Chiết xuất dị ứng ngỗng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Protirelin là chất tương tự tổng hợp có sẵn về mặt dược phẩm của hormone giải phóng thyrotropin peptide nội sinh (TRH). Nó là một hoocmon nhiệt đới tri-peptide, được phát hành bởi vùng dưới đồi, kích thích giải phóng Hormone kích thích tuyến giáp (TSH) và prolactin từ tuyến yên trước. Mặc dù hiện tại không có sẵn trong bất kỳ sản phẩm nào được FDA chấp thuận, protirelin là một thành phần của TRH Test, nơi nó được sử dụng để kiểm tra phản ứng của tuyến yên trước trong các tình trạng như suy giáp thứ phát và bệnh toan.

Bos taurus skin hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

* Corynebacterium diphtheriae * độc tố được chiết xuất từ Actinobacterium gây bệnh * C. bạch hầu * gây bệnh bạch hầu. Nuôi cấy vi khuẩn được nuôi cấy trong môi trường và thông qua quá trình thanh lọc, độc tố bạch hầu được khử độc bằng formaldehyd và lọc. Vắc-xin được tiêm bắp để cung cấp miễn dịch chủ động chống bệnh bạch hầu ở trẻ sơ sinh và trẻ em.

ATL-2502 (Colal-Pred) là một loại thuốc cũ (prednison metasulphobenzoate, một steroid) với một hệ thống phân phối mới chỉ giải phóng thuốc trong đại tràng. Phát hành thuốc trực tiếp vào ruột kết làm giảm khả năng tác dụng phụ đáng kể thường gặp với thuốc steroid. Colal-Pred đang được nghiên cứu để sử dụng trong viêm loét đại tràng.

17Alpha-methyl-4-hydroxynandrolone là một steroid đồng hóa lịch trình 3.

Carmofur là một dẫn xuất của fluorouracil, và là một chất chống ung thư đã được sử dụng trong điều trị ung thư vú và ung thư đại trực tràng. Carmofur đã được biết là gây ra bệnh não chất trắng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amlodipin (amlodipine).

Loại thuốc

Thuốc chống đau thắt ngực; chống tăng huyết áp; thuốc chẹn kênh calci.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg. 
• Viên nang: 5 mg, 10 mg.
• Hỗn dịch uống: 1 mg/ml, 2 mg/ml.

Bivatuzumab (trước đây là BIWA 4) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa chống lại CD44 v6. [A31688, A31689]

Aflibercept là một protein tổng hợp tái tổ hợp bao gồm hai thành phần chính: các yếu tố gắn kết yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) từ các miền ngoại bào của thụ thể VEGF 1 và 2 sau đó được hợp nhất với phần Fc của IgG1 ở người. Về mặt cấu trúc, Aflibercept là một glycoprotein dimeric có trọng lượng phân tử protein là 96,9 kilo Daltons (kDa). Nó chứa khoảng 15% glycosyl hóa để cho tổng trọng lượng phân tử là 115 kDa. Tất cả năm vị trí N-glycosyl hóa giả định trên mỗi chuỗi polypeptide được dự đoán bởi trình tự chính có thể được chiếm giữ với carbohydrate và thể hiện một số mức độ không đồng nhất chuỗi, bao gồm cả sự không đồng nhất trong dư lượng axit sialic cuối cùng, ngoại trừ tại vị trí không được hydrat hóa liên kết với miền Fc. Aflibercept, như một tác nhân nhãn khoa, được sử dụng trong điều trị phù hoàng điểm sau khi loại trừ tĩnh mạch võng mạc trung tâm (CRVO) và thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tân mạch (AMD). Ziv-aflibercept, dưới tên thương hiệu Zaltrap, được phát triển dưới dạng thuốc tiêm để điều trị ung thư đại trực tràng di căn. FDA phê duyệt vào ngày 18 tháng 11 năm 2011 và EMA được phê duyệt vào tháng 11 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Biphenyl dimethyl dicarboxylate (biphenyl dimethyl dicarboxylat).

Loại thuốc

Thuốc bảo vệ tế bào gan.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 7,5 mg, 25 mg.
• Viên nang mềm: 3 mg.

ABT-510 là mô phỏng peptide của thrombospondin-1 (TSP-1), ngăn chặn sự hình thành mạch trong ống nghiệm và in vivo và làm chậm sự phát triển của khối u. Nó được phát triển bởi Phòng thí nghiệm Abbott để điều trị khối u rắn, ung thư hạch và khối u ác tính.