Neltenexine là một chất ức chế elastase. Nó có thể hữu ích để ngăn ngừa khí phế thũng phổi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Thiamine (Vitamin B1).

Loại thuốc

Vitamine. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm 100 mg/mL.

Viên nén: 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tetracycline (tetracyclin).

Loại thuốc

Kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Liều của tetracycline base và tetracycline hydroclorid được tính theo tetracycline hydroclorid.
• Viên nén và nang 250 mg, 500 mg.
• Bột pha tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch: Lọ 250 mg, 500 mg. Thuốc mỡ: 1%, 3%.
• Siro: 125 mg/5 ml.
• Sợi tetracyclin dùng trong nha khoa: 12,7 mg/sợi.

Technetium-99m là một đồng phân hạt nhân siêu bền của Technetium-99 (bản thân là đồng vị của tecneti), ký hiệu là 99mTc, được sử dụng trong hàng chục triệu quy trình chẩn đoán y tế hàng năm, làm cho nó trở thành đồng vị phóng xạ y tế được sử dụng phổ biến nhất.

Axit Tauroursodeoxycholic là dạng axit ursodeoxycholic ưa nước hơn, là loại axit mật được sản xuất tự nhiên nhiều hơn ở người. Mặt khác, axit Tauroursodeoxycholic được sản xuất dồi dào ở gấu và đã được sử dụng trong nhiều thế kỷ như một phương thuốc tự nhiên ở một số nước châu Á. Nó được chấp thuận ở Ý và Thổ Nhĩ Kỳ để điều trị sỏi mật cholesterol và là một loại thuốc điều tra ở Trung Quốc, Hoa Kỳ và Ý. Axit Tauroursodeoxycholic đang được nghiên cứu để sử dụng trong một số điều kiện như Xơ gan mật nguyên phát (PBC), kháng insulin, amyloidosis, Xơ nang, Cholestosis và Xơ cứng bì bên. Thử nghiệm lâm sàng hoàn thành duy nhất cho đến nay là thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III so sánh axit tauroursodeoxycholic và ursofalk ở bệnh nhân trưởng thành PBC, nhưng đến tháng 6 năm 2013 không có kết quả nào của thử nghiệm này được công bố.

REP8839 là một chất ức chế methionyl-tRNA synthetase (MetS) mới được phát triển bởi REPidyne (GlaxoSmithKline cấp phép REP8839 cho REPidyne vào tháng 6 năm 2003).

Các chất ức chế chọn lọc của SIRT1 không ức chế histone deacetylase (HDAC) hoặc các thành viên gia đình sirtuin deacetylase khác (giá trị IC50 lần lượt là 98, 19600, 48700,> 100000 và> 100000 nM đối với SIRT1, SIRT2, SIRT2, SIRT2 Tăng cường acetyl hóa p53 để đáp ứng với các tác nhân gây tổn hại DNA.

Soblidotin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, Ung thư phổi và Khối u rắn trưởng thành không xác định, Cụ thể về giao thức.

Lá Taraxacum docinale là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Natri tartrate là một muối disodium của axit l- (+) -tartaric được xác định bởi các tinh thể trong suốt, không màu và không mùi. Nó thu được như một sản phẩm phụ của sản xuất rượu vang. Natri tartrate thường được công nhận là an toàn (GRAS) là một thành phần thực phẩm trực tiếp của con người. Nó hoạt động như một chất nhũ hóa và chất kiểm soát pH trong các sản phẩm thực phẩm [L2590]. Hợp chất này thường được sử dụng làm chất nhũ hóa trong các sản phẩm phết phô mai / phô mai và không vượt quá nồng độ 4%, theo quy định của Bộ Y tế Canada [L2594].

Sinapultide (còn được gọi là KL4 peptide) là một protein tổng hợp được sử dụng để mô phỏng protein chất hoạt động bề mặt phổi của người B [L2502]. Protein này có trọng lượng 2469,40 [L2502]. Sinapultide là một peptide 21 phần còn lại được tạo thành từ các phần còn lại của lysine (K) và leucine (L) với trình tự KLLLLKLLLLKLLLLLLLLKK (1), trong sự phân tán trong dung dịch nước với các chất phospholipid (DP4) - [phospho-rac- (1-glycerol)) và axit palmitic, để tạo ra thuốc [DB04897] [L2506]. Sản phẩm ban đầu được phát triển bởi Viện nghiên cứu Scripps, sau đó được cấp phép cho Windtree Therapeutics [L2502]. Windtree Therapeutics lên kế hoạch thử nghiệm giai đoạn III cho hội chứng suy hô hấp năm 2018 [L2505]. Hội chứng suy hô hấp (RDS) là nguyên nhân chính gây tử vong và bệnh tật ở trẻ non tháng. Liệu pháp thay thế chất hoạt động bề mặt đã được sử dụng phổ biến để ngăn ngừa và điều trị RDS ở những trẻ sơ sinh này và hiện là một tiêu chuẩn chăm sóc. Các chất hoạt động bề mặt tổng hợp thế hệ đầu tiên đã được sử dụng trước đây, chẳng hạn như _Exosurf_ không chứa bất kỳ protein chất hoạt động bề mặt nào. Nhược điểm lớn này đã được khắc phục với các sản phẩm chất hoạt động bề mặt có nguồn gốc động vật có chứa các protein cụ thể nhưng bị hạn chế, nhưng phải được lấy từ các nguồn động vật. Điều này đã dẫn đến sự phát triển của các chất hoạt động bề mặt tổng hợp mới hơn như lucinactant (Surfaxin), có chứa sinapultide. Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 với Surfaxin cho thấy kết quả đầy hứa hẹn với hiệu quả tương tự như các chất hoạt động bề mặt có nguồn gốc động vật trong khi tránh sử dụng các sản phẩm có nguồn gốc động vật [L2504]. Windtree hiện đang phát triển chất hoạt động bề mặt KL4 khí dung để điều trị RDS ở trẻ đẻ non, và sau đó, để giải quyết một loạt các chỉ định ở quần thể bệnh nhân chăm sóc sức khỏe trẻ sơ sinh, trẻ em và người lớn [L2511].

Tandospirone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt.