Norethandrolone đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00700544 (Kết quả điều trị ở bệnh nhân cao tuổi).

Chiết xuất chất gây dị ứng flounder được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Ammonia N 13 Tiêm, USP là một dược phẩm phóng xạ positron được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với chụp cắt lớp phát xạ positron (PET). Thành phần hoạt chất, [13N] amoniac, có công thức phân tử là 13NH3 với trọng lượng phân tử là 16,02. Ammonia N 13 Tiêm, USP được sử dụng để chụp ảnh cơ tim trong điều kiện nghỉ ngơi hoặc căng thẳng dược lý để đánh giá tưới máu cơ tim ở bệnh nhân nghi ngờ hoặc có bệnh mạch vành hiện có.

Benzethonium là một loại muối amoni bậc bốn tổng hợp có đặc tính bề mặt, sát trùng và kháng khuẩn phổ rộng. Dạng muối của nó, benzethonium clorua, chủ yếu được sử dụng làm chất khử trùng da ở nồng độ 0,1-0,2%, là nồng độ an toàn và hiệu quả đối với hợp chất được chỉ định bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Nó cũng được tìm thấy trong mỹ phẩm và đồ dùng vệ sinh như nước súc miệng và thuốc mỡ chống ngứa. Nó được chứng minh là có hiệu quả trong việc làm trung gian hành động kháng khuẩn chống lại vi khuẩn, nấm, nấm mốc và virus. Có bằng chứng cho thấy benzethonium hoạt động như một chất diệt tinh trùng nhưng có thể gây kích ứng âm đạo [A32304]. Benzethonium được xác định là một hợp chất đặc hiệu ung thư mới bằng màn hình phân tử nhỏ dựa trên tế bào [A32298].

Hợp chất công nghệ sinh học của Adherex, ADH-1, nhắm vào N-cadherin, một loại protein có trên một số tế bào khối u và thành lập các mạch máu khối u. ADH-1 hiện đang được phát triển lâm sàng trong một chương trình kết hợp với một loạt các tác nhân hóa trị liệu để điều tra các tác động hiệp đồng được ghi nhận trong các mô hình tiền lâm sàng của chúng tôi. Vào cuối năm 2006, Công ty cũng đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân trong các thử nghiệm ADH-II và Giai đoạn II của Đại lý đơn lẻ của chúng tôi. Cadherin là sự kết dính tế bào và các phân tử tín hiệu tế bào rất quan trọng đối với sự phát triển của các mô, cơ quan và sinh vật. Các tác nhân nhắm mục tiêu và ức chế chức năng cadherin có khả năng tấn công sự tiến triển của ung thư ở hai điểm khác biệt: * Nhắm mục tiêu trực tiếp vào cadherin có thể làm nhiễu tín hiệu qua trung gian cadherin, dẫn đến apoptosis (tử vong) của tế bào ung thư. * Các chất ức chế Cadherin có thể khai thác các điểm yếu về cấu trúc vốn có của mạch máu khối u, gây ra sự hình thành mạch máu (phá vỡ các mạch máu) và tổn thương khối u. Khi nhiều khối u trở nên hung dữ, xâm lấn và ác tính hơn, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng N-cadherin được thể hiện với số lượng lớn hơn, khiến nó trở thành mục tiêu quan trọng để phát triển các phương pháp điều trị chống ung thư. Ung thư biểu mô khác biệt, xâm lấn kém được đặc trưng bởi biểu hiện quá mức của N-cadherin (trái ngược với E-cadherin). Sự thay đổi biểu hiện cadherin chính này làm cho các tế bào biểu mô mất đi hình dạng tuân thủ chặt chẽ, phân cực và được xác định rõ và trở nên lỏng lẻo, bị xẹp và di chuyển. Chuyển đổi cadherin như vậy thúc đẩy các thuộc tính như phân biệt, xâm lấn địa phương và di căn, dẫn đến tiên lượng xấu. ADH-1 có thể có ích trong nhiều loại ung thư vì N-cadherin được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u. Khi các khối u tiến triển thành lớp cao hơn, xâm lấn và di căn nhiều hơn, tần suất biểu hiện N-cadherin thường tăng lên.

Một chất tương tự serotonin gây ảo giác được tìm thấy trong da ếch hoặc cóc, nấm, thực vật bậc cao và động vật có vú, đặc biệt là trong não, huyết tương và nước tiểu của bệnh tâm thần phân liệt. Bufotenin đã được sử dụng như một công cụ trong các nghiên cứu về CNS và bị lạm dụng như một chất gây ảo giác.

Alphameprodine là thuốc giảm đau opioid được phân loại bởi Cục Quản lý Thực thi Ma túy Hoa Kỳ theo Biểu I của các chất bất hợp pháp. Các stereoisome betameprodine được phân loại tương tự, tuy nhiên alphameprodine được sử dụng rộng rãi hơn (cả hai đều được gọi là Meprodine). Alphameprodine là một chất tương tự cấu trúc của meperidine. Nó có tác dụng sinh lý đặc trưng của opioids, như giảm đau, hưng phấn và an thần, cũng như ngứa, buồn nôn và ức chế hô hấp.

Alvocidib là một flavonoid tổng hợp dựa trên chiết xuất từ một loại cây của Ấn Độ để điều trị ung thư. Nó hoạt động bằng cách ức chế kinase phụ thuộc cyclin, bắt giữ sự phân chia tế bào và gây ra apoptosis trong các tế bào ung thư phổi không nhỏ.

Clinofibrate là một loại thuốc fibrate được bán và bán trên thị trường Nhật Bản.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobazam

Loại thuốc

Thuốc an thần, thuốc giải lo âu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10 mg
• Hỗn dịch uống 1 mg/ml, 2 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alefacept

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch; protein tái tổ hợp từ người.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ chứa 7,5 mg alefacept để tiêm bắp và 15 mg alefacept để tiêm tĩnh mạch.

Phấn hoa Carya cordiformis là phấn hoa của cây Carya cordiformis. Phấn hoa Carya cordiformis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.