Iophendylate là một hỗn hợp các chất đồng phân được sử dụng làm chất tương phản, chủ yếu để hình dung não và tủy sống. Iophendylate là một ester dầu-myelographic (Bằng sáng chế Hoa Kỳ 2,348,231). Iophendylate, không bao giờ được chứng minh là an toàn, ban đầu được giới thiệu để sử dụng với số lượng nhỏ (1-2cc) để xác định vị trí khối u cột sống. Nó tiếp theo xuất hiện trên trường thế giới với khối lượng lớn (12-15cc), sử dụng thường xuyên, trong chẩn đoán thoát vị đĩa đệm. Một số bác sĩ lâm sàng đã công bố về sự nguy hiểm của tủy dầu. Năm 1942, Van Wagenen (một đồng nghiệp phẫu thuật thần kinh của Warlings, tại Đại học Rochester) đã xác định Iophendylate gây viêm màng não hóa học ở 30 bệnh nhân trong đó "nghi ngờ có thể di chuyển không gian trong ống sống".

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docusate

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng làm mềm phân. Thuốc nhuận tràng kích thích. Chất diện hoạt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 50 mg, 100 mg, 250 mg;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg;
• Dung dịch uống dùng cho trẻ em: 12,5 mg/5 ml; dùng cho người lớn: 10 mg/ml;
• Sirô: 16,7 mg/5 ml, 20 mg/5 ml, 60 mg/15 ml;
• Dung dịch thụt vào trực tràng: 120 mg/gói 10 g, 200 mg/5 ml, 283 mg/5 ml, 50 mg/ml.

Dạng phối hợp:

• Viên nang: Docusate natri 100 mg và casanthranol 30 mg;
• Viên nén: Docusate natri 50 mg và senosid 3,6 mg;
• Dung dịch uống: Docusate natri 20 mg/5 ml và casanthranol 10 mg/5 ml;
• Hỗn dịch thụt vào trực tràng: Docusate natri 283 mg/4 ml và benzocaine 20 mg/4 ml.

Loprazolam là một imidazobenzodiazepine với các đặc tính giải lo âu, chống co giật, thôi miên, an thần và cơ xương. Nó được chỉ định để điều trị chứng mất ngủ ngắn hạn bao gồm khó ngủ và / hoặc thức giấc về đêm thường xuyên. Loprazolam chỉ được khuyến cáo là một liệu pháp ngắn hạn, do các tác dụng phụ liên quan đến thuốc bao gồm các triệu chứng phụ thuộc và cai thuốc. Nó là một bộ điều biến tích cực của thụ thể GABA-A giúp tăng cường dẫn truyền thần kinh ức chế. Nó không phải là thuốc được FDA chấp thuận.

Mapracorat đã được điều tra để điều trị bệnh Eczema và viêm da dị ứng.

Chiết xuất dị ứng halibut Thái Bình Dương được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Quercus gambelii là phấn hoa của cây Quercus gambelii. Phấn hoa Quercus gambelii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Lancovutide, một loại kháng sinh peptide, đang được phát triển lâm sàng để điều trị bệnh xơ nang. Duramycin là một peptide tetracyclic 19 axit amin được sản xuất bởi Streptoverticillium cinnamoneus và có liên quan chặt chẽ với cinnamycin (Ro09-0198). Nó thuộc về lantibamel. Lantibamel là các vi khuẩn được đặc trưng bởi sự hiện diện của một tỷ lệ cao các axit amin bất thường.

Polysilicon-15 là một chất hấp thụ UVB dựa trên silicone [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Hợp chất này là một chất lỏng nhớt không màu đến màu vàng nhạt, hòa tan trong dung môi hữu cơ có độ phân cực trung bình và không hòa tan trong nước [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Nó là bộ lọc UVB polyme đầu tiên bao gồm các nhiễm sắc thể gắn vào xương sống silicon [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Khi được bao gồm trong nhiều loại dầu gội, dầu xả hoặc keo xịt tóc khác, hợp chất cũng có chức năng như một chất ổn định quang hiệu quả của sản phẩm [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89].

Latanoprostene Bunod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp, tăng huyết áp mắt, tăng nhãn áp góc mở, tăng nhãn áp góc mở và áp lực nội nhãn. Kể từ ngày 2 tháng 11 năm 2017, FDA đã phê duyệt Bausch + Ngành của Vyzulta (giải pháp nhãn khoa latanoprostene bunod), 0,024% cho chỉ định giảm áp lực nội nhãn ở bệnh nhân tăng nhãn áp góc mở hoặc tăng huyết áp mắt. Latanoprostene bunod là chất tương tự tuyến tiền liệt đầu tiên với một trong những chất chuyển hóa của nó là oxit nitric (NO). Tính mới của tác nhân này sau đó nằm ở cơ chế hoạt động kép được đề xuất bắt nguồn từ cả chất chuyển hóa axit latanoprost tương tự F2-alpha của nó và khả năng tặng NO cho các hiệu ứng thư giãn mô / tế bào được đề xuất. Trong so sánh, cả bunan latanoprost và latanoprostene đều chứa một xương sống axit latanoprost. Tuy nhiên, ngược lại, latanoprostene bunod tích hợp một nửa KHÔNG KHÔNG thay thế cho este isopropyl thường được tìm thấy trong latanoprost.

N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về pyrrolotriazines. Đây là những hợp chất có chứa một nửa pyrrolotriazine, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với một vòng triazine. N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide được biết là nhắm mục tiêu kích hoạt mitogen protein kinase 14.

Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó là một kháng thể kháng tinh thể / vi khuẩn CD23 nguyên thủy, ức chế sản xuất kháng thể IgE, để điều trị các tình trạng dị ứng. Lumiliximab được phát triển bởi IDEC Dược phẩm, được mua lại bởi Biogen. Các thử nghiệm lâm sàng đối với CLL đã bị chấm dứt vào năm 2010 và đối với hen suyễn dị ứng vào năm 2007. Kết quả được công bố từ thử nghiệm lâm sàng CLL không đáp ứng được các điểm cuối chính.

NOX-700, một chất ngăn chặn nitric oxide (NO) hoạt tính bằng đường uống mới đang được phát triển để điều trị đái tháo đường (tiểu đường tuýp 2). Trong các nghiên cứu trên động vật, NOX-700 hạ glucose huyết thanh, cải thiện dung nạp glucose và giảm tỷ lệ phần trăm của tổng số huyết sắc tố glycated. Các nghiên cứu hóa học miễn dịch trên mô tụy cũng cho thấy liệu pháp NOX-700 bảo tồn hiệu quả cấu trúc đảo và tăng khả năng miễn dịch insulin. Kể từ đó, người ta đã phát hiện ra rằng tín hiệu oxy hóa của yếu tố phiên mã nhạy cảm với oxi hóa khử, NF-κB và ức chế glycation protein là nguyên nhân gây ra tác dụng điều trị của thuốc.