Clostridium tetani toxoid antigen (formaldehyde inactivated)
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Kháng nguyên độc tố Clostridium tetani (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin để tiêm bắp. Nó được sử dụng để tiêm chủng tích cực cho trẻ em từ 7 tuổi trở lên, và người lớn, để phòng uốn ván. Chất độc trong nuôi cấy Clostridium tetani được trồng và khử độc sau đó được tinh chế thông qua quá trình lọc và khử ammonium sulfate.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
MC-1
Xem chi tiết
Thuốc MC-1 của Medicure là một chất bảo vệ tim mạch, được thiết kế để giảm tổn thương cho tim khi các động mạch bị chặn và khi chúng được mở lại sau khi phẫu thuật.
Cethromycin
Xem chi tiết
Cethromycin, tên thương mại Restanza (ban đầu là ABT-773) là một loại kháng sinh ketolide đang được nghiên cứu để điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng (CAP) và để ngăn ngừa bệnh than qua đường hô hấp sau phơi nhiễm và được cấp tình trạng "thuốc mồ côi" dấu hiệu này. Được phát hiện và phát triển bởi Abbott, nó đã được Advanced Life Science Inc. mua lại để phát triển thêm. Vào tháng 6 năm 2009, một đánh giá của Ủy ban Tư vấn về Thuốc chống nhiễm trùng của FDA đã tìm thấy bằng chứng không đủ về hiệu quả của cethromycin trong điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng, vì thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tuân theo các tiêu chuẩn được cập nhật sau thử nghiệm lâm sàng nhưng ba tháng trước khi xem xét. Ủy ban đã làm, tuy nhiên, tìm thấy thuốc an toàn để sử dụng.
Acetarsol
Xem chi tiết
Acetarsol, với công thức phân tử N-acetyl-4-hydroxy-m-arsanilic acid, là một hợp chất arsenical pentavalent với đặc tính chống độc và chống giun. [L2622] Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1921 bởi Viện Ernest Fourneau. Nó được Neolab Inc phát triển và được Bộ Y tế Canada phê duyệt là thuốc chống nấm vào ngày 31 tháng 12 năm 1964. Nó đã bị hủy bỏ và rút khỏi thị trường kể từ ngày 12 tháng 8 năm 1997. [L113]
Elafin
Xem chi tiết
Elafin là một protein người được sản xuất tự nhiên trong da, phổi và vú, bảo vệ các mô tương ứng khỏi sự phá hủy của hệ thống miễn dịch. Khả năng của Elafin ngăn chặn hoạt động của các enzyme phá hủy có liên quan đến các phản ứng viêm làm cho nó trở thành một hợp chất hoạt động có triển vọng cao để điều trị các bệnh viêm phổi hoặc chấn thương tái tưới máu nghiêm trọng xảy ra sau các cơn đau tim, chấn thương nghiêm trọng và ghép tạng. Khả năng dung nạp tuyệt vời của Elafin ở người đã được chứng minh trong một nghiên cứu leo thang liều đơn lâm sàng giai đoạn I.
Doxazosin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Doxazosin
Loại thuốc
Thuốc ức chế thụ thể alpha1-adrenergic. Thuốc kháng alpha-adrenergic.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg.
Amoxapine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Amoxapine
Loại thuốc
Thuốc chống trầm cảm ba vòng dẫn xuất dibenzoxazepine (TCA)
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 25mg, 50mg, 100mg, 150mg.
Enviomycin
Xem chi tiết
Peptide cơ bản tuần hoàn liên quan đến viomycin. Nó được phân lập từ một đột biến cảm ứng của Streptomyces griseoverticillatus var. tuberacticus và hoạt động như một tác nhân chống nhiễm trùng với độc tính tai ít hơn tuberactinomycin.
Alizapride
Xem chi tiết
Alizapride là một chất đối kháng dopamine với tác dụng prokinetic và chống nôn được sử dụng trong điều trị buồn nôn và nôn, bao gồm buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.
Anisodamine
Xem chi tiết
Anisodamine đã được điều tra để điều trị các bệnh về đường ruột.
3'-Phosphate-Adenosine-5'-Phosphate Sulfate
Xem chi tiết
3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate. Trung gian quan trọng trong sự hình thành bởi các tế bào sống của este sunfat của phenol, rượu, steroid, polysacarit sunfat và các este đơn giản, như choline sulfate. Nó được hình thành từ ion sunfat và ATP trong quy trình hai bước. Hợp chất này cũng là một bước quan trọng trong quá trình cố định lưu huỳnh ở thực vật và vi sinh vật. [PubChem]
Influenza a virus a/singapore/gp1908/2015 ivr-180 (h1n1) antigen (formaldehyde inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 kháng nguyên ivr-180 (h1n1) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.
Atezolizumab
Xem chi tiết
Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.
Sản phẩm liên quan









