống lo âu. Mặc dù ít được ghi nhận, nó cũng đã được báo cáo là có hiệu quả lâm sàng trong điều trị trầm cảm, tâm thần phân liệt và rối loạn thần kinh. Đồng thời, nó cũng đã được nghiên cứu ở Nhật Bản với liều 15-30mg / ngày như là một thuốc bổ trợ trong điều trị chứng động kinh không thể điều trị được, nó đã chứng minh được hiệu quả.
Alfimeprase
Xem chi tiết
Alfimeprase là một chất tương tự tái tổ hợp của fibrolase. Fibrolase là một metallicoproteinase chứa kẽm được phân lập từ nọc độc của rắn đồng đầu phía nam ( Agkistrodon contortrix contortrix ). Nó là một loại protein nhỏ chứa 203 dư lượng (Randolph et al. 1992). Alfimeprase đang được Nuvelo phát triển.
Phosphoric acid
Xem chi tiết
Phosphoric Acid là một axit vô cơ không màu, không chứa phốt pho. Axit photphoric là một tác nhân cô lập liên kết nhiều cation hóa trị hai, bao gồm Fe ++, Cu ++, Ca ++ và Mg ++.
Methylnaltrexone
Xem chi tiết
Methylnaltrexone là một chất đối kháng-opioid tác dụng pheriphally hoạt động trên đường tiêu hóa để giảm táo bón do opioid gây ra mà không gây ra tác dụng giảm đau hoặc triệu chứng cai thuốc. Nó cũng là một chất ức chế CYP2D6 yếu. FDA chấp thuận vào năm 2008.
Naftopidil
Xem chi tiết
Naftopidil đã được điều tra để điều trị Rối loạn Stent tiết niệu.
Landogrozumab
Xem chi tiết
Landogrozumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư tiến triển, teo cơ và ung thư tuyến tụy.
L-deprenyl-D2 C-11
Xem chi tiết
L-deprenyl-D2 C-11 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01701089 (Một nghiên cứu về RO4602522 ở bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer và tình nguyện viên khỏe mạnh).
Trandolapril
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Trandolapril
Loại thuốc
Thuốc ức chế men chuyển (ACEI)
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang cứng 0,5 mg; 1 mg; 2 mg; 4 mg
L-Arginine
Xem chi tiết
Một axit amin thiết yếu hoạt động sinh lý ở dạng L.
LY-2452473
Xem chi tiết
Ly2452473 đang được điều tra để chăm sóc hỗ trợ cho Ung thư tuyến tiền liệt. Ly2452473 đã được điều tra để điều trị Rối loạn cương dương.
MB07811
Xem chi tiết
MB07811 là sản phẩm đầu tiên trong nhóm ứng cử viên sản phẩm mới được phát hiện bởi Metabocation được thiết kế để giảm cholesterol huyết thanh và chất béo trung tính. MB07811, một phân tử nhỏ được dùng bằng đường uống, đã được nghiên cứu rộng rãi về tiền lâm sàng và hiện đang được thử nghiệm lâm sàng. MB07811 kết hợp một chất chủ vận thụ thể hormon tuyến giáp mới với công nghệ prodrug gan nhắm mục tiêu tiểu thuyết của công ty. Sự kết hợp chọn lọc cho dạng beta của thụ thể, nhắm mục tiêu gan và các đặc điểm cấu trúc khác nhằm hạn chế hoạt động ngoài gan được thiết kế để mang lại hiệu quả đáng kể trong khi tránh tác dụng phụ liên quan đến kích hoạt thụ thể hormone tuyến giáp bên ngoài gan.
Sản phẩm liên quan









