Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ergometrine (ergometrin)

Loại thuốc

Tăng co bóp cơ tử cung/alcaloid của nấm cựa gà.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ergometrine maleat: 0,2 mg.

Ống tiêm ergometrine maleat: 0,2 mg/ml, 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml.

AT9283 là một chất ức chế aurora Kinase được phát triển bởi Astex Therapeutics để điều trị ung thư. Nó được phát hiện và phát triển nội bộ bằng cách sử dụng nền tảng khám phá ma túy dựa trên mảnh vỡ của Astex, Pyramid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glucosamine (glucosamin sulfat)

Loại thuốc

Thuốc bảo vệ khớp

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1500 mg

Viên nang 250 mg, 500 mg

Bột pha dung dịch uống 1500 mg

Cốm pha dung dịch uống 750 mg, 1500 mg

Aldoxorubicin, một chất chống ung thư, là một tiền chất gắn với albumin của doxorubicin.

GEM231 là một oligonucleotide antisense thế hệ thứ hai nhắm vào mRNA của tiểu đơn vị điều tiết R1alpha của protein kinase phụ thuộc cAMP. Một kháng thể đơn dòng kết hợp với một chất độc hại được sử dụng để điều trị một số loại bệnh bạch cầu tủy cấp tính ở bệnh nhân lớn tuổi và đang được nghiên cứu trong điều trị các loại ung thư khác. Kháng thể đơn dòng được tạo ra trong phòng thí nghiệm và có thể định vị và liên kết với các tế bào ung thư.

Guanosine 5'-diphosphate 2 '(3') - diphosphate. Một nucleotide guanine chứa bốn nhóm phosphate. Hai nhóm phốt phát được ester hóa thành nửa đường ở vị trí 5 'và hai nhóm còn lại ở vị trí 2' hoặc 3 '. Nucleotide này đóng vai trò là chất truyền tin để tắt quá trình tổng hợp RNA ribosome khi các axit amin không có sẵn để tổng hợp protein. Từ đồng nghĩa: điểm ma thuật I. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isosorbide mononitrate

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài 25 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg

Viên nang phóng thích kéo dài 25 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg

Viên nén phóng thích tức thì 10 mg, 20 mg, 40 mg

Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.

Axelopran đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị táo bón do OIC và Opioid gây ra.

Kali cacbonat (K2CO3) là một muối trắng, hòa tan trong nước (không hòa tan trong ethanol) tạo thành dung dịch kiềm mạnh. Nó có thể được tạo ra như là sản phẩm của phản ứng hấp thụ kali hydroxit với carbon dioxide. Nó là tinh tế, thường xuất hiện một chất rắn ẩm ướt hoặc ẩm ướt.

Magiê salicylate là một loại thuốc chống viêm giảm đau và không steroid phổ biến (NSAID) được sử dụng để điều trị đau cơ nhẹ đến trung bình. Nó cũng được sử dụng để điều trị đau đầu, đau lưng nói chung và đau khớp nhất định như viêm khớp. Nó được tìm thấy trong một loạt các loại thuốc không kê đơn (OTC) như một chất chống viêm, chủ yếu để giảm đau lưng. Magiê Salicylate có thể là một thay thế OTC hiệu quả cho NSAID theo toa, với cả tác dụng chống viêm và giảm đau. Mặc dù liều lượng khuyến cáo là 1160 mg mỗi sáu giờ, mỗi hướng dẫn gói của nhãn hiệu OTC của Đoan (580 mg magiê salicylate tetrahydrate, tương đương với 934,4 mg magiê salicylate khan), giảm đau hiệu quả thường được tìm thấy với một nửa liều lượng, với khả năng giảm đau hiệu quả. kết quả viêm.

Vedolizumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 được nhân hóa tái tổ hợp chống lại tế bào lympho người α4β7 integrin, một chất trung gian chính của viêm đường tiêu hóa. Nó được sử dụng trong điều trị viêm loét đại tràng hoạt động từ trung bình đến nặng và bệnh Crohn cho những bệnh nhân có đáp ứng không đầy đủ, mất đáp ứng hoặc không dung nạp thuốc ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF-alpha) hoặc các liệu pháp thông thường khác . Bằng cách chặn mục tiêu chính của nó, integrin α4β7, vedolizumab làm giảm viêm trong ruột. Vedolizumab được tiêm truyền IV trong khoảng thời gian 30 phút; Sau liều đầu tiên, nó được tiêm lại vào hai và sáu tuần và sau đó cứ sau 8 tuần.