Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mecasermin.

Loại thuốc

Thuốc nội tiết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 10 mg/ml.

Bazedoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ ba (SERM), được phát triển bởi Pfizer sau khi hoàn thành việc tiếp quản Dược phẩm Wyeth. Vào cuối năm 2013, Pfizer đã nhận được sự chấp thuận cho bazedoxifene như là một phần của thuốc kết hợp DUAVEE trong phòng ngừa (không điều trị) bệnh loãng xương sau mãn kinh. Nó được chấp thuận tại Liên minh châu Âu (được bán ở Ý và Tây Ban Nha) và Nhật Bản, và đang trong giai đoạn đánh giá muộn của Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Bazedoxifene vẫn chưa được FDA chấp thuận.

Phấn hoa Juglans nigra là phấn hoa của cây Juglans nigra. Phấn hoa Juglans nigra chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Rezatomidine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Fibromyacheia, viêm bàng quang, kẽ, hội chứng ruột kích thích và bệnh thần kinh tiểu đường, đau đớn.

Kháng nguyên protein capsid loại 52L1 ở người được chứa trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 52 Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống như vi-rút tinh khiết (VLPs) của capsid chính (L1) protein của loại HPV 52 được sản xuất bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Glecaprevir là một tác nhân chống vi rút trực tiếp và thuốc ức chế protease virus viêm gan C (HCV) NS3 / 4A nhắm vào sự sao chép RNA của virus. Kết hợp với [DB13878], glecaprevir là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại trong điều trị từ các thuốc ức chế protease NS3 / 4A khác. Nó cho thấy một hàng rào di truyền cao chống lại các đột biến kháng thuốc của virus. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin ở các vị trí liên quan đến kháng thuốc NS3 A156 hoặc D / Q168 trong các bản sao gen 1V, 2a hoặc 3a của HCV dẫn đến giảm tính nhạy cảm với glecaprevir [Nhãn FDA]. Sự kết hợp thay thế axit amin ở vị trí NS3 Y65H và D / Q168 cũng dẫn đến giảm mức độ nhạy cảm với glecaprevir nhiều hơn và NS3 Q80R ở bệnh nhân genotype 3a cũng dẫn đến tình trạng kháng glecaprevir [Nhãn FDA]. Glecaprevir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp bằng miệng với [DB13878] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Thuốc Permethrin được dùng phổ biến trong điều trị bệnh ghẻ, ức chế hoạt động và tiêu diệt ghẻ do ve/mạt, chấy, rận gây ra làm cho da bị nhiễm trùng và kích ứng.

Permethrin là một hoạt chất tổng hợp thuộc nhóm Pyrethrins, chiết xuất tự nhiên từ một số loài thực vật họ cúc. Permethrin được sử dụng như một chất để kiểm soát côn trùng và sâu hại. Các sản phẩm chứa Permethrin có thể được sử dụng trong các chương trình kiểm soát muỗi y tế công cộng.

Ngoài ra, hoạt chất này còn được sử dụng trong thức ăn chăn nuôi, trong các khu vườn, trên gia súc và vật nuôi, trong các cấu trúc và tòa nhà và trên quần áo.

Permethrin cũng có thể được sử dụng ở những nơi xử lý thực phẩm, chẳng hạn như nhà hàng. Permethrin lần đầu tiên được đăng ký với Cơ quan bảo vệ môi trường Hoa Kỳ (Hoa Kỳ EPA) vào năm 1979 và được đăng ký lại vào năm 2006.

Dạng bào chế: Kem 5%, thuốc xức 1%

MYO-029 là một kháng thể đơn dòng chống GDF-8 ở người, đang được phát triển để điều trị các bệnh lãng phí cơ bắp bao gồm loạn dưỡng cơ và sarcop giảm liên quan đến tuổi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Progesterone (progesteron).

Loại thuốc

Hormon sinh dục nữ progestin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch dầu để tiêm bắp. Ống tiêm: 25 mg/1 ml, 50 mg/1 ml, 250 mg/1 ml, 500 mg/2 ml.

Nang mềm: 100 mg, 200 mg, 400 mg.

Gel đưa vào âm đạo: 4%, 8% (kèm dụng cụ chuyên dụng). 

Viên nén đặt âm đạo: 100 mg (kèm dụng cụ chuyên dụng).

Thuốc trứng 200 mg, 400 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitisinone.

Loại thuốc

Thuốc chuyển hóa và dinh dưỡng khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 2mg; 5mg; 10mg; 20mg.

Hỗn dịch uống 4mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flufenamic acid.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, hạ sốt và chống viêm.

Thuốc chống viêm không steroid, NSAID.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng viên nang mềm.

Dạng dùng tại chỗ.

Acetylcarnitine là một loại thuốc điều tra ở Hoa Kỳ, Ý, Anh, Trung Quốc, Israel và Na Uy, và nó được chấp thuận ở Ý, Bồ Đào Nha, Argentina, Chile, Philippines, Úc và Ấn Độ. Acetylcarnitine có thể được tổng hợp, nhưng nó cũng được tìm thấy tự nhiên với số lượng đầy đủ ở người khỏe mạnh. Trong huyết tương và mô của con người, acetylcarnitine là este acyl hóa chiếm ưu thế nhất của Carnitine, là một dẫn xuất axit amin được tạo ra ở thận, gan và não từ lysine và methionine. Vai trò chính của acetylcarnitine là giúp vận chuyển axit béo vào ma trận ty thể nơi chuyển hóa axit béo xảy ra.