Danirixin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về các bệnh do virus, Tình trạng dinh dưỡng, Bệnh phổi, Tắc nghẽn mạn tính và Nhiễm trùng, Virus hợp bào hô hấp.

iCo-007 (trước đây gọi là ISIS 13650) là một hợp chất antisense thế hệ thứ hai đang được iCo phát triển để điều trị các bệnh về mắt khác nhau do sự hình thành các mạch máu mới (angiogenesis) như thoái hóa điểm vàng do tuổi tác (AMD) và bệnh tiểu đường bệnh võng mạc (DR).

Peginesatide là một peptide tổng hợp gắn với polyethylen glycol để điều trị thiếu máu. Hợp chất polyethylen glycol giúp thuốc giảm khả năng miễn dịch và kéo dài thời gian bán hủy trong huyết tương. Về mặt hóa học, peginesatide được thiết kế để bắt chước hoạt động dược lý của erythropoietin, nhưng không phải là bản sao của chính cấu trúc. Peginesatide bao gồm hai chuỗi 21 axit amin được liên kết cộng hóa trị bởi một liên kết có nguồn gốc từ axit imin Zodiacetic và-alanine. FDA chấp thuận ngày 27 tháng 3 năm 2012.

Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 kháng nguyên ivr-180 (h1n1) (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibuprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg.
• Viên nang: 200 mg.
• Viên nén sủi bọt: 200 mg.
• Thuốc cốm: 200 mg.
• Kem dùng ngoài: 5% (dùng tại chỗ). 
• Đạn đặt trực tràng: 500 mg.
• Nhũ tương: 20 mg/ml.
• Viên nén phối hợp: 200 mg ibuprofen và 350 mg paracetamol, 200 mg ibuprofen với 7,5 mg hydrocodon, 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Viên bao phim phối hợp: 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Hỗn dịch: 100 mg ibuprofen với 15 mg/5 ml pseudoephedrin hydroclorid, 2000 mg/100 ml, 50 mg/1,25 ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 100 mg/ml, 10 mg/ml.
• Thuốc truyền tĩnh mạch: 400 mg/100 ml.

Idarucizumab là một mảnh kháng thể đơn dòng được nhân hóa (Fab) có nguồn gốc từ một phân tử isotype immunoglobulin G1 liên kết và làm bất hoạt thuốc chống đông máu dabigatran, do đó đảo ngược tác dụng chống đông máu của nó. Là thuốc chống đông máu uống trực tiếp (DOAC), một trong những rủi ro liên quan đến việc sử dụng dabigatran bao gồm chảy máu, đặc biệt khi dùng cho bệnh nhân có nguy cơ cao (người già, bệnh thận mãn tính, sử dụng NSAID hoặc dùng warfarin, v.v.). Được chấp thuận dưới tên thương mại Praxbind (FDA), idarucizumab được chỉ định để điều trị khẩn cấp chảy máu liên quan đến dabigatran trong các tình huống đe dọa tính mạng hoặc phẫu thuật. Việc sử dụng nó được kết hợp với sự đảo ngược ngay lập tức, đầy đủ và bền vững của các tác dụng chống đông máu của dabigatran. Cấu trúc protein Idarucizumab có thể được xem bên dưới, với các cầu nối disulfide tại các điểm sau: H22-H95, H149-H205, H225-L-219, L23-L93, L139-L199.

Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 kháng nguyên ivr-180 (h1n1) (uv, formaldehyd bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Ioxitalamate là môi trường tương phản i-ốt ion [A27209] Đây là môi trường tương phản thế hệ thứ nhất được hình thành bởi một monome ion có độ thẩm thấu cao 1500-1800 mOsm / kg. được phát triển bởi Liebel-Flarshem Canada Inc và được Health Canada phê duyệt vào năm 1995. Cho đến lần đánh giá cuối cùng vào năm 2015, loại thuốc này vẫn có sẵn trên thị trường. [L1113]

Imidurea là một chất bảo quản kháng khuẩn được sử dụng trong mỹ phẩm. Nó hoạt động như một chất giải phóng formaldehyd.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hyoscyamine.

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng elixir uống: 0.125 mg / 5ml (473 ml).

Dạng dung dịch tiêm: 0.5mg / ml.

Dung dịch uống: 0.125 mg / ml (15ml).

Viên nén, viên nén phân tán: 0.125 mg.

Viên phóng thích kéo dài: 0.375 mg.

Viên ngậm dưới lưỡi: 0.125 mg.

Indium In-111 imciromab pentetate (tên thương mại Myoscint) là một kháng thể đơn dòng chuột được dán nhãn với đồng vị phóng xạ Indium-111. Nó được sử dụng để chụp ảnh tim, nhưng đã rút vào năm 1993.

Idelalisib là một chất ức chế phosphoinositide 3-kinase được chỉ định trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), tái phát u lympho không Hodgkin tế bào B (FL) và tái phát lympho lympho bào nhỏ (SLL). Đối với việc điều trị CLL tái phát, hiện tại nó được chỉ định là thuốc điều trị bậc hai kết hợp với rituximab ở những bệnh nhân chỉ dùng rituximab sẽ được coi là liệu pháp thích hợp do các bệnh đồng mắc khác, trong khi điều trị FL và SLL được dự định được sử dụng ở những bệnh nhân đã nhận được ít nhất hai liệu pháp toàn thân trước đó. Cụ thể hơn, idelalisib nhắm mục tiêu P110δ, đồng phân delta của enzyme phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase, còn được gọi là PI-3K. PI-3K là một họ các enzyme liên quan đến các chức năng của tế bào như tăng trưởng tế bào, tăng sinh, biệt hóa, vận động, sống sót và buôn bán nội bào, từ đó có liên quan đến ung thư. Trái ngược với các loại PI PI3K p110α và p110β khác, p110δ được biểu hiện chủ yếu ở bạch cầu (bạch cầu) và rất quan trọng đối với chức năng của tế bào T, tế bào B, tế bào mast và bạch cầu trung tính. Bằng cách ức chế enzyme này, idelalisib gây ra apoptosis của các tế bào ác tính và ức chế một số con đường truyền tín hiệu tế bào, bao gồm tín hiệu thụ thể tế bào B (BCR) và các thụ thể chemokine CXC loại 5 và tín hiệu loại 4, có liên quan đến buôn bán và di chuyển tế bào B các hạch bạch huyết và tủy xương. Điều trị các tế bào ung thư hạch bằng idelalisib đã được chứng minh là dẫn đến ức chế hóa trị và bám dính, và giảm khả năng sống của tế bào.