Rebastinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính.

Nesbuvir đã được điều tra để điều trị viêm gan C.

Pirlindole là một chất ức chế thuận nghịch của monoamin oxydase A (RIMA) được phát triển và hiện đang được sử dụng ở Nga như một thuốc chống trầm cảm. Nó có cấu trúc và dược lý liên quan đến metralindole. Pirlindole là một chất ức chế chọn lọc, có thể đảo ngược của phân nhóm monoamin oxydase (MAO) A (MAO-A) được phê duyệt ở một số nước châu Âu và ngoài châu Âu để điều trị trầm cảm chính. Hiệu quả chống trầm cảm và an toàn của pirlindole đã được chứng minh trong nhiều nghiên cứu và, được hỗ trợ bởi nhiều năm kinh nghiệm lâm sàng trong điều trị trầm cảm. Hiệu quả và an toàn của Pirlindole cũng đã được chứng minh trong điều trị đau cơ xơ hóa.

Monalizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư phụ khoa, Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và Ung thư biểu mô tế bào vảy của khoang miệng.

Lucitanib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ER +, MBC, SCLC, HER2 + và NSCLC, trong số những nghiên cứu khác.

Prednimustine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch.

LAX-101 điều trị bệnh hungtington, không chỉ là các triệu chứng mà còn là chính căn bệnh này. Phân tử hoạt động trong LAX-101 là Eicosapentaenoic Acid (EPA). Tất cả các phân tử của EPA là giống hệt nhau. Các phân tử EPA được tìm thấy trong LAX-101 giống hệt với các phân tử EPA được tìm thấy trong thực phẩm bổ sung dầu cá.

Phốt pho P-32 là một đồng vị phóng xạ của phốt pho có hoạt tính phóng xạ phóng xạ hạt beta. Được phát ra bởi phốt pho P32, các hạt beta trực tiếp làm hỏng DNA tế bào và bằng cách ion hóa nước nội bào để tạo ra một số loại gốc tự do và siêu độc tế bào, gián tiếp làm hỏng các đại phân tử sinh học nội bào, gây chết tế bào khối u.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Labetalol hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp; thuốc ức chế thụ thể beta và alpha1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao phim: 100 mg, 200 mg, 300 mg hoặc 400 mg labetalol hydroclorid.

Thuốc tiêm, đường tĩnh mạch: 5 mg/ml labetalol hydroclorid, trong lọ 20 ml, 40 ml hoặc 50 ml và trong ống tiêm chứa sẵn thuốc đơn liều, 4 ml hoặc 8 ml.

Lasofoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ 3 (SERM) không liên kết chọn lọc với cả ERα và ERβ với ái lực cao. Nó là một dẫn xuất naphtalen được bán trên thị trường để phòng ngừa và điều trị loãng xương và điều trị teo âm đạo. Ban đầu nó được phát triển dưới dạng Oporia bởi Pfizer như một phương pháp điều trị loãng xương sau mãn kinh và teo âm đạo, trong đó cả hai đều bị FDA từ chối phê duyệt. Sau đó Fablen đã được phát triển do sự hợp tác nghiên cứu giữa Pfizer và Dược phẩm Ligand với Đơn đăng ký thuốc mới được nộp vào năm 2008. Nó đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 3 năm 2009. Dược phẩm Ligand đã ký một thỏa thuận cấp phép với Sermonix Dược phẩm để phát triển và thương mại hóa của lasofoxifene uống ở Hoa Kỳ.

Lepirudin giống hệt với hirudin tự nhiên ngoại trừ việc thay thế leucine cho isoleucine ở đầu N của phân tử và không có nhóm sulfate trên tyrosine ở vị trí 63. Nó được sản xuất thông qua các tế bào nấm men. Bayer đã ngừng sản xuất lepirudin (Refludan) có hiệu lực từ ngày 31 tháng 5 năm 2012.

Landiolol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Dược động học / Nghiên cứu Động lực học.